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原発性免疫不全症候群に対する第3相試験

情報作成日:2021年12月15日

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この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

・日本人で、原発性の液性免疫不全型の診断記録があり、ガンマグロブリン補充療法を必要とする2歳以上の患者さん

・治験参加前の3カ月以上前から免疫グロブリン静脈内投与療法または皮下注射療法の用法用量が同じである方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)

・悪性腫瘍と診断されている、又は悪性腫瘍を有していた方

・採血ができない程度の貧血を有する方


*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

久留米大学医学部附属病院

福岡県久留米市

募集前

名古屋大学医学部附属病院

愛知県名古屋市

募集前

国立成育医療研究センター

東京都世田谷区

募集前

東京医科歯科大学病院

東京都文京区

募集前

埼玉県立小児医療センター

埼玉県さいたま市

募集前

神戸大学医学部附属病院

兵庫県神戸市

募集前

広島大学病院

広島県広島市

募集前

九州大学病院

福岡県福岡市

募集前

岐阜大学医学部附属病院

岐阜県岐阜市

募集前


臨床試験の概要

この臨床試験は、原発性免疫不全症候群の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、3週間か4週間ごとに治験薬を皮下注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

jRCT(日本語)
jRCT番号 : jRCT2031210457

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCTXXXXXXXX


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。