Pacientes

Atendemos às necessidades de nossos pacientes, onde quer que estejam.

Em 1781, nosso fundador, Chobei Takeda I, demonstrou ser centrado no paciente por meio de sua vida. Ele buscava as melhores maneiras de atender os pacientes que sofriam de doenças e acreditava fortemente em liderar seu negócio com integridade e um esforço incansável em direção à inovação. Depois de mais de 240 anos, nós na Takeda trabalhamos com o mesmo espírito do fundador, empenhando em negócios inovadores para contribuir com as necessidades dos pacientes.

Esperamos que a ampla gama de produtos da Takeda crie um futuro ainda mais brilhante para os pacientes e suas famílias que atualmente sofrem de doenças em todo o mundo. Como uma empresa farmacêutica global, trabalhamos dia e noite para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Conheça os sites e aplicativo dedicados para o suporte dos pacientes e conscientização das doenças tratadas pela Takeda.

Dengue

O portal Conheça Dengue contém diversas informações confiáveis e educativas a respeito da doença e das suas formas de prevenção. Além disso, mostra o cenário da dengue no Brasil e no mundo, seguido pelas seções como “Como identificar”, “Quem está em risco”, “Mitos e verdades” e “Impacto no Brasil”. Confira também o Instagram e o Facebook.

Angioedema Hereditário

ConheçaAEH

O portal conheçaAEH é dedicado aos pacientes de angioedema hereditário (AEH) e seus cuidadores. Nele há informações básicas sobre o AEH, como "Sinais e Sintomas" e "Diagnóstico", além de conteúdos mensais de notícias sobre os cuidados com a doença.

myHAE

O aplicativo myHAE auxilia os pacientes com angioedema hereditário a registrar e acompanhar a progressão de sua doença ao longo do tempo, incluindo o rastreamento as crises. Os dados armazenados na ferramenta podem ser compartilhados com o médico para facilitar a discussão médico-paciente e um acompanhamento a doença em cada paciente. Baixe na App Store e Google Play.

Doenças Raras

Juntos pelos Raros

O “Juntos pelos Raros” é o portal do universo das doenças raras! Ele oferece informações sobre as doenças raras genéticas como doença de Fabry, doença de Gaucher, imunodeficiências primárias (erros inatos da imunidade), hemofilia e angioedema hereditário, e das doenças raras não genéticas como síndrome do intestino curto com falência intestinal (SIC-FI) e infecção por citomegalovírus (CMV) pós-transplante.

MPS II

O portal MPS II foi desenvolvido para fornecer informações sobre a síndrome de Hunter (mucopolissacaridose tipo II) aos cuidadores e pacientes, trazendo informação e conhecimento sobre a doença.

Fabry

O portal da doença de Fabry oferece conteúdos diversos sobre a Doença de Fabry como sinais e sintomas, tratamento e materiais de apoio para médicos e pacientes. Nele também está hospedada a revista digital “Vivendo com Fabry”, que contém vídeos de entrevistas com especialistas e histórias de convívio com a doença.

Gastro-raras

Intestino Curto

O portal Intestino Curto fornece informações e suporte de origem científica aos cuidadores e pacientes com síndrome do intestino curto com falência intestinal (SIC-FI).