Включити Спеціальні можливості Включити Спеціальні можливості

Дексілант®

Dexilant30
Dexilant60
Назва ДЕКСІЛАНТ®
Форма випуску Капсули з модифікованим вивільненням тверді.
Склад діюча речовина: dexlansoprazole;
1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н – 22,5 мг декслансопразолу) або 60 мг декслансопразолу (гранули-LS – 15 мг декслансопразолу і гранули-Н – 45 мг декслансопразолу).
Фармакотерапевтична група Інгібітори протонної помпи. Код АТХ А02В С06.
Показання для застосування
  • Лікування всіх стадій ерозивного езофагіту у пацієнтів віком 12 років та старше впродовж періоду до 8 тижнів.
  • Підтримуюче лікування ерозивного езофагіту та полегшення печії у пацієнтів віком 12 років та старше впродовж періоду до 6 місяців для дорослих пацієнтів та 16 тижнів для пацієнтів віком від 12 до 17 років.
  • Лікування печії, асоційованої з симптоматичною неерозивною гастроезофагеальною рефлюксною хворобою, у пацієнтів віком 12 років та старше протягом 4 тижнів.
Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. Декслансопразол належить до класу антисекреторних сполук, які є заміщеними бензимідазолами, що пригнічують секрецію кислоти шлункового соку за рахунок специфічного пригнічення активності (H+, K+)-АТФази на секреторній поверхні парієтальних клітин шлунка. Оскільки ця ферментна система вважається кислотною (протонною) помпою парієтальних клітин, декслансопразол класифікується як інгібітор протонної помпи, який блокує заключний етап утворення кислоти.
Протипоказання Підвищена чутливість до активної речовини та будь-якого компонента препарату. Були повідомлення про розвиток реакцій гіперчутливості, включаючи анафілаксії (див. розділ «Побічні реакції»). Повідомлялось про розвиток гострого інтерстиціального нефриту при застосуванні інших інгібіторів протонної помпи (ІПП), включаючи лансопразол, R-енантіомером якого є декслансопразол (див. розділ «Особливості застосування»). ІПП, включаючи препарат Дексілант®, протипоказано застосовувати сумісно з препаратами, що містять рилпівірин.
Побічні реакції Найбільш поширеними небажаними реакціями з частотою > 2 %, що були зафіксовані у ході проведення плацебо-контрольованих клінічних досліджень, є: діарея, біль у животі, нудота, інфекції верхніх дихальних шляхів, блювання, метеоризм.
Категорія відпуску За рецептом
Умови зберігання Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці
№ РП UA/13660/01/01, UA/13660/01/02
Виробник Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво за повним циклом), Німеччина
Такеда Ірландія Лтд (виробництво нерозфасованої продукції), Ірландія
Делфарм Новара С.р.л. (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії), Італія

 

Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції до медичного застосування.

Інформація для медичних та фармацевтичних працівників для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики
Повідомити про небажане явище, або про скаргу на якість лікарського засобу Ви можете до TOB «Такеда Україна» за тел. (044) 390-09-09» Email: AE.Ukraine@takeda.com


C-ANPROM/UA/DEXI/0001