Uutiset

Viimeisimmät uutiset

11. syyskuuta 2019 11.9.2019 ALUNBRIG®-valmisteen rajoitettu peruskorvattavuus voimaan 1.11.2019
18. elokuuta 2019 18.8.2019 NINLARO-valmisteen rajoitettu erityiskorvattavuus voimaan 1.10.2019
9. toukokuuta 2019 9.5.2019 Takeda myy Tachosil®- ja Xiidra®-tuotteensa
21. maaliskuuta 2019 21.3.2019 Vedolitsumabilla (Entyvio®) saavutettiin kliininen remissio ja limakalvojen paraneminen viikolla 52 merkitsevästi useammin kuin adalimumabilla (Humira®) keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista paksusuolitulehdusta sairastavien potilaiden hoidossa. Kyseessä on ensimmäinen kahta biologista valmistetta suoraan keskenään vertaileva kliininen tutkimus haavaista paksunsuolentulehdusta sairastavilla potilailla.
8. maaliskuuta 2019 8.3.2019 Euroopan komissio on hyväksynyt ADCETRIS® (brentuksimabivedotiini) -lääkkeen ja AVD-hoidon yhdistelmän ensimmäisenä uutena hoitomuotona vuosikymmeniin aiemmin hoitamatonta, CD30-positiivista, levinneisyysasteen IV Hodgkinin lymfoomaa sairastavien aikuispotilaiden hoitoon. 
22. tammikuuta 2019 22.1.2019 Takeda ja Shire ovat nyt yksi yhtiö 
13. joulukuuta 2018 13.12.2018 Euroopan komissio on hyväksynyt Takedan Alunbrig-valmisteen (brigatinibi) ALK-positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon
29. marraskuuta 2018 29.11.2018 IBD-viikkoa vietetään 1.-7. joulukuuta.
 
1. marraskuuta 2018 1.11.2018 Ninlaro-valmisteelle on myönnetty rajoitettu peruskorvattavuus alkaen 1.11.2018 
11. lokakuuta 2018 11.10.2018 Takedan brigatinibi pienensi taudin pahenemisen tai kuoleman riskiä edenneen ALK-positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitona.

NÄYTÄ KAIKKI UUTISET >

Tekijänoikeudet 1995-2018 Takeda Pharmaceutical Company Limited. Kaikki oikeudet pidätetään.