原発性免疫不全症候群に対するTAK-771の第3相試験

情報作成日：2023年9月13日

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・日本人で、原発性の液性免疫不全型の診断記録があり、ガンマグロブリン補充療法を必要とする2歳以上の患者さん

・治験参加前の3カ月以上前から免疫グロブリン静脈内投与療法または皮下注射療法の用法用量が同じである方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・悪性腫瘍と診断されている、又は悪性腫瘍を有していた方

・採血ができない程度の貧血を有する方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-771を治験薬として、原発性免疫不全症候群の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、3週間か4週間ごとに治験薬TAK-771を皮下注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2031210457

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT05150340

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