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ドラベ症候群に対する第3相試験

情報作成日:2021年8月31日

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この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

・トラベ症候群の臨床的診断がある患者さん

・スクリーニング来院時に体重が10 kg以上の方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)

・治験参加者の治験に参加する能力に影響を与えうる、または治験結果に影響するおそれがある、不安定で臨床的に問題のある疾患のある方


*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

福岡市立こども病院

福岡市中央区

募集前

西新潟中央病院

新潟県新潟市

募集前

くまもと江津湖療育医療センター

熊本県熊本市

募集前

静岡てんかん・神経医療センター

静岡県静岡市

募集前

国立精神・神経医療研究センター

東京都小平市

募集前

安原こどもクリニック

大阪府寝屋川市

募集前

岡山大学病院

岡山県岡山市

募集前

長崎医療センター

長崎県大村市

募集前

大阪市立総合医療センター

大阪府大阪市

募集前

愛知医科大学病院

愛知県長久手市

募集前

大阪大学医学部附属病院

大阪府吹田市

募集前


臨床試験の概要

この臨床試験は、ドラベ症候群の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬またはプラセボのミニタブレットまたは錠剤を16週間服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

jRCT(日本語)
jRCT番号 : jRCTXXXXXXXXXX

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT04940624


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。