アクセシビリティ機能を有効化アクセシビリティ機能を有効化

小児高血圧に対するアジルサルタンの第3相試験

情報作成日:2023年6月22日

Azilsartan-3004-Pictgram.png

この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

・日本人で高血圧症と診断された患者さん

・性別不問、同意取得時に2歳以上6歳未満の患者さん

・治験薬(アジルサルタン)の服薬が可能な患者さん

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)

・過去に治療行為として治験薬の投与を受けたことがある患者さん

・コントロール不良の高血圧症と判断された患者さん


*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

金沢医療センター

石川県金沢市

募集終了

名古屋第二赤十字病院

愛知県名古屋市

募集終了

宮城県立こども病院

宮城県仙台市

募集終了

あいち小児保健医療総合センター

愛知県大府市

募集終了

兵庫県立こども病院

兵庫県神戸市

募集終了

埼玉県立小児医療センター

埼玉県さいたま市

募集終了

静岡県立こども病院

静岡市葵区

募集終了

自治医科大学附属病院

栃木県下野市

募集終了

沖縄県立南部医療センター・

こども医療センター

沖縄県島尻郡

募集終了

東北大学病院

宮城県仙台市

募集終了

県立広島病院

広島県広島市

募集終了

和歌山県立医科大学附属病院

和歌山県和歌山市

募集終了

東京都立小児総合医療センター

東京都府中市

募集終了

琉球大学病院

沖縄県中頭郡

募集終了

国立成育医療研究センター

東京都世田谷区

募集終了

大阪大学医学部附属病院

大阪府吹田市

募集終了

北里大学病院

神奈川県相模原市

募集終了

東京女子医科大学病院

東京都新宿区

募集終了

滋賀医科大学医学部附属病院

滋賀県大津市

募集終了

この臨床試験の参加の募集は終了しました

 

 

 


臨床試験の概要

この臨床試験は、アジルサルタン(TAK-536)を治験薬として、小児高血圧症の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬アジルサルタン 0.1 mg/kg~0.8 mg/kgの顆粒剤を1日1回朝食前又は朝食後に服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

jRCT(日本語)
jRCT番号 : jRCT 2041200083

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT04668157


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。