Desarrollo como una empresa farmacéutica internacional: 2000-

Con el fin de concentrar los recursos de gestión en la actividad  farmacéutica, Takeda liquidó las áreas de salud animal, vitaminas, sustancias químicas de uretano, alimentación, agricultura y mediambiente como parte de su estrategia de crecimiento de 2001 a 2005.

Takeda Pharma GmbH y sus dos subsidiarias de propiedad absoluta, Takeda Pharma Ges.m.b.H en Austria y Takeda Pharma AG en Suiza, pasaron a convertirse en una subsidiaria de propiedad absoluta de Takeda Europe Holdings B.V. En ese mismo año se estableció Takeda Pharma Ireland Limited para fortalecer la red de producción global de Takeda. Esta planta de producción farmacéutica a granel se integró posteriormente en Takeda Ireland Limited en 2009.

La empresa biológica estadounidense Syrrx, Inc. se integró en la red de I+D global de Takeda y actualmente opera bajo el nombre de Takeda California, Inc.
Syrrx contaba con la mejor tecnología de cristalografía de rayos X de alto rendimiento para el análisis de proteínas por aquel entonces, por lo que su integración representó la primera expansión del programa de descubrimiento farmacológico de Takeda fuera de Japón.

Rozerem (nombre genérico: ramelteon) tiene un mecanismo de acción diferente al de los tratamientos contra el insomnio convencionales. Actúa sobre los receptores de melatonina para inducir un estado cercano al sueño fisiológicamente natural. 

Takeda Pharmaceuticals Europe Limited lideró las operaciones en Europa y aceleró las estrategias por todo el continente con una perspectiva de medio a largo plazo.

La finalización de nuevas sedes centrales en Estados Unidos, tanto para Takeda Pharmaceuticals North America como para el Takeda Global R&D Center, fue un gran logro para fortalecer nuestra presencia en Norteamérica y nuestras operaciones en Estados Unidos.

Takeda ha publicado un informe anual integrado que incorpora información no financiera sobre nuestras iniciativas respecto a los derechos humanos, el medio ambiente y las comunidades, así como información financiera.
Para garantizar que la información que divulgamos a las partes interesadas sea lo más completa posible, también hemos recopilado el Libro de datos de responsabilidad social corporativa (RSC). Este Libro de datos de RSC, disponible únicamente en formato PDF y e-book por respeto al medio ambiente, contiene más detalles sobre la información de RSC incluida en el Informe anual en un formato reeditado: Libro de datos de RSC

Gracias a la integración de Paradigm Therapeutics y su subsidiaria en Singapur, Takeda mejoró aún más sus motores multi-IND. Paradigm Therapeutics Ltd. era una empresa biotecnologica fundada por investigadores de la Universidad de Cambridge en 1999. Paradigm ya había desarrollado una prometedora cartera de compuestos y objetivos de descubrimiento farmacológico innovadores que coincidían con las áreas terapéuticas principales de Takeda. Paradigm Therapeutics Ltd. actualmente se denomina  Takeda Cambridge Limited (TCB) y Takeda Singapore Pte. Limited (TSP).

Mediante esta integración, Takeda reforzó sus funciones de comercialización y desarrollo en Estados Unidos, además de promover aún más la eficiencia en sus operaciones comerciales. Gracias a un acuerdo con el laboratorio Abbott , TAP se convirtió en una subsidiaria de propiedad absoluta de Takeda y se fusionó con Takeda Pharmaceuticals North America Inc. (TPNA) y, posteriormente, la función de desarrollo de TAP se integró en Takeda Global Research & Development Center Inc. (TGRD).

 

Millennium es una de las empresas biofarmacéuticas más importantes del mundo, con una sólida cartera de I+D en Oncología. Esta empresa es pionera en el campo de la investigación de la homeostasis de proteínas. Al aprovechar las sinergias complementarias de Millennium y Takeda, nos beneficiaremos de  excelencia mutua  en conocimiento, tecnología y experiencia.

Millennium es una de las empresas biofarmacéuticas más importantes del mundo, con una sólida cartera de I+D en el área de la oncología. Esta empresa es pionera en el campo de la investigación de la homeostasis de proteínas. Al aprovechar las fuerzas complementarias de Millennium y Takeda, nos beneficiaremos de sinergias considerables gracias a la excelencia de Millennium en el área del conocimiento, la tecnología y su experiencia en el área de la oncología.

Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Limited (TPAP), con sede en Singapur, es responsable de las operaciones estratégicas y comerciales de Australia, Tailandia, Filipinas, Indonesia, India, Malasia y Singapur. Totalmente integrada en la organización de desarrollo global, Takeda Clinical Research Singapore (que actualmente opera bajo el nombre de TDC Asia) actúa como un centro regional para el desarrollo clínico no oncológico. TDC Asia pretende poner a disposición del público productos innovadores mediante una cartera que incluye compuestos en diversas áreas terapéuticas.

Dexilant (nombre genérico: dexlansoprazole) es el primer inhibidor de la bomba de protones diseñado especialmente para liberar medicamento en dos etapas a lo largo del tiempo. Tiene un efecto supresor potente y prolongado en la secreción de ácido gástrico.

Descubierto por Teijin Pharma Limited, Uloric® (nombre genérico: febuxostat) es un tratamiento para la hiperuricemia en pacientes con gota. Reduce el nivel de ácido úrico en sangre de los pacientes hiperuricémicos con gota, bloqueando la enzima responsable de la síntesis del ácido úrico.

Takeda apoya los 10 principios del Pacto Mundial de las Naciones Unidas relacionados con los Derechos Humanos, el trabajo, el medio ambiente y la lucha contra la corrupción y los ha incorporado a todos los aspectos de sus actividades.. Además, Takeda mejoró sus actividades de RSC al establecer una organización dedicada a la RSC en 2009.

 

Takeda ha creado alianzas  a largo plazo, que perduran hoy en día, con ONGs internacionales y otros grupos con el fin de apoyar sus esfuerzos para mejorar el acceso a la atención sanitaria de las personas que viven en países en vías de desarrollo. Por otra parte, la Takeda Initiative es un programa de subvención de 9 años, de 2010 a 2019, para apoyar al Fondo Mundial para la lucha contra el VIH/sida, la tuberculosis y la malaria , ayudando a desarrollar la capacidad de los profesionales sanitarios en países de  África. Por ejemplo, en Nigeria, en 2012 más de 11. 000 profesores recibieron formación en el ámbito de la educación sobre el Sidamediante programas financiados en parte por la Takeda Initiative. A su vez, estos profesores formarona más de 1,2 millones de estudiantes sobre  En Takeda, estamos convencidos de que este tipo de actividades, han contribuido a la reducción de las tasas de infección entre los jóvenes en Nigeria.

Takeda ha formado asociaciones a largo plazo, que perduran hoy en día, con ONG internacionales y otros grupos con el fin de apoyar sus esfuerzos para mejorar el acceso a la atención sanitaria de las personas que viven en países en desarrollo. La Takeda Initiative es un programa de subvención de 9 años, de 2010 a 2019, para apoyar al Fondo Mundial para la lucha contra el VIH/sida, la tuberculosis y la malaria (el Fondo Mundial), ayudando a desarrollar la capacidad de los profesionales sanitarios en tres países de África. Por ejemplo, en Nigeria, más de 11 000 profesores recibieron formación en el ámbito de la educación sobre el sida en 2012 mediante programas financiados en parte por la Takeda Initiative. Estos profesores educaron a más de 1,2 millones de estudiantes sobre el sida. Como resultado de este tipo de actividades, las tasas de infección por VIH entre los jóvenes nigerianos se han estado reduciendo.

Takeda estableció el Código de conducta global como una norma base de cumplimiento, aplicable de manera general a las empresas de todo el grupo  Takeda , para  promover un enfoque integrado respecto a las acciones de  de compliance de todas las operaciones de Takeda a nivel global.

Azilva® (nombre genérico: azilsartan) es un nuevo antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA). Ha demostrado una eficacia superior en la reducción de la presión sanguínea en comparación con ARA anteriores en ensayos clínicos.

El Shonan Research Center se encuentra en las ciudades de Fujisawa y Kamakura, en la prefectura de Kanagawa. Las nuevas instalaciones integran los centros de investigación de Osaka y Tsukuba como el núcleo de la red de investigación global de Takeda para acelerar la innovación en el descubrimiento farmacológico. Aproximadamente 1200 investigadores del centro trabajan a lo largo de varias etapas del proceso de I+D, desde la búsqueda inicial de objetivos de descubrimiento farmacológico y la selección de compuestos candidatos, hasta la investigación no clínica y el lanzamiento.

La integración de la empresa farmacéutica suiza Nycomed se completó en septiembre de 2011. Nycomed es una empresa con una sólida presencia en Europa y en países en desarrollo. Debido a esta integración, Takeda ha expandido su mercado a más de 70 países y ha podido mejorar su experiencia y su estructura comercial con el fin de llegar  más pacientes y profesionales sanitarios de todo el mundo.

Desde enero de 2011, como miembro del Programa LEAD del Pacto Mundial de Naciones Unidas, Takeda ha ayudado a implementar y difundir los 10 principios del Pacto en relación con Derechos Humanos, los estándares de trabajo, el medio ambiente y la lucha contra la corrupción.

Takeda apoyó la recuperación de las zonas afectadas por el gran terremoto del este de Japón a través de distintas donaciones.. El grupo también promueve diversos programas a largo plazo, que continúan en la actualidad.

Las vacunas han tenido un gran impacto en la salud pública mundial en los últimos años. Takeda tomó la decisión de globalizar su área  de vacunación, que ha estado activa en Japón desde hace más de 60 años.

La directiva de la compañía está tomando varias medidas para fortalecer esta área y desarrollar vacunas pediátricas de manera interna y mejorar la cartera de I+D, obteniendo licencias para vacunas innovadoras y plataformas que aceleren su desarrollo. 

・URL Pharma, Inc.: incorporóColcrys® (colchicina) a nuestra cartera para el tratamiento de crisis de gota.

・Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.: Expandió en gran medida nuestra presencia y nuestra cartera de medicamentos en Brasil.

・LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.: Fortaleció nuestro el área de vacunas. . (actualmente, Takeda Vaccines [Montana], Inc.).

・Envoy Therapeutics, Inc.: Fortaleció nuestra plataforma de descubrimiento farmacológico con el fin de permitir la identificación de dianas innovadoras.

Takeda estableció una Política global de medio ambiente, salud y seguridad y promovió iniciativas integrales.

Las actividades relacionadas con el medio ambiente, la salud y la seguridad abarcaban varias cuestiones que eran objeto de preocupación para la comunidad global, como el uso de los recursos acuáticos y la conservación de la biodiversidad. Los planes futuros específicos incluyen la evaluación y el análisis del impacto medioambiental de nuestros medicamentos  a lo largo de su ciclo de vida, así como un enfoque detallado de la contabilidad medioambiental. 

Este tratamiento para el linfoma anaplásico de células grandes sistémico y el linfoma de Hodgkin resistente o en  recaída obtuvo la licencia de Seattle Genetics, Inc y fue lanzado al mercado por Takeda en la UE en 2012 y en Japón en 2014. Este fármaco supuso  una nueva opción de tratamiento a los pacientes que padecen estas patologías raras.

Lotriga® (nombre genérico: ésteres etílicos del ácido omega 3 al 90%) es un fármaco de venta con receta altamente concentrado derivado de omega 3 que obtuvo la licencia de Pronova BioPharma ASA. Es el primer medicamento de venta con receta en Japón que contiene ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA).

Nesina® (nombre genérico: benzoato de alogliptina) fue descubierto originalmente por Takeda California, Inc. y se trata de un tratamiento para la diabetes tipo 2, que reduce los niveles de glucosa en sangre al inhibir una enzima (DPP-4) que descompone el péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), una hormona que estimula la secreción de insulina.

Los Principios para el empoderamiento de las mujeres son un conjunto de principios de orientación respecto a la oferta empresarial a los que Takeda apoya.. Estos principios son el resultado de la colaboración entre la Entidad de las Naciones Unidas para la Igualdad de Género y el Empoderamiento de las Mujeres (ONU Mujeres) y el Pacto Mundial de las Naciones Unidas. Takeda firmó la Declaración de apoyo de los presidentes y directores ejecutivos empresariales para los Principios para el empoderamiento de las mujeres en diciembre de 2013, y planea seguir los siete principios con el fin de mejorar sus iniciativas para promover la participación activa de las mujeres en las actividades corporativas.

Mediante la integración de Inviragen, Inc. (con sede en Colorado, Estados Unidos), adquirimos compuestosde cartera innovadores y tecnologías de vacunación punteras, tanto para vacunas con virus vivos como para vacunas con virus inactivados, que mejoran enormemente nuestra presencia en el mercado global de vacunas.

Este tratamiento para el trastorno depresivo mayor obtuvo la licencia de Lundbeck de Dinamarca. Trintellix® tiene un mecanismo diferente al de los tratamientos existentes y, por lo tanto, se espera que contribuya al tratamiento de la depresión en muchos pacientes.

* El nombre del medicamento se cambió de Brintellix a Trintellix  en2016.

Entyvio® es un nuevo medicamento innovador que ofrece una nueva opción de tratamiento para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que no responden al tratamiento con los tratamientos existentes. Takeda lanzó Entyvio tanto en la UE como en Estados Unidos en junio de 2014.

NINLARO fue aprobado en Estados Unidos en 2015 como el primer inhibidor de la proteasoma oral y es el resultado de décadas de trabajo científico merecedor de un Nobel e investigación sobre el mieloma múltiple.