業務内容
メディカルサイエンスリエゾン(MSL/HOL)は、科学・臨床の専門家として、キーオピニオンリーダー(KOL)・医療従事者・学会・大学関係者とのコミュニケーションを通じて、専門性の高い医科学的情報の提供、理解促進、意見聴取を行います。また、ジャパンメディカルオフィス(JMO)内だけでなく、グローバルメディカル、グローバルR&Dメンバーと部門横断的に、また、コマーシャル部門と適切に協力して、タケダ製品の価値の最適化・患者さんのヘルスアウトカム向上に向けた各種メディカル活動(エビデンス創出、メディカルカンファレンス等)の計画・実施に貢献します。応募資格
【専攻】【要件】
勤務地 東京グローバル本社および大阪本社(研修期間中は東京グローバル本社となります)
※将来的に国内外への異動の可能性あり 選考プロセス
業務内容
ニューロサイエンス創薬ユニットは、治療薬の無いもしくは充足していない神経変性疾患及び神経筋疾患の治療薬の研究開発をしています。バイオロジー部門ではiPS細胞などを用いて疾患のモデル作成やターゲット探索を行うグループや様々なモダリティの治療薬の薬効評価を通じて臨床開発候補品を選出し臨床開発に進めるグループ、バイオマーカー研究を中心に非臨床から臨床への橋渡しをするトランスレーショナルメディスンのグループなどがあります。 【職務内容】応募資格
【専攻】【要件】
以下のいずれかの研究経験を有し、博士号(医学・生物系)の取得見込みの方または取得されている方
勤務地 神奈川(湘南) 選考プロセス
業務内容
NCEプロダクション研究所は、「適切なターゲットに対し、適切な化学物質を創出する」という原則にもとづき、患者さんのために革新的な治療薬を作り出せるベストインクラスの組織です。医薬品の研究開発を前進させるために最先端の化学および生物学を用い、社内外のパートナーと協力しながら新規化学物質のデザインおよび生産を立案かつ実施し、医薬品候補化合物の創出に貢献することを目的としています。 【職務内容】このポジションは、短期間で上位ポジションにステップアップしていただき、将来的にマネジメント職につくことを期待されているポジションです。入社後すぐは、ニューロサイエンス創薬ユニット NCEプロダクション研究所で、医薬品の研究開発を前進させるための創薬研究業務を担当して頂きます。最先端の科学を用い、化合物のデザイン、合成ルートの立案、作用メカニズム解析やデータ解析などの最適化研究を行い医薬品候補化合物の創出に貢献して頂きます。その後、入社3年程度で異動が発生する可能性があります。ご自身の専門性とは異なったり、海外や湘南ヘルスイノベーションパークといった新しい環境においても、ご自身の価値を発揮しながら成長することで、幅広くグローバルで活躍することを期待されています。チャレンジングな環境だからこそ、ご自身の強みを持って貢献できる方をお待ちしています。
応募資格
【専攻】【要件】
勤務地 神奈川(湘南) 選考プロセス
業務内容
入社後、第一線でのMR(医薬情報担当者)としての経験をベースに、ご自身のキャリアビジョンに応じて複数のファンクションや海外での活躍、将来の経営に携わるようなキャリアを描くことが可能です。
入社後のMRとしてのキャリアは患者さんや医療従事者にもっとも近く働くことができ、製薬企業のビジネスや社会的役割を十分に理解して頂くことで将来目指したいキャリアを描けるようになります。MRとしての経験や知見、成功体験を積み重ねていただき、ご自身の選択とパフォーマンス成果に応じて更なるキャリアアップや多様なキャリアを築いていくことができます。
応募資格
【専攻】
全学部・全学科
【要件】
2024年3月に博士後期課程(ドクターコース)・博士前期課程(修士課程)修了 もしくは6年制大学・4年制大学を卒業される方、
卒業後3年以内の既卒の方(2021年3月以降に博士後期課程・博士前期課程を修了もしくは6年制大学・4年制大学を卒業された方)も対象になります。
グローバル人材として活躍することに高い意欲をお持ちの方、チャレンジ精神がある方、知的好奇心が強く、創造的で、やり遂げるまで諦めない粘り強さのある方、タケダイズムに共感し、患者さんのためにタケダの将来に向かって成長できる方を求めています。
選考プロセス
業務内容
グローバル製薬サプライ部門(GMS)、グローバル製薬品質センター(GQ)は世界各国に30数か所の製造拠点を持ち、世界および日本のネットワークを通じて優れた医薬品を高品質・低コストでタイムリーに供給し、地域および世界の患者さんに貢献します。
光工場では医薬品原薬から製剤・包装、また抗がん剤や生物学的製剤にわたる製品を製造していますので、将来のキャリアの可能性は無限大です。
応募資格 【専攻】 薬学系 、理学系、工学系、農学系、機械工学系、その他、上記の業務内容に関連する専攻
【要件】
<Essential>
<Preferred>
勤務地 山口県(光市/ 光工場)、大阪府(大阪市/大阪工場)
選考プロセス
業務内容
薬事職(品質担当)は、開発品目の品質パートの開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定における薬事的観点からの企画・提案を行います。開発品目の製造販売承認申請及び承認取得後の変更管理等の品質パートに必要な資料を戦略的に検討・作成を行うとともに、資料作成に係る進捗についても管理します。前述の活動に係る審査当局等との連絡・折衝を行います。
また、発売後の医薬品の製造や品質管理に関わる変更案件について、承認内容の変更申請及び維持管理を薬事的な観点から企画、提案、実行します。
応募資格 【専攻】 薬学系、生命科学系、理学系、工学系、医学系、歯学系、獣医学系、農学系など
【要件】
勤務地 大阪本社地区
選考プロセス
業務内容
ファーマコビジランス(PV)部は、被験者さん及び患者さんの安全性確保のために、臨床開発の初期から市販後まで一貫して安全性情報を収集・評価、データベース化、規制当局を含む関係先への報告等を行い、患者さんが武田薬品の医薬品を安全に使用いただけるような適正使用情報の立案、必要な措置を講じる部門です。
製造販売三役体制のもと、安全管理責任者を中心に、総括製造販売責任者、品質保証責任者と協力して、日本のGVP省令をはじめとした各種規制にしたがい、医薬品の安全確保業務を行っています。
また、各国規制による安全性情報の報告義務を高いコンプライアンスで遵守するとともに、適正使用情報作成に資する安全性情報データベースを始めとする種々のシステムの構築、業務のデジタライゼーションをグローバルや国内の他部門との連携を取りながら推進しています。
応募資格 【専攻】 薬学系、生物系、生命科学系、医学系、獣医学系、農学系、医療・保健学系、システム・情報工学、データサイエンス学部など 【要件】
勤務地 大阪本社地区
選考プロセス
業務内容
「患者さんに対する製品価値を最大化するため、分析技術及び戦略を構築・適用し、医薬品の機能と品質を保証する」 ことが我々の使命です。
具体的には、物性/薬剤研究の観点から創薬に積極的に参画して医薬品の種を創製すること、
ならびに、分析研究の観点から、見出した医薬品の種を世界中の病に苦しんでいる患者さんに届けられるよう品質を確保するため、品質管理戦略を策定し、品質を適切に評価する「ものさし」をつくること、が主要な業務になります。
近年、研究が加速している新たなモダリティーの新薬は、品質評価の考え方が定まっていない分野も多いため、これらの品質設計戦略や評価法の確立を通じて新薬開発に寄与することも期待されています。
本職種は、医薬品の分析業務という一面にとどまらず、医薬品研究開発におけるハブのような役割を担っている職種になります。
【職務内容】
応募資格
特に、分析化学、物理化学、薬剤学、創剤/製剤工学、生物薬剤学等の専門性を有することが好ましい。 【要件】
選考プロセス
業務内容
プロセスケミストリー・デベロップメント(PCD):医薬品の原薬合成プロセス研究者
PCDでは、化学合成医薬品の治験原薬を製造・供給するため、より迅速に、コスト競争力のある、環境にも優しい製造プロセスを開発し、患者さんへの価値を最大化することを目指しています。多様な形態の創薬を実現する上で欠かせない最新の合成技術を開発して画期的な製造プロセスを構築し、それを生産部門へ移管することにより、新規医薬品の創出に貢献しています。前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使したプロセス設計と生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。
【職務内容】
応募資格
【専攻】 薬学、理学、工学、農学系などの分野に関連する専攻 【要件】勤務地 神奈川(湘南) 選考プロセス
Job Description
Requirements
業務内容
治療モダリティが多様化し、投与ルートも経口、注射、経皮、経鼻など種々ある中で、最適な技術と剤形の選択、ドラッグデリバリーシステム(DDS)の適用、医療機器(デバイス)との組み合わせなどにより候補化合物の課題を解決し、治験薬から商用製品へとつなげていく研究を行っています。
前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使した処方設計、プロセス設計、生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。
【職務内容】
応募資格 【専攻】 薬学、化学、工学、理学、農学系、その他、上記の業務内容に関連する分野を専攻された方 【要件】
選考プロセス
業務内容
バイオ医薬品を対象にプロセス開発用の研究設備と治験原薬供給用の製造研究設備を所有し、ラボスケールから生産スケールまで一貫して製品化に関わる研究開発を行います。
がん領域や中枢神経領域および希少疾病等を治療するためのバイオ医薬品をスピーディーに患者さん届けるべく、ボストンとウイーンにある研究所と強く連携しながら独創的な先端研究を続けています。
【職務内容】
応募資格 【専攻】 理科系全般(生物/バイオ、化学、化学工学、薬学、農学、システム工学、情報科学/工学など) 【要件】
※海外に留学されていて学位取得が2023年4月以降となる方については、2023年10月での入社も可とします。
業務内容
T細胞やiPS細胞医薬品を対象にした、製造プロセス開発及び評価法開発のための研究設備を使用し、ラボスケールでの細胞を実際に患者様へ投薬できるようにする『工業化』に係わる研究開発を行います。がん領域を中心に、これまでにない革新的な細胞治療薬を患者さんへ届けるために、ボストン、マドリッド、ロンドンの研究所と連携しながら日々新しいアイデアを求めて研究開発に取り組んでいます。
【職務内容】
応募資格 【専攻】 理科系全般(生物/バイオ、化学、化学工学、薬学、農学、システム工学、情報科学/工学など) 【要件】
※海外に留学されていて学位取得が2023年4月以降となる方については、2023年10月での入社も可とします。
その他
CTTPEを希望職種選択した方は、同ファーマシューティカル・サイエンス内のBPDとの併願が可能です。併願を希望される方は、エントリーシートの該当設問にご回答ください。
勤務地 神奈川(湘南) 選考プロセス
Job Description
Formulation and device development has a crucial role in dug development so as to maximize its efficacy, usability, and patient QOL. Given the recent modality diversification and the needs of various administration route (e.g., oral, IV, transdermal, nasal), Drug product & Device Development (DPDD) is responsible for clinical and commercial product development by addressing many challenges in each compound based off the suitable dosage form selection, DDS technology, and combination with medical device. DPDD leads formulation development utilizing internal/external platform, process development, scale-up to commercial plant, and documentation for regulatory filling (e.g., IND, NDA) from preclinical to commercial phase in conjuction with relevant stakeholders all over the world.
Job Description:
Major
Pharmaceutical science, Chemistry, Engineering, Physics, Agricultural science and science fields relevant to the above-mentioned job description
Requirement
業務内容
理系全般
【要件】
東京グローバル本社および大阪本社(研修期間中は東京グローバル本社となります)
※将来的に国内外への異動の可能性あり 選考プロセス
業務内容
アジアNCEプロダクション研究所は、「適切なターゲットに対し、適切な化学物質を創出する」という原則にもとづき、患者さんのために革新的な治療薬を作り出せるベストインクラスの組織です。医薬品の研究開発を前進させるために最先端の化学および生物学を用い、社内外のパートナーと協力しながら新規化学物質のデザインおよび生産を立案かつ実施し、医薬品候補化合物の創出に貢献することを目的としています。 【職務内容】
このポジションは、短期間で上位ポジションにステップアップしていただき、将来的にマネジメント職につくことを期待されているポジションです。入社後すぐは、ニューロサイエンス創薬ユニット アジアNCEプロダクション研究所で、医薬品の研究開発を前進させるための創薬研究業務を担当して頂きます。最先端の科学を用い、化合物のデザイン、合成ルートの立案、作用メカニズム解析やデータ解析などの最適化研究を行い医薬品候補化合物の創出に貢献して頂きます。その後、入社3年程度で異動が発生する可能性があります。ご自身の専門性とは異なったり、海外や湘南ヘルスイノベーションパークといった新しい環境においても、ご自身の価値を発揮しながら成長することで、幅広くグローバルで活躍することを期待されています。チャレンジングな環境だからこそ、ご自身の強みを持って貢献できる方をお待ちしています。
応募資格
【専攻】【要件】
業務内容
ニューロサイエンス創薬ユニットは、治療薬の無いもしくは充足していない神経変性疾患及び神経筋疾患の治療薬の研究開発をしています。バイオロジー部門ではiPS細胞などを用いて疾患のモデル作成やターゲット探索を行うグループや様々なモダリティの治療薬の薬効評価を通じて臨床開発候補品を選出し臨床開発に進めるグループ、バイオマーカー研究を中心に非臨床から臨床への橋渡しをするトランスレーショナルメディスンのグループなどがあります。 【職務内容】
応募資格
【専攻】【要件】
以下のいずれかの研究経験を有し、博士号(医学・生物系)の取得見込みの方または取得されている方
業務内容
薬物動態研究所 研究員(DMPK)
応募資格
【専攻】
【要件(経歴)】
修士号または博士号を2024年3月までに取得見込みまたは既に取得されている方、もしくは同等以上の経験者で、2024年4月1日までに入社可能な方
【学歴:望ましい要件】
海外留学経験者
【経験等:必須要件】
創薬・生命科学に関する研究業務
【言語スキル】
日本語:母国語レベル、英語:ビジネスレベル
【専門性:必須要件】
創薬科学もしくは周辺領域における科学
【専門性:望ましい要件】
薬物動態学、薬物分析学、システムズファーマコロジー、分子生物学、データサイエンス
勤務地 神奈川(湘南) 選考プロセス