急性虚血性脳卒中に対するTAK-755の第2相試験 | 武田薬品

この臨床試験に参加できるのは、急性虚血性脳卒中の患者さんです。ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

この臨床試験の主な目的は、TAK-755を安全に使用できるか、また副作用などの問題なく受け入れられるかを確認することです。あわせて、TAK-755を使った場合に、機能の回復や脳卒中の症状の重さがどの程度改善するかを、プラセボと比べて調べます。

この臨床試験では、治験薬TAK-755またはプラセボを点滴注射をいただきます。

この臨床試験は開始から終了まで90日間で、臨床試験に参加中に入院と複数回の来院をいただくことになります。

• 18歳以上90歳以下の方
• 急性虚血性脳卒中（AIS）と診断されており、血のかたまりを溶かす治療（血栓溶解療法）を受けることができない方、または血のかたまりを取り除く手術（血管内血栓除去術：EVT）が予定されていない方
• 治験薬の使用の１日（24時間）以内に脳卒中の症状が発現した方 ＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

• 治験の開始前３カ月間（90日間）で重度の外傷性脳損傷、脳卒中があった方、または頭蓋内または脊髄内の手術を受けた方
• 過去に頭蓋内に出血、頭蓋内の腫瘍（小さな髄膜腫を除く）、脳アミロイド血管症があった方
• 治験の開始前１カ月間（30日間）にカプラシズマブを使用した方、開始前２週間（14日間）にvon Willebrand因子（VWF）を含む製剤を使用された方 ＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

• jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCTXXXXXXXXXX

• ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT07392450

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。