Nemzetközi gyógyszeripari vállalattá válás: 2000-

A menedzsment erőforrásainak gyógyászati vállalkozásokra történő összpontosítása érdekében a Takeda a 2001-2005 közötti középtávú növekedési stratégiája részeként eladta az állategészségügyi üzletágát, a nagybani vitamin üzletágát, az uretán vegyszer üzletágát, az élelmiszeripari vállalkozásokat, az agrárvállalkozásokat és az élet-környezetvédelmi üzletágat.

A Takeda Pharma GmbH és két teljes tulajdonban lévő leányvállalata, az ausztriai Takeda Pharma Ges.mbH és a svájci Takeda Pharma AG lett a Takeda Europe Holdings BV 100% -os tulajdonú leányvállalata. Ugyanabban az évben megalapították a Takeda Pharma Ireland Limited-et, mellyel megerősítették a Takeda globális gyártási hálózatát. Ezt a nagybani gyógyszergyárat később, 2009-ben integrálták a Takeda Ireland Limited-be.

Az Egyesült Államok bio-vállalkozását, a Syrrx, Inc.-t, a Takeda globális R&D hálózatába olvasztották be, jelenleg Takeda California, Inc. néven működik.
A Syrrx rendelkezett a világ legjobb, nagyteljesítményű, a fehérjék elemzéséhez szükséges röntgen-kristályosító technológiával, és a Syrrx integrálása a Takeda gyógyszerkutatási program első Japánon túli terjeszkedését jelentette.

A Rozerem (generikus név: ramelteon) egy eltérő mechanizmussal rendelkezik a hagyományos álmatlanság kezelésére. A melatonin receptorokra hat, hogy olyan állapotot idézzen elő, amely közel áll a fiziológiai természetes alváshoz. Mivel a gyógyszer elősegíti az alvást anélkül, hogy elnyomná a szorongást vagy nyugtató hatású lenne, várhatóan jó biztonsággal alkalmazható.

A Takeda Pharmaceuticals Europe Limited európai műveleteket vezet, és közép- és hosszú távú terveivel felgyorsította a stratégiákat Európa-szerte.

A Takeda egy integrált éves jelentést tett közzé, amely a pénzügyi információkon túl nem-pénzügyi információkat is tartalmaz az emberi jogokkal, a környezetvédelemmel és a közösségekkel kapcsolatos kezdeményezéseinkről.
Annak érdekében, hogy a közzététel a lehető legteljesebb legyen az érdekelt felek számára, összeállítottunk egy CSR adatkönyvet. A környezetvédelmi szempontból csak a PDF és e-book formátumban elérhető CSR Adatkönyv további részleteket tartalmaz az éves jelentésben található CSR információkról, újra szerkesztett formában: CSR-adatkönyv

A Paradigm Therapeutics és szingapúri leányvállalatának integrálásával a Takeda tovább növelte multi-IND motorjainkat működését. A Paradigm Therapeutics Ltd. egy 1999-ben, a Cambridge-i Egyetem kutatói által létrehozott bio-vállalkozás volt. A Paradigm már kidolgozott egy ígéretes módszert új gyógyszerkutatási célok és vegyületek felfedezésére, amelyek megegyeznek a Takeda alapvető terápiás területeivel. A Paradigm Therapeutics Ltd. jelenleg a Takeda Cambridge Limited (TCB) és a Takeda Singapore Pte. néven ismert. Limited (TSP).

Ezen integráció révén a Takeda megerősítette marketing és fejlesztési tevékenységét az Egyesült Államokban, valamint növelte hatékonyságát az üzleti tevékenységeiben. Az Abbott Laboratories vállalattal egyetértésben a TAP a Takeda teljes tulajdonú leányvállalata lett, és a Takeda Pharmaceuticals North America Inc. (TPNA) társaság tagja lett, majd a TAP fejlesztési részlege a Takeda Global Research&Development Center Inc. (TGRD ) vállalat része lett.

A Millennium az egyike a világ azon vezető biogyógyszerészeti cégének, amelyek az onkológia területén egy fontos R&D eljárással rendelkeznek. A cég úttörő szerepet játszik a fehérje homeosztázis kutatásában. A Millennium és a Takeda egymást kiegészítő erősségeit kihasználva fontos együttműködés jöhet létre a Millennium kitűnő tudásából, technológiájából és az onkológia területén szerzett tapasztalatából fakadóan.

Takeda Pharmaceuticals (Ázsia Csendes-óceáni térség) Pte. A szingapúri székhelyű Limited (TPAP) felelős Ausztrália, Thaiföld, a Fülöp-szigetek, Indonézia, India, Malajzia és Szingapúr stratégiai és kereskedelmi tevékenységéért. A globális fejlesztési szervezetbe integrálva, a Takeda Clinical Research Singapore (jelenleg TDC Asia néven működik) regionális központként működik a nem-onkológiai klinikai kutatások terén. A TDC Asia arra törekszik, hogy innovatív termékeket hozzon létre, amelyek különböző terápiás területeken alkalmazható vegyületeket tartalmaz.

A Dexilant (generikus név: dexanoprazol) az első olyan protonpumpa-gátló, amelyet kifejezetten a gyógyszer két szakaszos felszívódására fejlesztettek ki. Hatékony és tartós hatású gyomorsav kiválasztás csökkentő.

A Teijin Pharma Limited fedezte fel, hogy az Uloric (generikus név: febuxostat) hatásos a köszvényben szenvedő betegeknél a hyperuricemia kezelésére. Csökkenti a húgysav szintjét a hyperuricemiás köszvényben szenvedők vérében, blokkolja a húgysav szintéziséért felelős enzimet.

A Takeda hosszú távú, folyamatos együttműködést alakított ki a nemzetközi nem-kormányzati szervezetekkel és más csoportokkal, hogy támogassa erőfeszítéseiket a fejlődő országokban élők jobb egészségügyi ellátása érdekében. A Takeda-kezdeményezés egy 10 éves támogatási program, amely 2010-től 2019-ig tart, és az AIDS, a tuberkulózis és a malária elleni globális alapot támogatja (Globális Alap), segítve ezzel az egészségügyi szolgáltatók kapacitásának fejlesztését három afrikai országban. Például Nigériában több mint 11 000 tanár részesült AIDS-oktatásban 2012-ben, olyan programok révén, melyeket részben a Takeda-kezdeményezés támogatott, és több mint 1,2 millió diák felvilágosítását végezték el. Az ilyen tevékenységek eredménye képpen a nigériai fiatalok körében a HIV-fertőzés aránya csökken.

A Takeda bevezette a Takeda Globális Magatartási Kódexet, mint a Takeda Csoport vállalatainál általánosan alkalmazandó alapkövetelményt, hogy támogassa világszerte a Takeda működésében felmerülő megfelelési problémák egységes megközelítését.

Az Azilva (generikus név: azilsartan) egy új angiotenzin II receptor blokkoló (ARB). A klinikai vizsgálatok során kimutatták, hogy a korábbi vérnyomáscsökkentőknél hatásosabb.

A Shonan Kutatóközpont Fujisawa és Kamakura városaiban található Kanagawa prefektúra területén. Az új létesítmény integrálja az Osaka és a Tsukuba kutatóközpontokat, mint a Takeda globális kutatási hálózatának központját, hogy felgyorsítsa a gyógyszerkutatás fejlesztését. A központban körülbelül 1.200 kutató dolgozik az R&D folyamat különböző szakaszaiban, a gyógyszerkutatási célok kezdeti lépéseitől, az alkalmas vegyületek kiválasztásától a nem-klinikai kutatásig és a termék bevezetéséig.

A svájci Nycomed gyógyszeripari vállalat integrálása 2011 szeptemberében fejeződött be. A Nycomed erős jelenléttel rendelkezik Európában és a fejlődő országokban egyaránt. Az integrációnak köszönhetően a Takeda több mint 70 országban bővítette piacait, és növelte értékesítési struktúráját és szakértelmét annak érdekében, hogy a világ minden részében még több betegnek és orvosnak juttassa el gyógyszerkészítményeit.

2011 januárjától az Egyesült Nemzetek Global Compact LEAD programjának tagjaként a Takeda segített a vállalatok erőfeszítéseiben világszerte, hogy a Compact 10 alapelveit megvalósítsák és terjesszék, az emberi jogok, a munkaügyi normák, a környezetvédelem és a korrupció területén.

A Takeda támogatja a nagy kelet-japáni földrengés által érintett területek helyreállítását úgy, hogy az Alinaminból származó nyereségek egy részét erre a célra felajánlja. A csoport számos más hosszú távú, folyamatos támogatási programot is támogat.

A vakcinák óriási hatást gyakoroltak a közegészségügyre az utóbbi években. A Takeda elhatározta, hogy globalizálja vakcina üzletágát, amely már több mint 60 éve működik Japánban. 
A Vaccine Business Division számos lépést tett a Takeda jelenlegi japán vakcina üzletágának megerősítésére, valamint a gyermekgyógyászati vakcinák belső fejlesztésére és az R&D folyamatok fejlesztésére az új lehetséges vakcinák bejegyzése és az új vakcina fejlesztési lehetőségek kidolgozása révén.

・URL Pharma, Inc.: Vezető termékét, a köszvény kezelésére alkalmas Colcrys-t (colchicine) adta portfóliónkhoz. 
・Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.: Jelentősen bővítette jelenlétünket és termékválasztékunkat Brazíliában. 
・LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.: Megerősítette oltóanyag-üzletágunkat. (Jelenleg Takeda Vaccines (Montana), Inc.) 
・Envoy Therapeutics, Inc.: Megerősítettük a gyógyszerkutatási területünket, hogy új célokat tűzzünk ki.

A Takeda globális környezetvédelmi, egészségügyi és biztonsági politikát hozott létre, és átfogó kezdeményezéseket vezetett be. 
Az EHS tevékenységek kiterjednek a közösségek számára világszerte fontos kérdésekre, például a vízkészletek felhasználására és a biológiai sokféleség megőrzésére. A jövőbeni tervek között szerepel a csoport termékeinek környezetre gyakorolt hatásának felmérését és elemzését teljes életciklusuk során, valamint a LIME és egyéb eszközök felhasználásával a környezetvédelmi előírások részletes áttekintését.

A Lotriga (generikus név: Omega-3-Acid Ethyl Esters 90) egy magas sűrűségű omega-3 eredetű vényköteles gyógyszer, melyet a Pronova BioPharma ASA engedélyezett. Japánban ez az első vényköteles gyógyszer, amely EPA-t, és DHA-t tartalmaz.

A Nesina-t (generikus neve: alogliptin-benzoát) eredetileg a Takeda California, Inc. cég fedezte fel, és egy 2-es típusú diabétesz kezelés, amely csökkenti a vércukorszintet azáltal, hogy gátolja egy enzim működését (DPP-4), amely lebontja a glukagonszerű peptid-1 (GLP -1) hormont, amely stimulálja az inzulin kiválasztást.

A Nők Felemelkedése elvek (WEP) olyan alapelvek, amelyek segítséget nyújtanak a cégeknek a nők felemelkedése terén a munkahelyeken. Ezek az elvek az Egyesült Nemzetek Nemek Közötti Egyenlősége, a Nők Felemelkedése (UN Women) és az ENSZ Global Compact szervezetek közötti együttműködésnek köszönhetők. A Takeda 2013 decemberében írta alá a WEP szervezet (Nők Felemelkedése) elnökének nyilatkozatát, és tervei szerint követi a hét alapelvet, hogy elősegítse a nők vállalati tevékenységekben való aktív részvételének előmozdítására irányuló kezdeményezéseket.

Az Inviragen Inc. (székhely: Colorado, Egyesült Államok) integrálása révén innovatív bevezetési módszereket és élvonalbeli vakcinázási technológiákat szereztünk mind az élő vírus, mind az inaktivált vírus vakcinák számára, mellyel jelentősen növeltük jelenlétünket a globális vakcina piacon.

Ezt a súlyos depressziós rendellenességek kezelésére alkalmas eljárást a dániai Lundbeck-ben engedélyezték. A Trintellix más mechanizmussal működik a meglévő kezelésekkel szemben, ezért várhatóan számos betegnél hozzájárul a depresszió hatásos kezeléséhez. 
* A termék neve Brintellixről Trintellixre (2016) változott.

Az Entyvio egy úttörő termék, amely új kezelési lehetőséget kínál olyan gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegeknek, akik nem reagáltak a már létező kezelésekre. Az Entyvio-t a Takeda az EU-ban és az Egyesült Államokban 2014 júniusában vezette be.

A NINLARO-t az Amerikai Egyesült Államokban 2015-ben, az első orális proteaszóma inhibitorként hagyták jóvá, és évtizedes Nobel-díjas tudományos munka és kutatás eredménye a myeloma multiplex kezelésében.