Recursos para pacientes
Recursos para pacientes
Conheça os sites e aplicativo dedicados para o suporte dos pacientes e conscientização das doenças tratadas pela Takeda.
Sites e aplicativo
O portal Conheça Dengue contém diversas informações confiáveis e educativas a respeito da doença e das suas formas de prevenção. Além disso, mostra o cenário da dengue no Brasil e no mundo, seguido pelas seções como “Como identificar”, “Quem está em risco”, “Mitos e verdades” e “Impacto no Brasil”. Confira também o Instagram e o Facebook.
O portal conheçaAEH é dedicado aos pacientes de angioedema hereditário (AEH) e seus cuidadores. Nele há informações básicas sobre o AEH, como "Sinais e Sintomas" e "Diagnóstico", além de conteúdos mensais de notícias sobre os cuidados com a doença.
myHAE
O aplicativo myHAE auxilia os pacientes com angioedema hereditário a registrar e acompanhar a progressão de sua doença ao longo do tempo, incluindo o rastreamento as crises. Os dados armazenados na ferramenta podem ser compartilhados com o médico para facilitar a discussão médico-paciente e um acompanhamento a doença em cada paciente. Baixe na App Store e Google Play.
O “Juntos pelos Raros” é o portal do universo das doenças raras! Ele oferece informações sobre as doenças raras genéticas como doença de Fabry, doença de Gaucher, imunodeficiências primárias (erros inatos da imunidade), hemofilia e angioedema hereditário, e das doenças raras não genéticas como síndrome do intestino curto com falência intestinal (SIC-FI) e infecção por citomegalovírus (CMV) pós-transplante.
O portal MPS II foi desenvolvido para fornecer informações sobre a síndrome de Hunter (mucopolissacaridose tipo II) aos cuidadores e pacientes, trazendo informação e conhecimento sobre a doença.
O portal da doença de Fabry oferece conteúdos diversos sobre a Doença de Fabry como sinais e sintomas, tratamento e materiais de apoio para médicos e pacientes. Nele também está hospedada a revista digital “Vivendo com Fabry”, que contém vídeos de entrevistas com especialistas e histórias de convívio com a doença.
O portal Intestino Curto fornece informações e suporte de origem científica aos cuidadores e pacientes com síndrome do intestino curto com falência intestinal (SIC-FI).