Desenvolvimento como farmacêutica internacional: 2000

A fim de concentrar os recursos de gestão nas empresas farmacêuticas, a Takeda alienou seus negócios de saúde animal, vitaminas, produtos químicos de uretano, alimentos, agrícolas e negócios de vida-ambiente como parte da estratégia de crescimento de médio prazo 2001-2005.

A Takeda Pharma GmbH e as suas subsidiárias integrais, Takeda Pharma Ges.m.b.H na Áustria e Takeda Pharma AG na Suíça, tornaram-se subsidiárias detidas integralmente pela Takeda Europe Holdings B.V. No mesmo ano, a Takeda Pharma Ireland Limited foi estabelecida para reforçar a rede de fábricas globais da Takeda.

O bio-empreendimento Syrrx Inc. dos EUA, foi integrado na rede global de Pesquisa&Desenvolvimento da Takeda e opera atualmente sob o nome Takeda California, Inc.
A Syrrx tinha a melhor tecnologia de cristalografia por raios-X de alto rendimento do mundo para a análise de proteínas na altura e a integração da Syrrx representou a primeira expansão do programa de descoberta de medicamentos da Takeda fora do Japão.

Rozerem (nome genérico: ramelteon) tem um mecanismo de ação diferente dos tratamentos de insónia convencionais. Atua sobre os recetores de melatonina para induzir um estado próximo do sono fisiologicamente natural. Como o medicamento promove o sono sem ter de suprimir a ansiedade ou sedar, espera-se que mostre um bom perfil de segurança.

A Takeda Pharmaceuticals Europe Limited liderou operações na Europa e acelerou estratégias em toda a Europa com uma perspetiva de médio a longo prazo.

A conclusão de novas sedes nos Estados Unidos para a Takeda Pharmaceuticals North America e o Takeda Global R&D Center foi uma grande concretização para continuar a reforçar a nossa presença na América do Norte e fortificar as nossas operações nos EUA.

A Takeda publicou um relatório anual integrado que incorpora informação não financeira sobre as nossas iniciativas com direitos humanos, o meio ambiente, as comunidades, além de informação financeira.
Para assegurar a nossa divulgação aos intervenientes da forma mais completa possível, também compilámos o Livro de Dados de RSE. Disponível apenas em formato PDF e e-book por consideração ao meio ambiente, o Livro de Dados RSE contém mais informação sobre a informação de RSE encontrada no Relatório Anual num formato reeditado: Livro de Dados de RSE

Através da integração da Paradigm Therapeutics e da sua subsidiária em Singapura, a Takeda melhorou os seus motores multi-IND. A Paradigm Therapeutics Ltd foi um bio-empreendimento estabelecido por investigadores da Universidade de Cambridge em 1999. A Paradigm já tinha desenvolvido um canal de produtos promissor com novos alvos de descoberta de medicamentos e compostos que se sobrepõem às áreas terapêuticas principais da Takeda. A Paradigm Therapeutics Ltd usa atualmente os nomes de Takeda Cambridge Limited (TCB) e Takeda Singapore Pte. Limited (TSP).

Através desta integração, a Takeda reforçou as suas funções de comercialização e desenvolvimento nos EUA, bem como a promoção de eficiências através das suas operações comerciais. Num acordo com a Abbott Laboratories, a TAP tornou-se uma subsidiária integral da Takeda e fundiu-se na Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. (TPNA) e subsequentemente, a função de desenvolvimento da TAP foi integrada na Takeda Global Research& Development Center Inc. (TGRD).

A Millennium é uma das empresas líderes de biofarmacêutica, com um forte canal de Pesquisa&Desenvolvimento na área da oncologia. A empresa é pioneira no campo da investigação da homeostase da proteína. Alavancando os pontos fortes complementares da Millennium e da Takeda, iremos beneficiar de sinergias consideráveis, da excelência da Millennium no conhecimento, tecnologia e experiência com oncologia.

Takeda Pharmaceuticals (Ásia-Pacífico) Pte. Limited (TPAP), sediada em Singapura, responsável pelas operações estratégicas e comerciais na Austrália, Tailândia, Filipinas, Indonésia, Índia, Malásia e Singapura. Totalmente integrada na organização de desenvolvimento global, a Takeda Clinical Research Singapore (atualmente a operar com o nome TDC Asia) serve como centro regional para o desenvolvimento clínico não oncológico. A TDC Asia procura trazer produtos inovadores às pessoas através de um canal que inclui compostos numa série de áreas terapêuticas.

O Dexilant (nome genérico: dexlansoprazole) é o primeiro inibidor da bomba de protões especificamente desenhado para a libertação de medicamento em duas fases. Tem um efeito supressor potente e sustentado na secreção de ácido gástrico.

Descoberto pela Teijin Pharma Limited, Uloric (nome genérico: febuxostat) é um tratamento para a hiperuricemia em doentes com gota. Reduz o nível do ácido úrico no sangue dos doentes hiperuricemicos com gota bloqueando a enzima que é responsável pela síntese do ácido úrico.

A Takeda suporta os 10 princípios do Pacto Mundial das Nações Unidas relacionados com os direitos humanos, trabalho, meio ambiente e anti-corrupção e incorporou estes princípios em todos os aspetos das suas atividades comerciais. Mais ainda, a Takeda aprofundou as suas atividades de RSE estabelecendo uma organização dedicada de RSE em 2009.

A Takeda formou parcerias a longo prazo e continuadas com ONGs internacionais e outros grupos para suportar os seus esforços para melhorar o acesso a cuidados de saúde para pessoas em países em desenvolvimento. A “Iniciativa Takeda” é um programa de financiamento de 10 anos, de 2010 a 2019, para dar apoio ao Fundo Global de Luta contra a SIDA, Tuberculose e Malária (o Fundo Global) ajudando a desenvolver a capacidade dos prestadores de cuidados de saúde nestes três países em África. Por exemplo, na Nigéria, mais de 11 mil professores receberam formação em educação sobre a SIDA em 2012 através de programas parcialmente suportados pela Iniciativa Takeda, e ensinaram mais de 1,2 milhões de estudantes sobre a SIDA. Como resultado destes tipos de atividades, a taxa de infeção com VIH entre jovens na Nigéria tem estado a decair.

A Takeda instituiu o Código de Conduta Global da Takeda como uma norma base de conformidade aplicável a todas as empresas do Grupo Takeda para ajudar a promover uma abordagem integrada a problemas de conformidade em todas as operações da Takeda, no mundo inteiro.

Azilva (nome genérico: azilsartan) é um novo bloqueador do recetor da angiotensina II (ARB). Demonstrou uma eficácia superior na redução da pressão arterial em comparação com outros ARBs em ensaios clínicos.

O Centro de Investigação Shonan está situado nas cidades de Fujisawa e Kamakura, na Prefeitura de Kanagawa. As novas instalações integram os centros de investigação de Osaka e Tsukuba como núcleo da rede global de investigação da Takeda para acelerar a inovação na descoberta de medicamentos. Cerca de 1 200 investigadores do centro irão trabalhar nas várias fases do processo de pesquisa e desenvolvimento, desde a procura inicial de alvos para a descoberta de fármacos, a seleção de compostos candidatos, à investigação não clínica, até ao lançamento.

A integração da farmacêutica suíça Nycomed foi concluída em setembro de 2011. A Nycomed é uma empresa com uma forte presença na Europa e em países em desenvolvimento. Devido à integração, a Takeda expandiu o seu mercado para mais de 70 países e tem sido capaz de melhorar a sua estrutura de vendas e especialização de forma a fornecer produtos farmacêuticos a mais doentes e pessoal médico em todo o mundo.

Desde janeiro de 2011, como membro do programa LEAD do Pacto Mundial das Nações Unidas, a Takeda ajudou a liderar esforços comerciais em todo o mundo para implementar e disseminar os 10 princípios do Pacto relacionados com áreas como os direitos humanos, normas de trabalho, o meio ambiente e a luta contra a corrupção.

A Takeda está a apoiar a recuperação das zonas afetadas pelo grande terramoto do leste do Japão através da doação de alguns dos lucros do Alinamim. O Grupo também promove uma variedade de outros programas de apoio continuados a longo prazo.

As vacinas tiveram um impacto tremendo na saúde pública global nos anos recentes. A Takeda tomou a decisão de globalizar o seu negócio das vacinas, que tem estado ativo no Japão há mais de 60 anos. 
A Divisão Comercial de Vacinas está a levar a cabo uma série de medidas para reforçar o negócio de vacinas existente da Takeda no Japão, bem como medidas para desenvolver vacinas pediátricas internamente e melhorar o canal de Pesquisa&Desenvolvimento através do licenciamento de novos candidatos a vacinas e novas plataformas de desenvolvimento de vacinas.

・URL Pharma, Inc.: Adicionou o produto de liderança Colcrys (colchicina)à nossa carteira de produtos para o tratamento de surtos de gota 
・Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.: Expandimos largamente a nossa presença e carteira de produtos no Brasil. 
・LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.: Reforçámos o nosso negócio de vacinas. (Atualmente Takeda Vaccines (Montana), Inc.) 
・Envoy Therapeutics, Inc.: Reforçámos a nossa plataforma de descoberta de medicamentos para permitir a identificação de novos alvos.

A Takeda estabeleceu uma política global dedicada ao meio ambiente, saúde e segurança e promoveu iniciativas completas. 
As atividades relacionadas com a SSA abrangem várias preocupações para a comunidade global, como a utilização de recursos hídricos e a conservação da biodiversidade. Planos futuros específicos incluem a avaliação e análise do impacto ambiental de produtos do grupo no seu ciclo de vida e uma abordagem detalhada à responsabilização ambiental através da utilização de LIME e outros meios.

Este tratamento para o linfoma de Hodgkin recidivo ou refratário e do linfoma de células grandes anaplástico foi licenciado pela Seattle Genetics, Inc e lançado pela Takeda na UE em 2012 e no Japão em 2014. Para doentes que sofrem destas condições raras, este fármaco de prescrição fornecerá uma nova opção de tratamento.

Lotriga (nome genérico: ésteres etílicos 90 dos ácidos ómega-3) é um fármaco de receita médica derivado do ómega-3 de concentração alta, autorizado pela Pronova BioPharma ASA. É o primeiro medicamento com receita médica no Japão a conter EPA e DHA.

Nesina (nome genérico: benzoato de alogliptina) foi originalmente descoberto pela Takeda California Inc., e é um tratamento da diabetes de tipo 2 que reduz os níveis de glucose no sangue através da inibição de uma enzima (DPP-4) que separa o peptídeo semelhante a glucagon-1 (GLP-1), uma hormona que estimula a secreção da insulina.

Os Princípios de Capacitação das Mulheres (WEP) são um conjunto de princípios para empresas que oferecem orientações sobre como capacitar as mulheres no local de trabalho. Estes princípios são o resultado de uma colaboração entre a Entidade das Nações Unidas para a Igualdade de Género e a Capacitação das Mulheres (UN Women) e o Pacto Mundial das Nações Unidas. A Takeda assinou a Declaração do CEO de Apoio aos WEP em dezembro de 2013 e planeia seguir os sete princípios para melhorar as suas iniciativas para a promoção da participação ativa das mulheres nas atividades empresariais.

Através da integração da Inviragen, Inc. (sediada no Colorado, EUA), adquirimos inovadores candidatos ao canal de produtos e tecnologias de vacinas de ponta para vacinas com vírus atenuados e inativos que melhoraram amplamente a nossa presença no mercado global das vacinas.

Este tratamento para a perturbação depressiva grave foi licenciado pela Lundbeck da Dinamarca. O Trintellix tem um mecanismo diferente dos tratamentos existentes, e como tal, espera-se que contribua para o tratamento da depressão em muitos doentes. 
* O nome do produto mudou de Brintellix para Trintellix (2016)

Entyvio é um novo produto inovador que oferece uma nova opção de tratamento para doentes com doença inflamatória intestinal que não tenham respondido ao tratamento com produtos existentes. Entyvio foi lançado pela Takeda nos EUA e na UE em junho de 2014.

O NINLARO foi aprovado nos EUA em 2015 como o primeiro inibidor oral de proteassoma e é o resultado de décadas de ciência e investigação premiada com um Nobel, sobre os mielomas múltiplos.