Ota saatavuus käyttöön Ota saatavuus käyttöön

Uutiset

Viimeisimmät uutiset

8. toukokuuta 2020 8.5.2020

Euroopan komissio on hyväksynyt Takedan Entyvio® (vedolitsumabi) -valmisteelle uuden ihon alle annettavan tuotemuodon
24. huhtikuuta 2020 24.4.2020

Takeda Continues Divestiture Strategy with Sale of Select OTC and Non-Core Assets in Europe to Orifarm for up to approximately $670M USD
8. huhtikuuta 2020 8.4.2020

Uusi hoitovaihtoehto ALK- positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitoon.
2. joulukuuta 2019 2.12.2019

IBD-viikon tempaukset tekevät sairaudet näkyviksi – Tulehdukselliset suolistosairaudet rajoittavat arkea
11. syyskuuta 2019 11.9.2019 ALUNBRIG®-valmisteen rajoitettu peruskorvattavuus voimaan 1.11.2019
18. elokuuta 2019 18.8.2019 NINLARO-valmisteen rajoitettu erityiskorvattavuus voimaan 1.10.2019
9. toukokuuta 2019 9.5.2019 Takeda myy Tachosil®- ja Xiidra®-tuotteensa
21. maaliskuuta 2019 21.3.2019 Vedolitsumabilla (Entyvio®) saavutettiin kliininen remissio ja limakalvojen paraneminen viikolla 52 merkitsevästi useammin kuin adalimumabilla (Humira®) keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista paksusuolitulehdusta sairastavien potilaiden hoidossa. Kyseessä on ensimmäinen kahta biologista valmistetta suoraan keskenään vertaileva kliininen tutkimus haavaista paksunsuolentulehdusta sairastavilla potilailla.
8. maaliskuuta 2019 8.3.2019 Euroopan komissio on hyväksynyt ADCETRIS® (brentuksimabivedotiini) -lääkkeen ja AVD-hoidon yhdistelmän ensimmäisenä uutena hoitomuotona vuosikymmeniin aiemmin hoitamatonta, CD30-positiivista, levinneisyysasteen IV Hodgkinin lymfoomaa sairastavien aikuispotilaiden hoitoon. 
22. tammikuuta 2019 22.1.2019 Takeda ja Shire ovat nyt yksi yhtiö 

NÄYTÄ KAIKKI UUTISET >

Tekijänoikeudet 1995-2020 Takeda Pharmaceutical Company Limited. Kaikki oikeudet pidätetään.