進行固形がんに対するTAK-228の第1相試験

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・効果的な標準治療がない進行固形がんと診断されている。

・進行がんまたは転移性がんの治療のために、5種類以上の全身化学療法を受けていない。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・原発性脳腫瘍がある。

・未治療の脳転移がある、または、軟膜疾患あるいは脊髄圧迫がある、あるいは過去にあった。

・がんに対するこれまでに受けた治療の影響が残っている（例えば、何らかの副作用から回復していない）。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

＊医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-228を治験薬として、進行固形がんの患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、28日間を1サイクルとして治験薬TAK-228を1日1回または週1回投与いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2080223766
（「JapicCTI-183822」でも検索できます）

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT03370302

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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