혁신의 핵심 요소

기술, 통찰력 및 열정

의사에게 한 알의 약을 처방 받을 때는 해당 약의 용법, 용량과 성분에 좀 더 주의를 기울여야 합니다. 의약품은 수십 년에 걸친 정밀한 연구와 무수히 많은 실패, 혁신을 통해 탄생됩니다. 그리고 각국 규제에 맞는 자료를 준비하고 승인을 받는 과정또한 필요합니다.

의약품의 성분을 자세히 들여다 보면, 하나 이상의 다양한 필수 요소 또는 원료의약품(API)을 발견할 수 있습니다. 새로운 원료의약품(API)의 개발은 절대 일상적인 과정이 아닙니다.  과학자들이 성공에 대한 잠재력을 가지고 몇 년 길게는 수십 년 동안 열정과 사명감을 가지고 집중해야 하는 과정입니다. 또 많은 어려움이 있기 때문에 불굴의 의지와 새로운 가능성을 찾아볼 수 있는 유연성이 필요한 시간이기도 합니다.

또한 회사에서는 연구원들이 협력하고, 오랜 기간 새로운 원료의약품를 발견하고 개발하는 집중할 수 있도록 지원해 주어야 합니다. 수십 년의 경험을 가진 직원들이 젊은 세대 직원들과 전문 지식을 공유하는 것은 다케다에서 필수적인 부분이며, 이는 협력을 높이는 동시에 회사 제품의 품질을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다.

연구실에서 환자에게 이르기까지

원료의약품에 대한 개발, 정제, 테스트를 마치고 나며, 다음은 대규모 제조가 필요합니다. 완벽한 무균실에서 분말과 액체를 정밀하게 측정하여 혼합한 배합물을 최대 3,000리터를 수용할 수 있는 대형 반응기에 넣고 가열, 여과 및 건조 공정을 거치면 최종 생성물이 만들어집니다. 각 물질을 10밀리그램씩 사용하는 경우, 단일 생산 주기에서 생산할 수 있는 원료의약품(API)의 양은 약 1천만 개의 알약에 해당하는 100킬로그램입니다.

의약품의 양을 정밀하게 통제하여 제조된 알약은 자동 포장과 테스트 과정을 거쳐 공급이 시작됩니다. 이처럼 한 알의 약이 연구실에서부터 환자에게 전달되기까지 많은 과정이 필요합니다. 약의 라벨에는 단순히 원료의약품이 나열되지만, 여기에는 수많은 노력이 담겨있습니다.