Включити Спеціальні можливості Включити Спеціальні можливості

РІОПАН® Суспензія оральна

Riopan
Назва РІОПАН®
Форма випуску Суспензія оральна.
Склад діюча речовина: magaldrate;
Ріопан по 800 мг у саше (10 мл) містить 800 мг магалдрату безводного;
Ріопан по 1600 мг у саше (10 мл) містить 1600 мг магалдрату безводного.
Фармакотерапевтична група Антацидні засоби. Комбінації і комплексні сполуки алюмінію, кальцію і магнію.
Код АТХ А02А D02.
Показання для застосування Печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості і переповнення в області шлунка.
Фармакологічні властивості Фармакодинаміка.
Препарат Ріопан – це антацидний засіб із шаруватою структурою решітки. Діючою речовиною препарату Ріопан є магалдрат. Він містить гідроксид алюмінію і магнію в одній молекулі.
Препарат Ріопан знижує кількість кислоти у шлунку, і залежно від дози і рівня рН зв’язує пепсин, жовчні кислоти і лізолецитин. Таким чином усувається агресивна дія шлункового соку та утворюється шар, що захищає його слизову оболонку.
Зв’язування кислоти пояснюється зв’язуванням протонів іонами сульфату і гідроксиду середнього шару решітки. Під час нейтралізації структура решітки руйнується.
Протипоказання
  • Гіперчутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
  • Гіпофосфатемія.
  • Звичний запор.
  • Хронічна діарея.
  • Тяжкий біль у животі неуточненого ґенезу.
  • Хвороба Альцгеймера.
Препарат можна застосовувати пацієнтам із порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) тільки при регулярному контролі рівнів магнію та алюмінію у плазмі крові. Рівень алюмінію у плазмі крові не повинен перевищувати 40 нг/мл.
Побічні реакції Часто: мʼякі випорожнення (особливо при застосуванні високої дози).
Дуже рідко: діарея, запор.
У пацієнтів із нирковою недостатністю або при тривалому застосуванні високих доз препарату можливе збільшення рівнів алюмінію і магнію у крові, що може призвести до накопичення алюмінію, головним чином у нервовій і кістковій тканинах, та до дефіциту фосфатів.
Також повідомлялося про наступні побічні реакції при застосуванні препаратів, що містять алюмінію гідроксид та/або магнію гідроксид.
Порушення смаку (відчуття присмаку крейди); нудота; блювання; інтоксикація алюмінієм та/або магнієм, найчастіше у хворих із нирковою недостатністю.
Деменція, погіршення стану при хворобі Альцгеймера.
Остеомаляція, остеопороз.
Реакції гіперчутливості, у тому числі свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк та анафілактичні реакції, бронхоспазм.
Зменшення вмісту фосфору в організмі можливе при застосуванні навіть звичайних доз препарату у пацієнтів, раціон харчування яких характеризується низьким вмістом фосфору.
Посилення процесів резорбції у кістковій тканині, гіперкальціурія.
У пацієнтів з нирковою недостатністю тривале застосування високих доз солей алюмінію і магнію може призводити до розвитку енцефалопатії, мікроцитарної анемії або погіршити перебіг остеомаляції, індукованої діалізом. Тривале застосування або прийом високих доз можуть спричинити синдром дефіциту фосфору (втрата апетиту, м’язова слабкість, зменшення маси тіла).
Алюмінію гідроксид може бути небезпечний для пацієнтів з порфірією, які перебувають на гемодіалізі.
Категорія відпуску Без рецепта
Умови зберігання Зберігати при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати!
Зберігати у недоступному для дітей місці.
№ РП UA/11741/02/01, UA/11741/02/02
Виробник Такеда ГмбХ, Німеччина

 

Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування.

Інформація для медичних та фармацевтичних працівників для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики
Повідомити про небажане явище, або про скаргу на якість лікарського засобу Ви можете до TOB «Такеда Україна» за тел. (044) 390-09-09» Email: AE.Ukraine@takeda.com

 

C-ANPROM/UA/RI/0001