Nyheter fra Takeda

Maribavir godkjennes av Europakommisjonen til behandling av voksne pasienter med cytomegalovirus(CMV)-infeksjon og/eller -sykdom etter transplantasjon, der CMV er refraktær (med eller uten resistens) mot tidligere behandling

Takeda vil avvikle produksjon av NATPAR^® / NATPARA^® til pasienter med hypoparatyreoidisme innen utgangen av 2024

NextPharma og Takeda kunngjør fremtiden for farmasøytisk produksjonsanlegg i Asker

Arendalsuka 2022: Hvorfor krever Norge, et av verdens rikeste land, de laveste legemiddelprisene i Europa?

Medisinstudenter med sommerjobb hos Takeda