Activer l’accessibilité
Activer l’accessibilité
Better Health,
Brighter Future
Contacts
Relations médias
Carrières
France
Qui sommes-nous?
Takeda France
En savoir plus
Informations sur la société
Histoire
Compliance
Philosophie
Gestion des risques et des crises
Que faisons-nous?
Notre Expertise
En savoir plus
Recherche et développement
Portefeuille de développement
Essais cliniques
Ecosystème pour l'innovation en santé
Pathologies par aires thérapeutiques
Gastro-Entérologie
Hématologie
Maladies rares
Neurosciences
Oncologie
Thérapies dérivées du plasma
Domaines thérapeutiques & Médicaments
Nos Médicaments Commercialisés
Gastro-Entérologie
Hématologie
Maladies Rares
Oncologie
Autres
Nos engagements
Charte de l’information promotionnelle
Transparence des liens
Mention d’information relative à la protection des données personnelles dans le cadre des études nécessitant l’accès aux données du PMSI par les industriels de santé (MR-006)
Déclaration de confidentialité pour les signalements d'événements indésirables, les réclamations pharmaceutiques, cas de materiovigilance et les demandes d'informations médicales
Nos Initiatives
Nos initiatives
En savoir plus
Innovation
Engagements patients
Nos études
Une entreprise responsable
RSE de Takeda
EN SAVOIR PLUS
Notre Politique RSE
Activités d’entreprise citoyenne
Signature de la charte cancer et emploi
Rapport RSE
Dons
COVID-19
Droits de l’homme
Environnement
Lutte contre la corruption
Nos collaborateurs
Travail
Top Employer
Diversité, Equité et Inclusion
Flex office
Contacts
Relations médias
Carrières
France
HOME
Que faisons-nous?
Domaines thérapeutiques & Médicaments
Oncologie
Domaines thérapeutiques & Médicaments
Nos Médicaments Commercialisés
Gastro-Entérologie
Hématologie
Maladies Rares
Oncologie
Autres
Nos Médicaments Commercialisés
Oncologie
Takeda met à votre disposition les informations clés de ses produits commercialisés.
ADCETRIS®
Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit
ADCETRIS® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Avis de la commission de la Transparence
Avis du 6 mars 2013
Avis du 3 mai 2017
Avis du 3 avril 2019
Avis du 22 janvier 2020
Avis du 9 septembre 2020
Arrêtés et avis de prise en charge
JO liste en sus du 2 juillet 2013
JO liste en sus du 24 mars 2021
JO liste en sus du 15 avril 2022
Recommandations et référentiels officiels
Recommandations pour les Lymphomes T Périphériques
Recommandations pour la consolidation post Greffe Lymphomes
Recommandations pour le Lymphome de Hodgkin
ALUNBRIG®
Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit
ALUNBRIG® 30 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG® 90 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG® 180 mg, comprimé pelliculé
Mesures additionnelles de réduction du risque
Carte d'alerte patient
Si votre professionnel de santé ne vous a pas remis le document ci-dessus, nous vous invitons à en prendre connaissance et à vous rapprocher de votre professionnel de santé.
Avis de la commission de la Transparence
Avis du 23 octobre 2019
Avis du 09 septembre 2020
ENANTONE®
Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit
ENANTONE® LP 1,88 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
ENANTONE® LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
ENANTONE® LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
ENANTONE® LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée en seringue-pré-remplie
Avis de la commission de la Transparence
Avis du 18 juillet 2007
Avis du 21 juillet 2010
Avis du 22 juillet 2015
Avis du 7 février 2018
Avis du 7 décembre 2022
Autres informations
Arrêt de commercialisation Enantone® 3,75 mg flacon
Mesures additionnelles de réduction du risque
Recommandations pour éviter les erreurs de reconstitution et d’administration des médicaments à base de leuproréline injectable
NINLARO®
Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit
NINLARO® 2,3 mg, gélule
NINLARO® 3,0 mg, gélule
NINLARO® 4,0 mg, gélule
Avis de la commission de la Transparence
Avis du 5 juillet 2017
Avis du 22 novembre 2017
Avis du 21 février 2018
Avis du 9 septembre 2020
TOP
Close
