Takeda destina el 50% de su pipeline clínico a investigar en enfermedades raras

Takeda destina el 50% de su pipeline clínico a investigar en enfermedades raras


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26 de febrero de 2024
  • Más de 300 millones de personas en todo el mundo viven con una enfermedad rara, esto es cerca del 7% de la población mundial. Así, 1 de cada 20 personas se verá afectada por una de las más de 6.000 enfermedades clasificadas como raras en algún momento de su vida1

  • Takeda lleva más de 80 años investigando para transformar la salud de las personas que padecen enfermedades raras y también tumores de baja prevalencia

  • Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará el 29 de febrero, la compañía ha presentado una campaña para concienciar sobre el impacto de las enfermedades raras y rendir homenaje a toda la comunidad de pacientes y familiares, asociaciones de pacientes, investigadores y profesionales sanitarios

MADRID, 26 de febrero de 2024 – Se estima que cerca del 7% de la población mundial vive con una enfermedad rara, lo que se traduce en más de 300 millones de pacientes en todo el mundo, 1 de cada 20 personas se verá afectada por una de las más de 6.000 enfermedades clasificadas como raras en algún momento de su vida.1 Con el objetivo de contribuir a transformar la salud de estas personas, Takeda dedica buena parte de su investigación a estas enfermedades, de hecho, alrededor del 50% de los aproximadamente 40 productos que tiene en su pipeline clínico está dirigido a enfermedades minoritarias.

Además, este año, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el 29 de febrero, la compañía ha lanzado la iniciativa ‘29 razones, 29 motivos para concienciar sobre enfermedades raras’ para avanzar en la comprensión y conocimiento de estas patologías en favor de la investigación y la innovación. Se trata de un vídeo, protagonizado por 40 personas de la compañía, que pretende rendir un homenaje a toda la comunidad de pacientes y familiares, asociaciones de pacientes, investigadores y profesionales sanitarios.

De sus 242 años de historia, “Takeda lleva más de 80 años investigando en el área de enfermedades raras”, explica Carmen Montoto, directora médica de Takeda en España. “Conmemoramos este día porque estamos convencidos de que juntos podemos trabajar para llevar más esperanza para muchas personas que viven con una enfermedad rara”, añade.

El compromiso de Takeda con la comunidad de enfermedades raras

Takeda trabaja en innovación en el campo de las enfermedades raras, en inmunología, hematología, trastornos metabólicos y de depósito lisosomal, gastroenterología, endocrinología y alergología, además de aspirar a curar el cáncer enfocándose también en ciertos tipos de tumores de baja prevalencia.

En enfermedades raras del sistema inmunitario se enfoca en la innovación continua en productos derivados del plasma y tratamientos específicos innovadores, dispositivos y mejoras en el tiempo de diagnóstico para angioedema hereditario, inmunodeficiencias primarias y secundarias, trastornos autoinmunes raros y complicaciones postrasplantes.

En enfermedades hematológicas raras, la compañía lleva más de 70 años impulsando la innovación en hemofilia (A, B y adquirida).

En enfermedades metabólicas raras, Takeda tiene una sólida trayectoria en tratamientos e investigación en trastornos por depósito lisosomal, principalmente, en las enfermedades de Hunter, Fabry y Gaucher.

En el área de la gastroenterología se centra en patologías con un gran impacto para la calidad de vida de las personas que las sufren, como las fístulas perianales complejas; y otras poco conocidas que tienen un manejo complejo que lleva a poner en peligro la vida de quienes las padecen, como el síndrome de intestino corto.

Durante varias décadas, además, la compañía ha liderado el desarrollo de terapias dirigidas a aquellos cánceres de la sangre que presentan grandes necesidades clínicas y de los pacientes. La cartera de productos de Takeda en las últimas etapas de desarrollo se basa en esta premisa e incluye tratamientos en investigación que se dirigen a las vulnerabilidades de los cánceres de sangre y los tumores sólidos.

Todas ellas, defiende Montoto, son “enfermedades importantes para Takeda y forman parte de la misión de la compañía de innovar para mejorar la salud de las personas y proporcionar un futuro esperanzador a pacientes de todo el mundo”.

Takeda, junto a las asociaciones de pacientes

Más allá de la investigación y de la innovación, Takeda colabora en iniciativas conjuntas con asociaciones de pacientes, como la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher, MPS-LISOSMALES España, AEDAF (Asociación Española de Angioedema Familiar por deficiencia de C-1 Inhibidor), AEDIP (Asociación Española de Déficits Inmunitarios Primarios) o NUPA (fallo intestinal) y con otras partes involucradas, como profesionales sanitarios, administración sanitaria, etc. Ejemplo de ello es su colaboración en todas las acciones y en la campaña de concienciación de FEDER; y en el proyecto ‘Hoja de ruta de las enfermedades raras. Propuesta de consenso para la Sanidad’, cuya finalidad es mejorar las vías para el diagnóstico de estos pacientes.

Sobre Takeda

Takeda se centra en crear una mejor salud para las personas y un futuro mejor para el mundo. Nuestro objetivo es descubrir y ofrecer tratamientos que transformen la vida en nuestras principales áreas terapéuticas, que incluyen gastrointestinal e inflamación, enfermedades raras, terapias derivadas del plasma, oncología, neurociencia y vacunas. Junto con nuestros socios, nuestro objetivo es mejorar la experiencia del paciente y avanzar en una nueva frontera de opciones de tratamiento a través de nuestra cartera dinámica y diversa de productos en fase de desarrollo. Como compañía biofarmacéutica líder basada en valores e impulsada por la investigación y el desarrollo con sede en Japón, nos guiamos por nuestro compromiso con los pacientes, nuestras personas y el planeta. Nuestros empleados en aproximadamente 80 países y regiones están impulsados por nuestro propósito y los valores que nos han caracterizado durante más de dos siglos.

Más información en: www.takeda.com y www.takeda.com/es-es/

Para más información:

Asun González

[email protected]

Tel. 610 58 23 10

Referencias:

  1. EURORDIS 2020 Rare Disease Day Website. Rare is Many. Rare is Strong. Rare is Proud [Internet]. 30 de septiembre de 2019 [Último acceso en febrero de 2024]. Disponible en https://www.rarediseaseday.org/news/reframe-rare-for-rare-disease-day-2020/