潰瘍性大腸炎又はクローン病に対する第3相試験

情報作成日：2022年12月6日

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・中等症から重症の潰瘍性大腸炎またはクローン病で、以前に市販製剤による初期治療で改善を示したが、その後の市販製剤の8週ごとの投与による維持療法中に効果減弱を認めた患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・広範な大腸切除、大腸の亜全摘（あぜんてき）又は全摘を受けた者。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

臨床試験の概要

この臨床試験は、潰瘍性大腸炎又はクローン病の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬の静注製剤を注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2031200371

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04738942

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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