Vad krävs för Sverige och sällsynta hälsotillstånd?
Vad krävs för att Sverige ska bli världens bästa land för personer med sällsynta hälsotillstånd?
Efter många års arbete är den nationella strategin snart på plats – var står vi idag, och hur når vi dit vi vill?
Anders W Jonsson (C) och Lina Nordquist (L) i Socialutskottet bjuder in till ett lunchseminarium i Riksdagen den 7 maj i samverkan med patientorganisationen Riksförbundet Sällsynta diagnoser och läkemedelsföretagen Alexion AstraZeneca Rare Disease, Novo Nordisk, Sobi och Takeda. Seminariet handlar om vad som krävs för att Sverige ska bli världens bästa land för personer med sällsynta hälsotillstånd.
Forskare, patientföreträdare, politiker och andra experter diskuterar utifrån olika perspektiv hur och vad som krävs för att vi ska nå dit vi vill. Bland talarna finns Anna Wedell, Precisionsmedicinskt centrum Karolinska, Anna Lindstrand, Genomic Medicine Sweden (GMS), Rula Zain, CSD i samverkan, Lena Lövqvist, Socialstyrelsen, Oskar Ahlberg, Riksförbundet Sällsynta diagnoser, Jenni Nordborg, Lif.
Seminariet modereras av Stephanie Juran och Malin Grände, Riksförbundet Sällsynta diagnoser.
Tid: Onsdag 7 maj kl. 11.30 – 13.15.
Länk till live-streaming: Ingen föranmälan. Vid seminariets start besök denna länk: https://vimeo.com/event/5086470/a9601c44ae
C-ANPROM/SE/RDG/0172 04/25