第13回欧州血友病学会における当社の希少血液疾患ポートフォリオの最新データ発表について

当社は、このたび、オランダのハーグで2月4日から7日に開催される第13回欧州血友病学会（EAHAD：European Association of Haemophilia and Allied Disorders）年次総会において、下記6件を含む全9件の発表を行いますので、お知らせします。

詳細については英文プレスリリースをご参照下さい。


【発表演題】

リアルワールドエビデンスの収集と出血性疾患の過小診断によるアンメットメディカルニーズの特定

• Incidence and Prevalence of Diagnosed and Undiagnosed Hemophilia A and Hemophilia B in the United Kingdom, Germany, France, Italy, and Spain

VEYVONDI^®（フォン・ヴィレブランド因子（遺伝子組換え））

• Management of Menorrhagia in a Phase 3, Post-Hoc, Open-Label Study of rVWF in patients with severe VWD

 

アドベイト（血液凝固因子（遺伝子組換え）)

• AHEAD International and German studies: 6-year interim effectiveness and safety outcomes in patients with hemophilia A receiving antihemophilic factor (recombinant) in a real-world setting

 

アディノベイト（血液凝固因子（ペグ化遺伝子組換え）)

• Immunogenicity Profile of Rurioctocog Alfa Pegol in Previously Treated Patients with Severe Congenital Hemophilia A: Findings from 6 Clinical Trials

 

ファイバ（血液凝固因子抗体迂回活性複合体)

• Safety and Effectiveness of Activated Prothrombin Complex Concentrate (aPCC) Monotherapy in Patients with Hemophilia and Inhibitors (PwHI) Undergoing Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis

 

希少血液疾患における先進的な個別化治療

• Rurioctocog Alfa Pegol PK-guided prophylaxis targeting two FVIII Trough Levels in Severe Hemophilia A Patients (PROPEL Phase 3 Study): Impact of Patient FVIII Half-Life on Consumption and Efficacy Outcomes

 
以上