Takedan uutiset

20. tammikuuta 2021 20.1.2021

Lääkkeiden hintalautakunnan 3.12.2020 tekemän päätöksen mukaisesti ALUNBRIG (brigatinibi) on 1.2.2021 alkaen rajoitetusti peruskorvattava (40 %) myös niiden potilaiden hoitoon, joita ei aiemmin ole hoidettu ALK-estäjällä.¹

15. lokakuuta 2020 15.10.2020

Takeda ja Arrowhead yhteistyöhön alfa₁-antitrypsiinin puutokseen liittyvän maksasairauden ARO-AAT-hoidon kehittämisessä ja kaupallistamisessa

8. toukokuuta 2020 8.5.2020

Euroopan komissio on hyväksynyt Takedan Entyvio® (vedolitsumabi) -valmisteelle uuden ihon alle annettavan tuotemuodon

24. huhtikuuta 2020 24.4.2020

Takeda Continues Divestiture Strategy with Sale of Select OTC and Non-Core Assets in Europe to Orifarm for up to approximately $670M USD

8. huhtikuuta 2020 8.4.2020

Uusi hoitovaihtoehto ALK- positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitoon.

2. joulukuuta 2019 2.12.2019

IBD-viikon tempaukset tekevät sairaudet näkyviksi – Tulehdukselliset suolistosairaudet rajoittavat arkea

11. syyskuuta 2019 11.9.2019 ALUNBRIG®-valmisteen rajoitettu peruskorvattavuus voimaan 1.11.2019

18. elokuuta 2019 18.8.2019 NINLARO-valmisteen rajoitettu erityiskorvattavuus voimaan 1.10.2019

9. toukokuuta 2019 9.5.2019 Takeda myy Tachosil®- ja Xiidra®-tuotteensa

21. maaliskuuta 2019 21.3.2019 Vedolitsumabilla (Entyvio®) saavutettiin kliininen remissio ja limakalvojen paraneminen viikolla 52 merkitsevästi useammin kuin adalimumabilla (Humira®) keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista paksusuolitulehdusta sairastavien potilaiden hoidossa. Kyseessä on ensimmäinen kahta biologista valmistetta suoraan keskenään vertaileva kliininen tutkimus haavaista paksunsuolentulehdusta sairastavilla potilailla.

Uutiset

Viimeisimmät uutiset