進行性非血液腫瘍に対するTAK-931の第1相試験

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・進行性の固形がんと診断され効果的な標準治療がない方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・最初の服用予定日前3ヶ月以内に心血管系の症状が認められた方

・血圧が低く、めまいや失神の症状や既往があり治療を受けられたことのある方

・血圧が高く、コントロールできていない方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

＊医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-931を治験薬として、進行性非血液腫瘍の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-931 30 mgのカプセルを各サイクルの1～14日（1サイクル21日間）に1日1回または1日2回服用いただきます。その後、治験薬の用量を変更します。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2080223145
（「JapicCTI-163200」でも検索できます）

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT02699749

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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