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固形がんに対するTAK-102の第1相試験

情報作成日:2020年8月17日

この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

  • 標準的に行われる治療法に不応・不耐の固形がんを有する方。
  • 免疫組織化学的検査により、腫瘍におけるGPC3発現が確認された方。
  • 健康状態が比較的よいと医師が判断した方。


*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)

  • 以前にGPC3を標的とした治療を受けた方。
  • 治療が必要な重篤な全身性感染や、不安定狭心症、臨床的に重大な不整脈、うっ血性心不全として定義されている既知の心肺疾患の患者さん。


*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

*医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

国立がん研究センター中央病院

東京都中央区

募集中

その他掲載可能な施設はありません

 

 


臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-102を治験薬として、固形がんの患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-102の点滴を30分以内で投与いただき、12か月間治療が継続されます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院し、入院していただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は、以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。試験IDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

試験ID : TAK-102-1501

JapicCTI(日本語)
JapicCTI番号 : JapicCTI-205300

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT04405778


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。