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遺伝性血管性浮腫に対する第3相試験

情報作成日:2021年8月3日

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この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

  • 遺伝性血管性浮腫(HAE)発作発現の時の体重が12 kg以上の患者さん
  • I型又はII型のHAEの確定診断を受けている患者さん

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)

  • HAE発作のために気道確保(気管内挿管、気管切開など)の処置を必要とする患者さん
  • 遺伝性血管性浮腫以外の血管性浮腫と診断された患者さん


*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

愛知医科大学病院

愛知県長久手市

募集終了

順天堂大学医学部附属順天堂医院

東京都文京区

募集終了

鹿児島大学病院

鹿児島県鹿児島市

募集終了

この臨床試験の募集は終了しました

 

 


臨床試験の概要

この臨床試験は、遺伝性血管性浮腫の患者さんを対象に行われます。

 

この臨床試験では、治験薬の注射を腹部に皮下投与いただきます。治験薬の投与量は、参加者の体重に合わせ選択されます(最大30 mg)

 

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院かつ入院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。


jRCT(日本語)
jRCT番号 : jRCT2041200073

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT04654351


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。