健康成人に対するTAK-123の第1相試験

情報作成日:2019年11月7日

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この臨床試験の対象となりえる方(主な項目)

・日本人の健康成人男性

・スクリーニング時に体重が50.0 kg 以上、かつ体格指数(BMI)が18.5 kg/m2 以上25.0 kg/m2以下である方


この臨床試験の対象とならない方(主な項目)

・スクリーニング開始前90 日以内に他の治験薬の投与を受けた方

・臨床試験の実施医療機関の従業員、その家族若しくは本臨床試験の実施に関わる臨床試験実施医療機関の従業員と依存した関係にある方(例:夫婦、親、子供、兄弟姉妹)、又は強制の下に同意するおそれがある方

 

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

*医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

現在掲載可能な施設はありません。

 

 

 

 

 


臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-123を治験薬として、健康成人の方を対象に行われます。

 

この臨床試験では、治験薬TAK-123をフェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウムとしてそれぞれ3.75 g/m2を点滴静注いただきます。

 

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院し、4日間入院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は、以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。試験IDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

試験ID : TAK-123-1001

JapicCTI(日本語)
JapicCTI番号 : JapicCTI-195027

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT04155567


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。