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固形がんに対する第1/2相試験

情報作成日:2021年10月29日

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この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

・次の進行がんが治療不能であること確認されている患者さん:非小細胞肺がん、子宮頸がん(しきゅうけいがん)、結腸・直腸がんなど

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)

・治験薬の投与前4週間以内に広範囲に放射線照射(ほうしゃせんしょうしゃ)を受けた患者さん

・コントロール不良の脳転移の既往歴(きおうれき)を有する患者さん

・過去3年以内に二次性悪性腫瘍が認められた患者さん


*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

国立がん研究センター中央病院

東京都中央区

募集前

国立がん研究センター東病院

千葉県柏市

募集前


臨床試験の概要

この臨床試験は、固形がんの患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、21日を治療サイクルとして治験薬を複数回注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に最初の治療サイクルの間(21日間)入院いただき、その後は複数回来院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

jRCT(日本語)
jRCT番号 : jRCTXXXXXXXXXX

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT04381650


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。