Maribavir godkjennes av Europakommisjonen til behandling av voksne pasienter med cytomegalovirus(CMV)-infeksjon og/eller -sykdom etter transplantasjon, der CMV er refraktær (med eller uten resistens) mot tidligere behandling
Takeda vil avvikle produksjon av NATPAR® / NATPARA® til pasienter med hypoparatyreoidisme innen utgangen av 2024
NextPharma og Takeda kunngjør fremtiden for farmasøytisk produksjonsanlegg i Asker
Arendalsuka 2022: Hvorfor krever Norge, et av verdens rikeste land, de laveste legemiddelprisene i Europa?
Medisinstudenter med sommerjobb hos Takeda
SE ALLE NYHETER OG RELEASER>
