小児の短腸症候群に対するTAK-633の第3相試験

情報作成日：2023年10月6日

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・ベースライン来院時の体重が5 kg以上10 kg未満の患者さん

・腸不全を伴う短腸症候群と診断された患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・親／保護者が来院スケジュール及びこの治験の実施計画書に規定する要件を理解できないまたは遵守する意思がない患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-633（テデュグルチド）を治験薬として、短腸症候群の小児患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-633を皮下注射いただきます。この臨床試験での治療は最長で18ヶ月行われます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2021210035

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT05027308

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