Takeda tar alla patienters reaktioner på största allvar och vi beklagar djupt den oro och de problem som indragningen av vissa förpackningar av Liothyronin har orsakat.
Vi har följt Läkemedelsverkets rekommendationer för indragning av läkemedel, men förstår att mer information hade behövts.
Framöver önskar vi bli bättre i vår kommunikation gentemot patienter. Därför har vi påbörjat en dialog med Sköldkörtelföreningen. Vårt mål är att patienter ska känna sig tryggare med sin behandling framöver.
Utifrån detta önskar vi svara på några av de vanligaste frågorna som inkommit:
Bakgrund för indragningen
Detta är de indragna förpackningarna:
Batch nr | Utg datum |
338026 | 01-2021 |
349913 | 05-2021 |
361850 | 05-2021 |
10767451 | 02-2017 |
10801278 | 07-2017 |
10825182 | 10-2017 |
10980871 | 12-2018 |
11119292 | 03-2020 |
Vid eventuella problem eller övriga frågor kontakta Takedas medicinska informationstjänst på tel. 08-731 28 00 eller [email protected].
Så säkerställer vi kvaliteten på produkten
Vi konstaterar att trots att indragningen gällde distributör och apotek hade det varit klokare att rådgöra
proaktivt med patientrepresentanter och gå ut med information till patienter och allmänhet.
Läs rapporten om indragningen här: https://lakemedelsverket.se/upload/foretag/indragningar/Liothyronin%2020%20mikrog%20tablett%20-%20RAS%20II.pdf
Läkemedelsverket har publicerat ett förtydligande kring detta ärende och vad som gäller vid indragningar av läkemedel, se https://lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2017/Angaende-Lakemedelsverkets-indragning-av-Liothyronin/