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短腸症候群に対するSHP633の第3相試験

情報作成日:2020年10月5日

この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

・SHP633-306試験を終了した又はTED-C14-004試験のステージ3かステージ4に参加した患者さん

 

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目)

・この臨床試験は対象とならない方を設定していません

 



この臨床試験の実施医療機関

*医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

現在掲載可能な施設はありません。

 

 

この臨床試験の参加の募集は終了しました。

 

 


臨床試験の概要

この臨床試験は、SHP633を治験薬として、短腸症候群の患者さんを対象に行われます。

 

この臨床試験では、治験薬SHP633 0.05 mg/kgを投与いただきます。

 

臨床試験の参加者には、試験期間中、試験を実施している医療機関に複数回来院していただいています。

 


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は、以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。試験IDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

 

試験ID : SHP633-307


・ JapicCTI(日本語)
JapicCTI番号 : JapicCTI-184030


ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT03596164


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。