非分節型尋常性白斑に対するTAK-279の第2相試験 | 武田薬品
非分節型尋常性白斑に対するTAK-279の第2相試験
情報作成日：2025年11月28日
臨床試験の概要
この臨床試験に参加できるのは、非分節型尋常性白斑の患者さんです。ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。
この臨床試験の主な目的は、非分節型尋常性白斑を有する患者さんを対象にZasocitinibの有効性及び安全性を評価することです。
この臨床試験では、治験薬TAK-279またはプラセボのカプセルを52週間服用いただきます。 この臨床試験は開始から終了まで52週間で、臨床試験に参加中に約11回来院いただくことになります。
・対象疾患
非分節型尋常性白斑
・対象年齢/性別
18歳以上75歳以下/両方
・治験薬
TAK-279
・実施状況
準備中
・実施期間
2025/11～2027/11
・予定参加者数
200
この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）
- 18歳以上75歳以下の男性および女性の方
- 非分節型尋常性白斑の診断を受けている方
- 重症度の基準を満たす方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）
- 分節型尋常性白斑の診断を受けている方
- 顔の50%超、又は体（顔を含む）の50%超に白毛症を有する方
- 皮膚疾患に対する脱色又は漂白治療の既往歴がある方
- 尋常性白斑に対する外科的治療の既往歴がある方
- TYK2 阻害剤による治療を受けたことがある方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の実施医療機関
| 医療機関の名称 | 住所 | 参加者募集状況 |
|---|---|---|
| 皮ふ科眼科 くめクリニック | 大阪府堺市 | 募集前 |
| 名古屋市立大学病院 | 愛知県名古屋市 | 募集前 |
| 東邦大学医療センター佐倉病院 | 千葉県佐倉市 | 募集前 |
| 東京医科大学病院 | 東京都新宿区 | 募集前 |
| 日本医科大学付属病院 | 東京都文京区 | 募集前 |
臨床試験の結果
この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。
臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com
臨床試験の詳細情報
この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。
- jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCTXXXXXXXXXX
- ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT07108283
お問い合わせ先
この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。