ナルコレプシー タイプ1に対するTAK-994の第2相試験

情報作成日：2023年3月23日

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・先行する治験（TAK-994-1501試験）を完了し、ナルコレプシー タイプ 1（NT1）と診断されている患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・先行する治験（TAK-994-1501試験）の治験薬TAK-994に関連する、臨床的に重大な中等度または重度の有害事象を呈している患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-994を治験薬として、先行する治験（TAK-994-1501試験）を完了されたナルコレプシー タイプ1の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-994の錠剤またはプラセボを服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回入院および来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2071210015

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04820842

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