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サイトメガロウイルス感染/感染症に対するTAK-620の第3相試験

情報作成日:2024年3月29日

TAK-620-2004-Pictgram .png

この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

・スクリーニング時に造血幹細胞移植または固形臓器移植のレシピエントの方

・サイトメガロウイルス感染/感染症と診断されている方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)

・中枢神経系または網膜への組織浸潤性サイトメガロウイルス感染があると判断された方

・コントロール不良な他の感染症が認められる方

・治験薬への過敏症がある方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

兵庫県立こども病院

神戸市中央区

募集前

国立成育医療研究センター

東京都世田谷区

募集前

埼玉県立小児医療センター

さいたま市中央区

募集前

大阪母子医療センター

大阪府和泉市

募集前

静岡県立こども病院

静岡市葵区

募集前


臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-620を治験薬として、18歳未満のサイトメガロウイルス感染/感染症と診断された小児患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-620の錠剤を8週間にわたって服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に入院もしくは複数回来院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

jRCT(日本語)
jRCT番号 : jRCTXXXXXXXXXX

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT05319353


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。