ミシェルさんのストーリー：乾癬と歩む中で見つけた強さ | 武田薬品

本記事では、実際の患者さんがご自身の体験について語っています。本記事は、疾患に対する理解を深めることのみを目的として一般公開されています。患者さんの体験には個人差があります。医療に関する助言については、医療従事者にご相談ください。

本記事はタケダが制作しました。出演者には、本記事への出演に対してタケダから謝礼が支払われています。

ミシェルさんがどのように不安を強さに変え、共通の経験を通じて人とのつながりを見つけ、乾癬とともに生きる人々を支援するに至ったのか、4分間の動画でご覧ください。

ライターであり、以前は特別支援教育の教員として働いていたミシェルさん。最初に症状が現れたとき、それが乾癬だとすぐには分かりませんでした。最初は、虫刺されやフケだと思いました。やがて、身体のさまざまな部位に発疹が現れるようになりました。乾癬と診断されたのは、それから約1年経った頃でした。その後、乾癬患者さんの最大30％にみられる乾癬性関節炎とも診断されました¹。

文章を書くことが大好きなミシェルさんは、自身の経験をもとにストーリーを発信し、乾癬性疾患とともに生きる人々とのつながりを築いています。「乾癬とともに生きる人たちに、自分は独りなのだと感じてほしくありません」と語ります。

ミシェルさんは、他の乾癬患者さんと出会う中で、多くの患者さんが共通の悩みや困難を抱えている一方、この疾患による影響は一人ひとり異なることにも気づきました。診断名は同じでも、症状や重症度、進行、治療への反応は人それぞれで、さらに同じ患者さんであっても、経過とともに変化していくことがあります^2-4。

このように、乾癬に伴う経験が多様であるからこそ、経験を共有し、乾癬の影響を受ける人同士のつながりを育むことが大切だとミシェルさんは考えています。「あなたの症状や抱えている葛藤ではなく、あなた自身を見てくれる人たちが周りにいることに、きっと気が付くでしょう」