募集職種・選考プロセス

ファーマコビジランス職

 

業務内容

・医療用医薬品の国内外安全性情報の評価及び安全対策の立案・実施

ファーマコビジランス（PV）部は、被験者さん及び患者さんの安全性確保のために、臨床開発の初期から市販後まで一貫して安全性情報を収集・評価し、安全対策の立案と必要な措置を講じる安全対策戦略を担う部門です。
グローバルPV部門や規制当局等と連携を取りながら、常に患者さんの目線に立ち、サイエンスに立脚した安全対策を講じます。
また、医薬品開発や安全性評価に必要なリアルワールドエビデンスを創出するために医療情報データベースを用いた疫学研究の立案、実施等の業務も担っています。

 

応募資格

【専攻】

• 薬学系、生物系、生命科学系、医学系、歯学系、獣医学系、農学系、医療・保健学系

【要件】

• 2021年３月に博士課程を修了される方、卒業後3年以内の既卒の方（2018年3月以降に博士課程を卒業された方）でいずれも2021年4月1日に入社が可能な方が対象になります。
• 英語および日本語で業務(ディスカッション、プレゼンテーション、メール作成等)を遂行できるレベルの方を求めています。

選考プロセス

• STEP1：WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート提出
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：1次面接
• STEP6：最終面接
• STEP7：内々定

 

---

 

戦略企画職

 

業務内容

・日本開発センターの組織運営および最新技術導入に関する戦略策定・推進、コミュニケーション、臨床試験情報公開、社外連携活動等

戦略企画室は、日本開発センターがワールドクラスの研究開発組織において最適な業務を遂行できるよう、組織運営に関する戦略を策定・推進します。また、人工知能やデジタル等の最新のテクノロジーの導入戦略を策定・推進することにより、開発業務におけるイノベーションを促進します。
社内外のコミュニケーションや臨床試験情報の公開を通して、創出された価値を適切に伝達するとともに、タケダイズムを基礎とした活力のある組織風土の醸成を行っています。さらに、アカデミアや各種外部組織と関係を構築することにより、医薬品関連の最新の動向・情報を収集・提供する環境を構築しています。

 

応募資格

【専攻】

• 薬学系、生物系、生命科学系、医学系、歯学系、獣医学系、農学系、医療・保健学系
  その他、経営学または技術経営学（ただし、上記の学士を有するもの）を専攻されている方も対象になります

【要件】

• 2021年３月に博士課程を修了される方、卒業後3年以内の既卒の方（2018年3月以降に博士課程を卒業された方）でいずれも2021年4月1日に入社が可能な方が対象になります。
• 英語および日本語で業務(ディスカッション、プレゼンテーション、メール作成等)を遂行できるレベルの方を求めています。

 

選考プロセス

• STEP1：WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート提出
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：1次面接
• STEP6：最終面接
• STEP7：内々定

 

アナリティカル・ディベロップメント(AD)
：医薬品開発における治験薬の開発分析、物性/プレフォーミュレーション研究

 

業務内容

「患者さんに対する製品価値を最大化するため、分析技術及び戦略を構築・適用し、医薬品の機能と品質を保証する」　ことが我々の使命です。

具体的には、物性/薬剤研究の観点から創薬に積極的に参画して医薬品の種を創製すること、また、分析研究の観点から、見出した種を世界中の病に苦しんでいる患者さんに届けられるよう品質を確保するための「ものさし」をつくること、が主要な業務になります。近年、研究が加速している新たなモダリティーの新薬は、品質評価の考え方が定まっていない分野も多いため、これらの品質設計戦略や評価法の確立を通じて新薬開発に寄与することも期待されています。

本職種は、医薬品の分析業務という一面にとどまらず、医薬品研究開発におけるハブのような役割を担っている職種になります。

【職務内容】
・創薬段階における物性/プレフォーミュレーション研究による治験薬（低分子、ペプチドや核酸等の中分子など多様な創薬ターゲット）候補品の最適化や投薬ルートの検討
・医薬品開発における治験薬の開発分析研究（物性評価、試験法開発、品質評価、安定性評価、申請業務）
・新規物性/品質評価法の研究開発と、それらに基づく新薬の創出への寄与
・物性/分析担当として、部門横断的なグローバルな開発プログラム/プロジェクトへの参画、プロジェクトリーダーとしてプロジェクトを推進

 

応募資格

【専攻】

• 薬学、工学、農学系などの分野を専攻された方
  特に、分析化学、物理化学、薬剤学、創剤/製剤工学、生物薬剤学等の専門性を有することが好ましい。

【要件】

• 2021年3月に修士課程、博士課程を修了、もしくは6年制大学を卒業される方。

• 英語力：ビジネスレベル。TOEIC700点程度(以上)が望ましい

• 対外発表：学会・学術論文などの発表実績（または予定）

 

選考プロセス

• STEP1：WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート・研究概要・自己PR提出、動画エントリー
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：面接（1回もしくは2回）
• STEP6：内々定

Analytical development, physicochemistry and preformulation research through drug discovery and development

 

Job Description

• Physicochemistry and preformulation research for candidate optimization at drug discovery stage (Focused area is synthetic molecules including small molecules, peptides and oligonucleotides, etc.)
• Analytical research and development for clinical investigational drugs during drug development stage such as physicochemical evaluation, method development for quality control, stability study and regulatory documentation
• Research and development of novel physicochemistry and analytical methods for enhancing innovative drug discovery
• Cross functional contribution and leading projects as a representative of physicochemistry and analytical expert

 

Major

• Faculty of pharmaceutical sciences, engineering, agriculture
• Expertise in analytical chemistry, physical chemistry, pharmaceutics and biopharmaceutics

 

Requirements

• Completion of master or doctor courses on March 2021 or graduate course of 6 years university

• English: business communications level (TOEIC score is not less than 700)

• Presentation and/or publication experience in conferences and scientific journals

 

医薬品開発における治験原薬の合成・技術・工業化研究(PC)

　※エントリー受付を終了しました。

業務内容

治験原薬の合成法研究・製造供給・工場技術移管等を通じて、グローバルCMC開発チームの一員として、新規医薬品の創出に貢献していただきます。様々なモダリティの医薬品候補についても、合成技術を駆使して、新薬開発に貢献していただきます。

【職務内容】

• 医薬品候補化合物（＝治験原薬）のプロセス開発研究（合成ルート設計、および大量合成法の開発研究）
• 多様なモダリティ（低分子、ペプチド等の中分子、核酸医薬、等）の創薬を支える合成技術開発研究
• 原薬製造法および製造技術の工場等への移管
• 原薬担当として、部門横断的なグローバルな開発プログラム／プロジェクトへの参画、および将来的にはそれらのプロジェクトマネジメント

 

応募資格

【専攻】

• 薬学、理学、工学、農学系などの分野を専攻された方
  特に、有機化学、物理化学、分析化学、生物化学等の専門性を有することが好ましい。

【要件】

• 2020年3月に修士課程、博士課程を修了、もしくは6年制大学を卒業される方と、卒業後3年以内の既卒の方（2017年3月以降に修士課程、博士課程を修了、もしくは6年制大学を卒業された方）も対象になります。
• 英語力：ビジネスレベル、TOEIC700点程度(以上)が望ましい
• 世界トップレベルの原薬合成技術の確立、およびタケダの創薬活動を支える新規技術の開拓に興味があり、国際的な活躍を希望される方はぜひご応募ください。

 

選考プロセス

• STEP1： WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート・研究概要提出
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：面接
• STEP6：内々定

 

---

 医薬品開発における治験薬の開発分析、物性/プレフォーミュレーション研究（AD）

　※エントリー受付を終了しました。

 業務内容

「患者さんに対する製品価値を最大化するため、分析技術及び戦略を構築・適用し、医薬品の機能と品質を保証する」ことが我々の使命です。

具体的には、物性/薬剤研究の観点から創薬に積極的に参画して医薬品の種を創製すること、また、分析研究の観点から、見出した種を世界中の病に苦しんでいる患者さんに届けられるよう品質を確保するための「ものさし」をつくること、が主要な業務になります。近年、研究が加速している細胞治療等の新たなモダリティーの新薬は、品質評価の考え方が定まっていない分野も多いため、これらの品質設計戦略や評価法の確立を通じて新薬開発に寄与することも期待されています。

本職種は、医薬品の分析業務という一面にとどまらず、医薬品研究開発におけるハブのような役割を担う職種です。

【職務内容】

• 創薬段階における物性/プレフォーミュレーション研究による治験薬（低分子、ペプチド等中分子、細胞、再生医療関連等、多様な創薬ターゲット）候補品の最適化
• 医薬品開発における治験薬の開発分析研究（物性評価、試験法開発、品質評価、安定性評価、申請業務）
• 新規物性/品質評価法の研究開発と、それらに基づく新薬の創出への寄与
• 物性/分析担当として、部門横断的なグローバルな開発プログラム/プロジェクトへの参画、プロジェクトのリード

 

応募資格

【専攻】

• 薬学、工学、農学系などの分野を専攻された方
  特に、分析化学、物理化学、薬剤学、創剤/製剤工学、生物薬剤学等の専門性を有することが好ましい。

【要件】

• 2020年3月に修士課程、博士課程を修了、もしくは6年制大学を卒業される方。
• 英語力：ビジネスレベル。TOEIC700点程度(以上)が望ましい
• 対外発表：学会・学術論文などの発表実績（または予定）

 

選考プロセス

• STEP1： WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート・研究概要提出
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：面接
• STEP6：内々定

 

Research for synthesis/technology/engineering for investigational drug substance to develop novel pharmaceuticals(PC)

　* Application period for this position has ended. Thank you.

Job Description

Contribute to create novel pharmaceuticals by research of synthetic process, supply of investigational drug substance, technology transfer to commercial manufacturing site, etc. as a member of global CMC team, including drug candidates of variety kinds of modality by utilizing synthetic technology.

Details:

• Research and development for synthetic process of investigational drug substance (design synthetic route and establish large-scale manufacturing process)
• Research and development for synthetic technology to enhance drug discovery for variety kinds of modality (small molecule, middle molecule like peptide, nucleic acid, etc.)
• Transfer manufacturing process/technology to commercial manufacturing site
• Promote global cross-functional project/development program as a representative of process chemistry, and those project management in the future

 

 Major

• Pharmacy, Science, Engineering, Agriculture, etc.
• Especially organic chemistry, physical chemistry, analytical chemistry, biological chemistry are desirable.

 

Requirement

• Students who will graduate from Master's/Doctoral course or 6-year college/university in March 2020, and students who had graduated from above course/college/university in the past 3 years (=graduated after March 2017)
• English skill of business level. Preferably around/more than 700 point of TOEIC score
• Whoever be interested in estabilishing world-class drug substance synthetic technology and developping novel technology to support drug discovery in Takeda, and making a big impact grobally

 

---

 Analytical development, physicochemistry and preformulation research through drug discovery and development(AD)

  * Application period for this position has ended. Thank you.

Job Description

• Physicochemistry and preformulation research for compound optimization and selection (small molecule, peptides, oligonucleotides, cell therapy for regenerative medicine etc.) in drug discovery stage
• Analytical research and development for clinical investigational drugs in drug development stage such as physicochemical evaluation, method development for quality control, stability study and regulatory documentation
• Research and development of novel physicochemistry and analytical methods for enhancing innovative drug discovery
• Cross functional contribution and leading projects as a representative of physicochemistry and analytical expert

 

 Major

• Faculty of pharmaceutical sciences, engineering, agriculture
• Expertise in analytical chemistry, physical chemistry, pharmaceutics and biopharmaceutics

 

Requirement

• Completion of master or doctor courses on March 2020 or graduate course of 6 years university.
• English: business communications level TOEIC score is not less than 700
• Presentation and/or publication experience in conferences and scientific journals

バイオ医薬品のプロセス開発、分析法開発、スケールアップ研究および治験原薬製造(BPPD)

　※エントリー受付を終了しました。

業務内容

バイオ新薬候補品の技術研究開発【ファーマシューティカルサイエンス　バイオロジクス・ニュ-モダリティ デベロップメント】

【職務内容】

• バイオ医薬品原薬における新薬候補品や他社からの導入品を製品化するための技術に関する研究開発　･品質評価法の開発、製造プロセスの開発、工業化研究及び非臨床・臨床試験のための原薬製造と供給
• それらに伴う新技術・新設備の導入、品質規格の設定と、試験委託先、製造委託先及び工場等への技術支援

 

応募資格

【専攻】

• 理科系全般（生物/バイオ、化学、化学工学、薬学、農学など）

【要件】

• 2020年3月に修士課程、博士課程を修了、もしくは6年制大学を卒業される方
• 卒業後3年以内の既卒の方
• 2017年3月以降に修士課程、博士課程を修了、もしくは6年制大学を卒業された方
• 英語：グローバルに活躍を望み、英語を勉強されている方

 

選考プロセス

• STEP1： WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート・研究概要提出
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：面接
• STEP6：内々定

 

---

 医療用医薬品の製剤設計研究者(DPD)

　※エントリー受付を終了しました。

業務内容

創薬研究より見出される新薬の候補化合物、その有効性を最も引き出し、かつ、患者さんが服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくには、製剤化が不可欠です。治療モダリティが多様化し、投与ルートも経口、注射、経皮、経鼻など種々ある中で、最適な技術と剤形の選択、医療機器（デバイス）と組み合わせにより課題を解決し、治験薬から製品へつなげていく製剤化研究を行っています。
前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使した処方設計と生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。

【職務内容】

• 医療用医薬品の製剤設計、製造法検討および治験薬供給
• 後期開発品のスケールアップ検討および商用サイトへの技術移管
• 治験及び申請ドキュメントの作成
• 製剤担当として部門横断的なグローバルな開発プログラム/プロジェクトに参画し、製剤開発方針・計画の立案や調整を行う

 

 応募資格

【専攻】

• 薬学、化学、工学、理学、農学系、その他、上記の業務内容に関連する分野を専攻された方

【要件】

• 2020年3月に修士課程を修了、もしくは6年制大学を卒業される方
• 英語力：ビジネスレベル。TOEIC700点程度(以上)が望ましい

 

 選考プロセス

• STEP1： WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート・研究概要提出
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：面接
• STEP6：内々定

Process development, analytical method development, scale-up research of Biopharmaceuticals manufacturing and drug substance manufacturing for clinical trials(BPPD)

  * Application period for this position has ended. Thank you.

Job Description

• Technology development of new Biopharmaceuticals candidates
• Commercialization research and development of biological drug substance of new drug candidates or in-licensed products
• Quality evaluation method development, manufacturing process development, industrial research, and drug substance manufacturing and supply for non-clinical and clinical studies
• Introducing new technologies/equipment, establishing quality standards and providing technical support to CRO (Contract Research Organization), CMO(contract Manufacturing Organization) and factories for purposes mentioned above

 

Major

• Sciences  ( biology / biotechnology, chemistry, chemical engineering, pharmaceutical science, agriculture etc.)

 

Requirement

• Complete a master's or doctoral course or a six year course in March 2020
• Within 3 years after graduation (completed a master's or doctoral course or a six year course after March 2017)　
• Studying English for global success

 

---

 Researcher of Formulation development for prescription drugs(DPD)

  * Application period for this position has ended. Thank you.

Job Description

Formulation development has a crucial role in maximizing the effectiveness of newly-discovered lead compounds and transforming them to patient friendly drug products. Drug product Development (DPD) is resolving issues on development for clinical and commercial products by finding the most suitable dosage form/technologies or combining them with appropriate device to provide innovative products to patients in the world among diverse therapeutic modalities and several administration routes such as oral, transdermal, intranasal and intravenous applications. DPD works on formulation development with internal/external technologies, scale-up studies and technical transfer to commercial sites, documentation for clinical development and NDA in collaboration with global cross-functional team from preclinical through clinical stage.

Details:

• Formulation /process development for prescription drugs
• Scale-up studies and technical transfer to commercial sites for developed products at the late stage
• Documentation for clinical development and New Drug Application
• Planning and adjustment for formulation development as a representative from DPD in global cross-functional development program/project team

 

Major

• Pharmaceutical science, Chemistry, Engineering, Physics, Agricultural science and science fields relevant to the above-mentioned jobs

 

Requirement

• To complete master's program or graduate 6-year university in March, 2020.
• English skill : Business level, for example, about 700 or more as TOEIC score are desirable.

 

医薬品開発における治験原薬の合成・技術・工業化研究

　※エントリー受付を終了しました。

業務内容

グローバルワクチンの原薬製造プロセス開発、製剤製造プロセス開発、分析法開発、治験薬製造、治験薬の分析・品質評価、工場生産への技術移管、及び上市後の製品価値向上などのための創薬研究をグローバルチームのメンバーとして貢献して頂きます。

 

【職務内容】

１．ドラッグサブスタンス・デベロップメント(DS)：ワクチンの原薬製造プロセス開発研究者

• ワクチンの原薬における新薬候補品や他社からの導入品を製品化するための製造技術に関する研究開発
• 原薬製造プロセスの開発、工業化研究、及び製造委託先又は工場等への技術支援
• それらに伴う新技術・新設備の導入、立上げ
• 非臨床・臨床試験のためのワクチン原薬製造と供給
• 治験及び申請に係わるドキュメントの作成

２．ドラッグプロダクト･デベロップメント(DP)：ワクチンの製剤製造プロセス開発研究者

• ワクチンの製剤における製剤設計、製造技術に関する研究開発
• 製剤製造プロセスの開発、工業化研究、及び製造委託先又は工場等への技術支援
• それらに伴う新設備の導入、立上げ
• 非臨床・臨床試験のためのワクチン製剤製造と供給
• 治験及び申請に係わるドキュメントの作成

３．アナリティカル・デベロップメント(AD)：ワクチンの分析法開発研究者

• ワクチン開発における分析法・品質試験法の開発研究
• ワクチンの物理的･化学的性状評価、生物学的評価、免疫学的評価などの分析法開発
• 非臨床・臨床試験のための原薬及び製剤の分析、品質評価
• 治験及び申請に係わるドキュメントの作成

 

応募資格

【専攻】

• 薬学、理学、工学、農学系などの分野を専攻された方、特に、有機化学、物理化学、分析化学、生物化学等の専門性を有することが好ましい

 

【要件】

• 2020年3月に修士課程、博士課程を修了、もしくは4年制大学、6年制大学を卒業される方と、卒業後3年以内の既卒の方
• 2017年3月以降に修士課程、博士課程を修了、もしくは4年制大学6年制大学を卒業された方
• 英語力：ビジネスレベル、TOEIC700点程度(以上)が望ましい
• 世界トップレベルの研究技術の確立及びタケダの創薬活動を支える新規技術の開発に興味があり、国際的な活躍を希望される方

 

選考プロセス

• STEP1：WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート提出・研究概要提出
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：1次面接
• STEP6：最終面接
• STEP7：内々定

ファーマコビジランス職

　※エントリー受付を終了しました。

業務内容

医療用医薬品の国内外安全性情報の評価及び安全対策の立案・実施

 

【職務内容】

• 患者及び被験者の安全性確保のために、開発品目及び医療用医薬品等の安全性情報を収集・評価し、安全対策の立案と必要な措置を講じる
• 医薬品開発や安全性評価に必要なリアルワールドエビデンスを創出するための医療情報データベースを用いた疫学研究の立案、実施及び研究報告書作成等の業務を担う

 

応募資格

【専攻】

• 薬学系、生物系、生命科学系、医学系、獣医学系、農学系、医療・保健学系

【要件】

• 2020年３月に修士課程、博士課程を修了される方もしくは6年制大学を卒業される方
• 卒業後3年以内の既卒の方
• 2017年3月以降に６年制大学または修士・博士課程を卒業された方で、いずれも2020年4月1日に入社が可能な方が対象
• 英語および日本語で業務(ディスカッション、プレゼンテーション、メール作成等)を遂行できるレベルの方

 

選考プロセス

• STEP1： WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート提出・動画エントリー
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：1次面接
• STEP6：最終面接
• STEP7：内々定

 

---

 薬事職

　※エントリー受付を終了しました。

業務内容

開発品目の製造販売承認申請等に関する戦略策定、資料作成及び厚生労働省との連絡・折衝等

 

【職務内容】

• 開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定における薬事的観点からの企画・提案を行う
• 開発品目の製造販売承認申請及び承認取得後の変更管理等に必要な資料を戦略的に検討・作成を行うとともに、資料作成に係る進捗についても管理
• 前述の活動に係る審査当局等との連絡・折衝を行い、国内の医療用医薬品の添付文書の作成・管理業務を実施
• 審査当局等に提出する資料の電子化を図るなど、効果的な電子システム活用する
• 日本におけるグローバルの各種薬事管理システムの運用・管理・ユーザー支援等

 

応募資格

【専攻】

• 薬学系、生物系、生命科学系、医学系、獣医学系、農学系、医療・保健学系

【要件】

• 2020年３月に修士課程、博士課程を修了される方もしくは6年制大学を卒業される方
• 卒業後3年以内の既卒の方
• 2017年3月以降に６年制大学または修士・博士課程を卒業された方で、いずれも2020年4月1日に入社が可能な方が対象
• 英語および日本語で業務(ディスカッション、プレゼンテーション、メール作成等)を遂行できるレベルの方

 

選考プロセス

•  STEP1： WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート提出・動画エントリー
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：1次面接
• STEP6：最終面接
• STEP7：内々定

---

臨床開発職

　※エントリー受付を終了しました。

業務内容

医療機関における臨床試験の実施戦略策定及び効率的かつ確実な実施の推進

 

【職務内容】

• 国内で実施する臨床試験（早期臨床試験、第Ⅱ相試験、第Ⅲ相試験等）の開発推進戦略、タイムラインの立案とともに実施に関する責任を担う
• 必要に応じ、国外で実施する臨床試験についても同様の責任を担う
• 臨床試験の実施については実務上、開発業務受託機関（CRO）が行う試験実施に係わる業務の監督を行うことで遂行
• Global studyに日本が参画した場合は、グローバル担当者と連携し、国内における臨床試験実施を適切かつ効果的に促進する役割を担う

 

応募資格

【専攻】

• 薬学、生物系、生命科学系、医学系、獣医学系、農学系、医療・保健学系の専門性を有することが好ましい。

【要件】

• 2020年３月に修士課程、博士課程を修了される方もしくは6年制大学を卒業される方
• 卒業後3年以内の既卒の方
• 2017年3月以降に６年制大学または修士・博士課程を卒業された方で、いずれも2020年4月1日に入社が可能な方が対象
• 英語および日本語で業務(ディスカッション、プレゼンテーション、メール作成等)を遂行できるレベルの方

 

選考プロセス

• STEP1： WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート提出・動画エントリー
• STEP3：書類選考
• STEP4：Web適性検査受検
• STEP5：1次面接
• STEP6：最終面接
• STEP7：内々定

　※エントリー受付を終了しました。

業務内容

医療用医薬品に関する情報の提供・収集・伝達 

 

応募資格

【専攻】

• 全学部・全学科

【要件】

• 2020年3月に博士後期課程（ドクターコース）・博士前期課程（修士課程）修了もしくは6年制大学・4年制大学を卒業される方
• 卒業後3年以内の既卒の方
• 2017年3月以降に博士後期課程・博士前期課程を修了もしくは6年制大学・4年制大学を卒業された方も対象
• チャレンジ精神がある方、知的好奇心が強く、創造的で、やり遂げるまで諦めない粘り強さのある方、そしてタケダイズムに共感できる方

 

選考プロセス

• STEP1： WEBエントリー
• STEP2：エントリーシート提出・WEB適性検査受検
• STEP3：書類選考
• STEP4：グループディスカッション
• STEP5：一次面接
• STEP6：最終面接
• STEP7：内々定

 

現在募集を行っておりません。

現在募集を行っておりません。

現在募集は行っておりません。