固形がんに対するTAK-103の第1相試験

情報作成日：2023年1月10日

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

・固形がんの患者さんで、標準治療で効果が得られなかったまたは標準治療に耐えられなかった患者さん

・生存腫瘍細胞でのメソテリン発現が50%以上陽性と確認された患者さん

・通常の日常活動または軽い日常活動を行える患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

**この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）**

・活動性の全身性感染症またはその他の重大な疾患にかかっている患者さん

・メソテリン標的療法を含む何らかの細胞療法および遺伝子治療を、過去に受けたことがある患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称	住所	参加者募集状況
国立がん研究センター中央病院	東京都中央区	募集終了
国立がん研究センター東病院	千葉県柏市	募集終了
兵庫医科大学病院	兵庫県西宮市	募集終了
この臨床試験の参加の募集は終了しました。

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-103を治験薬として、固形がんの患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-103の点滴を1時間以内で投与いただき、3年間追跡調査が継続されます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院、入院をしていただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号： jRCT2033210463

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号： NCT05164666

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

日本の臨床試験情報トップへ戻る