骨髄異形成症候群に対するTAK-226の第2相試験 | 武田薬品
骨髄異形成症候群に対するTAK-226の第3相試験
情報作成日：2026年2月19日
臨床試験の概要
この臨床試験に参加できるのは、骨髄異形成症候群の患者さんです。ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。
この臨床試験の主な目的は、エポエチン アルファと比較して、TAK-226(elritercept)が赤血球輸血の必要性をどの程度減らすことができるか、その有効性と安全性を明らかにすることです。
この臨床試験では、治験薬TAK-226を皮下注射いただきます。 この臨床試験は開始から終了まで最長５年間で、臨床試験に参加中に複数回来院いただくことになります。
・対象疾患
骨髄異形成症候群
・対象年齢/性別
18歳以上/両方
・治験薬
TAK-226
・実施状況
準備中
・実施期間
2026/04～2033/10
・予定参加者数
300
この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）
- 年齢18歳以上の男性又は女性の方。
- 低リスク骨髄異形成症候群（LR-MDS）の患者さん。
- 赤血球の輸血が必要な貧血があり、赤血球造血刺激因子製剤（ESA）を含む他の貧血治療を受けていない患者さん。
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）
- 特定の治療を受けている患者さん。
- 特定の疾患がある患者さん。
- 特定の薬剤を服用する必要がある患者さん。
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の実施医療機関
| 医療機関の名称 | 住所 | 参加者募集状況 |
|---|---|---|
| 中国中央病院 | 広島県福山市 | 募集前 |
| 名古屋医療センター | 愛知県名古屋市中区 | 募集前 |
| 岐阜市民病院 | 岐阜県岐阜市 | 募集前 |
| 東京都立駒込病院 | 東京都文京区 | 募集前 |
| 獨協医科大学病院 | 栃木県下都賀郡壬生町 | 募集前 |
| 福島県立医科大学附属病院 | 福島県福島市 | 募集前 |
| NTT東日本関東病院 | 東京都品川区 | 募集前 |
| 尼崎総合医療センター | 兵庫県尼崎市 | 募集前 |
臨床試験の結果
この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。
臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com
臨床試験の詳細情報
この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。
- jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCTXXXXXXXXXX
- ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCTXXXXXXXX
お問い合わせ先
この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。