小児高血圧に対するアジルサルタンの第3相試験 | 武田薬品

この臨床試験は、アジルサルタン（TAK-536）を治験薬として、小児高血圧症の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬アジルサルタン 0.1 mg/kg～0.8 mg/kgの顆粒剤を1日1回朝食前又は朝食後に服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

• 日本人で高血圧症と診断された患者さん
• 性別不問、同意取得時に2歳以上6歳未満の患者さん
• 治験薬（アジルサルタン）の服薬が可能な患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

• 過去に治療行為として治験薬の投与を受けたことがある患者さん
• コントロール不良の高血圧症と判断された患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

• jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2041200083

• ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04668157

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。