Nueva herramienta digital para Crohn

Takeda presenta el primer producto sanitario basado en una herramienta digital para calcular la respuesta al tratamiento en pacientes con enfermedad de Crohn

10 de febrero de 2025

El sistema VDZ-CDST representa un avance significativo en la personalización de la terapia, optimiza la toma de decisiones y contribuye a obtener mejores resultados clínicos.
Evalúa factores clave de los pacientes como antecedentes médicos y biomarcadores para identificar la probabilidad de que el tratamiento resulte eficaz.
Pautar el tratamiento más adecuado en cada momento es clave, pues hasta un tercio de pacientes presenta complicaciones como estenosis, fístulas o abscesos, en el momento del diagnóstico, y aproximadamente el 50% de los pacientes requieren cirugía en los 10 años posteriores al diagnóstico.

Madrid, 10 de febrero de 2025.- Takeda ha lanzado una herramienta innovadora que calcula la respuesta al tratamiento para pacientes con enfermedad de Crohn. El sistema de puntuación VDZ-CDST marca un avance en la personalización de la terapia para esta patología. Este desarrollo responde a una necesidad no cubierta, dada la variedad de tratamientos disponibles para esta enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y el hecho de que solo un tercio de los pacientes logra alcanzar la remisión.^{1, 2, 3}

“Contar con la tecnología para ayudar a los especialistas en la toma de decisiones sobre el tratamiento más adecuado para los pacientes, supondrá un paso más hacia la personalización de la atención médica, y esta herramienta se enmarca en los primeros esfuerzos en este sentido. Estas herramientas contribuirán a mejores resultados clínicos, a optimizar el uso de terapias y hacer un uso más eficiente de los recursos en el sistema de salud”, destaca Carmen Montoto, Medical & Regulatory Head de Takeda Iberia.

La herramienta genera una puntuación que indica la probabilidad de respuesta al medicamento (baja, intermedia o alta) tras evaluar cinco factores: 1) si el paciente ha tenido cirugías intestinales anteriormente; 2) si ha usado tratamientos con medicamentos anti-TNFα (que ayudan a reducir la inflamación bloqueando la proteína factor de necrosis tumoral alfa); 3) si ha padecido complicaciones como fístulas; 4) y los niveles de albúmina (una proteína en la sangre) y 5) del marcador de infamación PCR al inicio del tratamiento.

La enfermedad de Crohn (EC) es una de las formas más comunes de enfermedad inflamatoria intestinal.³ Es una afección inflamatoria crónica, recidivante y remitente del tracto gastrointestinal que puede progresar con el tiempo.^{4, 5} Pueden padecerla personas de cualquier edad^{6, 7} y puede afectar a cualquier parte del tracto gastrointestinal, desde la boca hasta el ano, así como a todo el grosor de la pared intestinal, y suele presentar síntomas de dolor abdominal, diarrea y pérdida de peso, lo que puede causar morbilidad e impacto en la calidad de vida.^{8, 2}

Pautar el tratamiento más adecuado en cada momento es clave para la evolución de la enfermedad. Hasta un tercio de los pacientes presentan complicaciones, como estenosis, fístulas o abscesos, en el momento del diagnóstico, y aproximadamente el 50% de los pacientes requerirán cirugía en los 10 años posteriores al diagnóstico.^{9, 10, 11}

Sus causas no se conocen del todo; sin embargo, las investigaciones sugieren en su aparición pueden intervenir la herencia, la genética, los factores ambientales o una respuesta inmunitaria anormal a los antígenos microbianos en individuos genéticamente predispuestos.^{12, 13, 14, 15}

Acerca de Takeda

Takeda se centra en mejorar la salud de las personas y crear un futuro mejor para el mundo. Nuestro objetivo es descubrir y ofrecer tratamientos que transformen la vida en nuestras principales áreas terapéuticas, que incluyen enfermedades gastrointestinales e inflamatorias, enfermedades raras, terapias derivadas del plasma, oncología, neurociencia y vacunas. Junto con nuestros socios, nuestro objetivo es mejorar la experiencia del paciente y avanzar en una nueva frontera de opciones de tratamiento a través de nuestra cartera dinámica y diversa de productos en fase de desarrollo. Como compañía biofarmacéutica líder basada en valores e impulsada por la investigación y el desarrollo con sede en Japón, nos guiamos por nuestro compromiso con los pacientes, nuestras personas y el planeta. Nuestros empleados en aproximadamente 80 países y regiones están impulsados por nuestro propósito y los valores que nos han caracterizado durante más de dos siglos. Más información en: www.takeda.com y www.takeda.es

Referencias

Dulai PS, et al. Development and Validation of a Scoring System to Predict Outcomes of Vedolizumab Treatment in Patients With Crohn's Disease. Gastroenterology. 2018;155(3):687-695.e10.
Al-Bawardy B, et al. Novel and Emerging Therapies for Inflammatory Bowel Disease. Front Pharmacol. Front Pharmacol. 2021;12:651415;
Baumgart DC, Carding SR. Inflammatory bowel disease: cause and immunobiology. Lancet. 2007;369:1627-1640.
Baumgart DC, Sandborn WJ. Crohn’s disease. Lancet. 2012;380:1590-1605.
Torres J, Billioud V, Sachar DB, et al. Ulcerative colitis as a progressive disease: the forgotten evidence. Inflamm Bowel Dis. 2012;18:1356-1363.
Keyashian K, Dehghan M, Sceats L, et al. Comparative incidence of inflammatory bowel disease in different age groups in the United States. Inflamm Bowel Dis 2019;25:1983–1989.
Jones GR, Lyons M, Plevris N, et al. IBD prevalence in Lothian, Scotland, derived by capture-recapture methodology. Gut 2019;68:1953–60.
Feuerstein JD, Cheifetz AS. Crohn’s disease: Epidemiology, diagnosis and management. Mayo Clin Proc. 2017;92:1088-1103.
Cosnes J, Cattan S, Blain A, et al. Long-term evolution of disease behavior of Crohn’s disease. Inflamm Bowel Dis 2002;8:244–50.
Kruis W, Katalinic A, Klugmann T, et al. Predictive factors for an uncomplicated long-term course of Crohn’s disease: a retrospective analysis. J Crohns Colitis 2013;7:e263–70.
Danese S, Fiorino G, Peyrin-Biroulet L. Early intervention in Crohn’s disease: towards disease modification trials. Gut 2017;66:2179–87.
Ordas I, Eckmann L, Talamini M, et al. Ulcerative colitis. Lancet. 2012;380:1606-1619.
Henckaerts L, Pierik M, Joossens M, et al. Mutations in pattern recognition receptor genes modulate seroreactivity to microbial antigens in patients with inflammatory bowel disease. Gut. 2007;56:1536-1542.
Kaser A, Zeissig S, Blumberg RS. Genes and environment: How will our concepts on the pathophysiology of IBD develop in the future? Dig Dis. 2010;28:395-405.
Danese S, Fiorino G, Peyrin-Biroulet L. Early intervention in Crohn’s disease: towards disease modification trials. Gut 2017;66:2179–87.

* El sistema VDZ-CDST representa un avance significativo en la personalización de la terapia, optimiza la toma de decisiones y contribuye a obtener mejores resultados clínicos. * Evalúa factores clave de los pacientes como antecedentes médicos y biomarcadores para identificar la probabilidad de que el tratamiento resulte eficaz. * Pautar el tratamiento más adecuado en cada momento es clave, pues hasta un tercio de pacientes presenta complicaciones como estenosis, fístulas o abscesos, en el momento del diagnóstico, y aproximadamente el 50% de los pacientes requieren cirugía en los 10 años posteriores al diagnóstico. **Madrid, 10 de febrero de 2025.-** Takeda ha lanzado una herramienta innovadora que calcula la respuesta al tratamiento para pacientes con enfermedad de Crohn. El sistema de puntuación VDZ-CDST marca un avance en la personalización de la terapia para esta patología. Este desarrollo responde a una necesidad no cubierta, dada la variedad de tratamientos disponibles para esta enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y el hecho de que solo un tercio de los pacientes logra alcanzar la remisión.1, 2, 3 *“Contar con la tecnología para ayudar a los especialistas en la toma de decisiones sobre el tratamiento más adecuado para los pacientes, supondrá un paso más hacia la personalización de la atención médica, y esta herramienta se enmarca en los primeros esfuerzos en este sentido. Estas herramientas contribuirán a mejores resultados clínicos, a optimizar el uso de terapias y hacer un uso más eficiente de los recursos en el sistema de salud”*, destaca Carmen Montoto, Medical & Regulatory Head de Takeda Iberia. La herramienta genera una puntuación que indica la probabilidad de respuesta al medicamento (baja, intermedia o alta) tras evaluar cinco factores: 1) si el paciente ha tenido cirugías intestinales anteriormente; 2) si ha usado tratamientos con medicamentos anti-TNFα (que ayudan a reducir la inflamación bloqueando la proteína factor de necrosis tumoral alfa); 3) si ha padecido complicaciones como fístulas; 4) y los niveles de albúmina (una proteína en la sangre) y 5) del marcador de infamación PCR al inicio del tratamiento. La enfermedad de Crohn (EC) es una de las formas más comunes de enfermedad inflamatoria intestinal.3 Es una afección inflamatoria crónica, recidivante y remitente del tracto gastrointestinal que puede progresar con el tiempo.4, 5 Pueden padecerla personas de cualquier edad6, 7 y puede afectar a cualquier parte del tracto gastrointestinal, desde la boca hasta el ano, así como a todo el grosor de la pared intestinal, y suele presentar síntomas de dolor abdominal, diarrea y pérdida de peso, lo que puede causar morbilidad e impacto en la calidad de vida.8, 2 Pautar el tratamiento más adecuado en cada momento es clave para la evolución de la enfermedad. Hasta un tercio de los pacientes presentan complicaciones, como estenosis, fístulas o abscesos, en el momento del diagnóstico, y aproximadamente el 50% de los pacientes requerirán cirugía en los 10 años posteriores al diagnóstico.9, 10, 11 Sus causas no se conocen del todo; sin embargo, las investigaciones sugieren en su aparición pueden intervenir la herencia, la genética, los factores ambientales o una respuesta inmunitaria anormal a los antígenos microbianos en individuos genéticamente predispuestos.12, 13, 14, 15 ## Acerca de Takeda Takeda se centra en mejorar la salud de las personas y crear un futuro mejor para el mundo. Nuestro objetivo es descubrir y ofrecer tratamientos que transformen la vida en nuestras principales áreas terapéuticas, que incluyen enfermedades gastrointestinales e inflamatorias, enfermedades raras, terapias derivadas del plasma, oncología, neurociencia y vacunas. Junto con nuestros socios, nuestro objetivo es mejorar la experiencia del paciente y avanzar en una nueva frontera de opciones de tratamiento a través de nuestra cartera dinámica y diversa de productos en fase de desarrollo. Como compañía biofarmacéutica líder basada en valores e impulsada por la investigación y el desarrollo con sede en Japón, nos guiamos por nuestro compromiso con los pacientes, nuestras personas y el planeta. Nuestros empleados en aproximadamente 80 países y regiones están impulsados por nuestro propósito y los valores que nos han caracterizado durante más de dos siglos. Más información en: [www.takeda.com](www.takeda.com) y [www.takeda.es](https://www.takeda.com/es-es/) ## Referencias 1. Dulai PS, et al. Development and Validation of a Scoring System to Predict Outcomes of Vedolizumab Treatment in Patients With Crohn's Disease. Gastroenterology. 2018;155(3):687-695.e10. 2. Al-Bawardy B, et al. Novel and Emerging Therapies for Inflammatory Bowel Disease. Front Pharmacol. Front Pharmacol. 2021;12:651415; 3. Baumgart DC, Carding SR. Inflammatory bowel disease: cause and immunobiology. Lancet. 2007;369:1627-1640. 4. Baumgart DC, Sandborn WJ. Crohn’s disease. Lancet. 2012;380:1590-1605. 5. Torres J, Billioud V, Sachar DB, et al. Ulcerative colitis as a progressive disease: the forgotten evidence. Inflamm Bowel Dis. 2012;18:1356-1363. 6. Keyashian K, Dehghan M, Sceats L, et al. Comparative incidence of inflammatory bowel disease in different age groups in the United States. Inflamm Bowel Dis 2019;25:1983–1989. 7. Jones GR, Lyons M, Plevris N, et al. IBD prevalence in Lothian, Scotland, derived by capture-recapture methodology. Gut 2019;68:1953–60. 8. Feuerstein JD, Cheifetz AS. Crohn’s disease: Epidemiology, diagnosis and management. Mayo Clin Proc. 2017;92:1088-1103. 9. Cosnes J, Cattan S, Blain A, et al. Long-term evolution of disease behavior of Crohn’s disease. Inflamm Bowel Dis 2002;8:244–50. 10. Kruis W, Katalinic A, Klugmann T, et al. Predictive factors for an uncomplicated long-term course of Crohn’s disease: a retrospective analysis. J Crohns Colitis 2013;7:e263–70. 11. Danese S, Fiorino G, Peyrin-Biroulet L. Early intervention in Crohn’s disease: towards disease modification trials. Gut 2017;66:2179–87. 12. Ordas I, Eckmann L, Talamini M, et al. Ulcerative colitis. Lancet. 2012;380:1606-1619. 13. Henckaerts L, Pierik M, Joossens M, et al. Mutations in pattern recognition receptor genes modulate seroreactivity to microbial antigens in patients with inflammatory bowel disease. Gut. 2007;56:1536-1542. 14. Kaser A, Zeissig S, Blumberg RS. Genes and environment: How will our concepts on the pathophysiology of IBD develop in the future? Dig Dis. 2010;28:395-405. 15. Danese S, Fiorino G, Peyrin-Biroulet L. Early intervention in Crohn’s disease: towards disease modification trials. Gut 2017;66:2179–87.