遠隔転移を有する膵がん、結腸・直腸がん、食道扁平（へんぺい）上皮がん、扁平上皮非小細胞肺がんに対するTAK-931の第２相試験

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・遠隔転移のある膵腺（すいせん）がんと診断され、少なくとも1つの標準的な全身性の化学療法を既に受けられている方、あるいは

・遠隔転移のある結腸・直腸がんと診断され、少なくとも2つの標準的な全身性の化学療法を既に受けられている方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・最初の服用予定日前3ヶ月以内に心血管系の症状が認められた方

・血圧が低く、めまいや失神の症状や既往があり治療を受けられたことのある方

・血圧が高く、コントロールできていない方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

＊医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-931を治験薬として、遠隔転移を有する膵がん、結腸・直腸がん、食道扁平上皮がん、扁平上皮非小細胞肺がんの患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-931 50 mgカプセルを1日1回、14日間服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。


・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2080223638
（「JapicCTI-173694」でも検索できます）

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT03261947

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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