武田将在即将举行的医学会议上通过数据演示展示其扩展的肿瘤学产品线

2017年5月24日 China

-武田将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、欧洲血液学协会(EHA)年会、恶性淋巴瘤国际会议(ICML)上分享数据-

 

- 这些数据强调了武田“解决广泛癌症患者未满足需求”的使命 -

2017年5月24日,美国马萨诸塞州剑桥市、日本大阪市 ---武田药品工业株式会社宣布,武田将在即将举行的三大医学会议上展示新的临床分析和研究结果:

  • 6月2日至6月6日在美国芝加哥市举行的第53届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
  • 6月22日至6月25日在西班牙马德里市举行的第22届欧洲血液学协会(EHA)年会
  • 6月14日至6月17日在瑞士卢加诺市举行的恶性淋巴瘤国际会议(ICML)

今年,武田在三大会议上的展示将突显武田对血液癌症患者的持续承诺,同时展示武田扩展的肿瘤学产品线——武田最近在实体瘤治疗领域内新增加的新型靶向治疗和在研产品。

武田肿瘤学部总裁克里斯托弗·比安奇医学博士表示:“在即将到来的医学会议上,武田肿瘤学部将展示我们不懈追求‘为癌症患者提供创新价值’的努力成果。我们展示的数据将凸显我们最近扩充产品线的深度和广度,我们的肿瘤学产品线现在包括血液恶性肿瘤治疗产品和实体瘤治疗产品,以及最近获批的、用于治疗转移性非小细胞肺癌的ALUNBRIG™(brigatinib),肿瘤产品线的扩充使得我们离治愈癌症这一目标又近了一步。”

在美国临床肿瘤学会年会上,武田将展示ALUNBRIG™的关键性II期ALTA(ALK in Lung Cancer Trial of AP26113)试验的患者报告结局和生存质量结果。ALUNBRIG™最近获得了美国食品和药品管理局的快速审批,用于治疗克唑替尼用药期间进展或不能耐受克唑替尼(crizotinib)的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。约2%至8%的转移性NSCLC患者会发生ALK基因重排。根据ALK血浆突变状态分析药物在克唑替尼耐药的ALK+ NSCLC患者中活性的结果也将予以展示。

 

美国临床肿瘤学会年会和欧洲血液学协会年会的重头戏就是展示武田药物用于治疗各种血液肿瘤(包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性髓性白血病)的研究结果。在美国临床肿瘤学会年会和欧洲血液学协会年会上将展示ADCETRIS(brentuximab vedotin)治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的III期ALCANZA研究的数据。

 

在欧洲血液学协会年会上,将展示几项在新诊断的多发性骨髓瘤患者中研究NINLARO(伊沙佐米)的I期和II期研究,包括评价伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松然后继以伊沙佐米单药维持治疗的两次口头报告。此外,美国临床肿瘤学会年会和欧洲血液学协会年会将突出介绍ICLUSIG®(ponatinib)在接受过多次预先治疗的慢性期慢性髓性白血病患者中开展的II期PACE试验的五年数据。

在9项已经被接受在2017年美国临床肿瘤学会年会以及15项已经被接受在2017年欧洲血液学协会年会上展示的武田申办研究的摘要中,精选亮点包括:

 

2017美国临床肿瘤学会年会:

ADCETRIS(brentuximab vedotin):

 

ALUNBRIG(brigatinib):

 

ICLUSIG(ponatinib):

 

第22届欧洲血液学协会年会:

ADCETRIS(brentuximab vedotin):

 

NINLARO(伊沙佐米):

 

ICLUSIG(ponatinib):

 

更多信息,请参阅美国临床肿瘤学会(https://am.asco.org/program)和欧洲血液学协会(http://www.eha-2017.org/)在线计划。恶性淋巴瘤国际会议的摘要将于6月7日发布。

 

重要提示

本新闻稿中所述产品可能并非在所有国家/地区内均有销售,或者可能在不同商标、不同适应症、不同剂型或不同剂量下予以销售。本新闻稿的任何内容均不应当被视为对任何药品(包括开发中药品)的推广、促销或广告。本新闻稿中包含的任何产品相关信息均不具有提供医疗建议之目的,也不应当被用于替代医生或其他医疗保健提供者提供的建议。