原発性免疫不全症候群に対するTAK-664の第3相試験

情報作成日：2023年2月15日

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

・前試験（TAK-664-3001試験）を完了した又は完了間近である方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

**この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）**

・本試験への参加によって患者さんの安全又は治療に影響が及ぶような重篤な医学的状態が、前試験の参加中に新たに発現した方。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称	住所	参加者募集状況
名古屋大学医学部附属病院	愛知県名古屋市	募集終了
広島大学病院	広島県広島市	募集終了
岐阜大学医学部附属病院	岐阜県岐阜市	募集終了
金沢大学附属病院	石川県金沢市	募集終了
久留米大学医学部付属病院	福岡県久留米市	募集終了
防衛医科大学校病院	埼玉県所沢市	募集終了
東京医科歯科大学医学部附属病院	東京都文京区	募集終了
九州大学病院	福岡県福岡市	募集終了
この臨床試験の参加の募集は終了しました。

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-664（免疫グロブリン（ヒト）皮下注用20%溶液；IGSC, 20%）を治験薬として、原発性免疫不全症候群の患者さんで、前試験（TAK-664-3001試験）を完了または完了間近の方を対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-664を皮下注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院、必要に応じて入院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号： jRCT2041210006

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号： NCT04842643

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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