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ナルコレプシータイプ1(カタプレキシーを伴うナルコレプシー)に対するTAK-360の第2相試験 | 武田薬品

ナルコレプシータイプ1(カタプレキシーを伴うナルコレプシー)に対するTAK-360の第2相試験



情報作成日:2026年6月5日

臨床試験の概要


この臨床試験に参加できるのは、ナルコレプシータイプ1(カタプレキシーを伴うナルコレプシー)の患者さんです。ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

この臨床試験の主な目的は、TAK-360を使用したときの安全性と、体にむりなく使用できるかを確認することです。

この臨床試験では治験薬TAK-360の錠剤またはプラセボを服用いただきます。

この臨床試験は開始から終了まで最長4か月間(15週間)で、臨床試験に参加中に複数回来院および入院いただくことになります。

・対象疾患

ナルコレプシータイプ1

・対象年齢/性別

18歳以上70歳以下/両方

・治験薬

TAK-360

・実施状況

準備中

・実施期間

2026/06~2027/11

・予定参加者数

92

この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)


  • 18歳以上70歳以下の方(性別は問いません)
  • 体格指数(BMI)が18 kg/m2以上40 kg/m2以下の方
  • ナルコレプシータイプ1(NT1)と診断されている方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)


  • 心臓に関する問題がある方
  • 特定の感染症またはアレルギーがある方
  • カタプレキシーを伴うナルコレプシー以外で、眠気の原因となり得る特定の病気または生活習慣がある方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関


医療機関の名称住所参加者募集状況
晴和病院東京都新宿区募集前
くわみず病院熊本県熊本市中央区募集前
ピーエスクリニック福岡県福岡市博多区募集前
大阪回生病院大阪府大阪市淀川区募集前
小鳥居諫早病院長崎県諫早市募集前

臨床試験の結果


この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.comGo to https://www.clinicaltrials.takeda.com/

臨床試験の詳細情報


この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

お問い合わせ先


この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。