遺伝性血管性浮腫に対する第3相試験

情報作成日：2021年8月3日

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験は、遺伝性血管性浮腫の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬の注射を腹部に皮下投与いただきます。治験薬の投与量は、参加者の体重に合わせ選択されます（最大30 mg）

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院かつ入院いただくことになります。

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号： jRCT2041200073

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号： NCT04654351

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。