Включити Спеціальні можливості Включити Спеціальні можливості

Новини

Top Employers Institute визнала Takeda «Найкращим роботодавцем 2019»

Top Employers Institute визнала Takeda «Найкращим роботодавцем 2019» в Україні та світі Незалежна міжнародна організація з оцінки роботи із персоналом Top Employers Institute вже вдруге сертифікувала глобальну біофармацевтичну компанію Takeda як «Найкращого роботодавця», а Takeda в Україні отримала сертифікацію втретє. Learn more Takeda в Україні — єдина з фармацевтичних компаній нашої країни і одна з п’яти організацій в Україні в цілому, яка визнана Top Employers Institute «Найкращим роботодавцем» у 2019 році. Вагомість здобуття даної сертифікації полягає в складності процесу оцінки. Для того щоб отримати сертифікацію «Найкращого роботодавця» і право використовувати престижний знак Top Employer Institute проводять аналіз дев’яти HR-функцій, серед яких: планування персоналу, його адаптація, навчання і розвиток, управління ефективністю, компенсація, корпоративна культура та ін. Для повторного отримання сертифікації недостатньо показати торішні дані. Необхідно підтвердити результати попереднього року і продемонструвати динаміку по кожній з категорій. Заповнивши спеціальний опитувальник та подавши матеріали, що підтверджують зазначену інформацію, потрібно пройти валідацію, а потім — аудит незалежної організації.  «Визнання компанії Takeda “Найкращим роботодавцем” світу другий рік поспіль підкреслює її вражаючу систему заохочень співробітників та ефективну HR-стратегію. Компанія продовжує впроваджувати широкий спектр можливостей для навчання та розвитку з урахуванням індивідуальних потреб, що надає працівникам стимул до професійного зростання. Таке ставлення до співробітників справді виділяє Takeda серед інших», — зазначає Девід Плінк, генеральний директор Top Employers Institute. Для здобуття сертифікації «Найкращого роботодавця» глобального рівня організації необхідно отримати акредитацію в щонайменше 20 країнах, де вона провадить свою діяльність, 4 регіонах, а також у штаб-квартирі. Глобальна біофармацевтична компанія Takeda другий рік поспіль відповідає міжнародним стандартам або перевершує їх у тій чи іншій категорії Top Employers Institute, і тому була акредитована в: Європі: Ірландії, Іспанії, Швейцарії, Туреччині, Росії та Україні; Азіатсько-Тихоокеанському регіоні: Австралії, Китаї, Гонконзі, Індонезії, Японії, Малайзії, Філіппінах, Сінгапурі, Південній Кореї, Тайвані та Тайланді; Латинській Америці: Аргентині, Бразилії, Колумбії, Еквадорі, Мексиці та Перу; Північній Америці: Канаді та Сполучених Штатах; Ізраїлі та Південній Африці. «Нагорода від Top Employers Institute доводить, що дотримання ключових цінностей компанії досі залишається нашим пріоритетом, — говорить Падма Тірувенгадам, директор з управління персоналом Takeda глобально. — Ми прагнемо створити оптимальну робочу атмосферу для кожного працівника Takeda. Наша компанія, насамперед, орієнтована на пацієнтів, і для досягнення найкращих результатів ми мотивуємо наших працівників розвиватися у професійному та персональному сенсі». У свою чергу Takeda в Україні також продовжує підтримувати високу планку та дотримуватися корпоративних стандартів глобальної компанії у ставленні до своїх працівників. «Ми пишаємося тим, що Takeda в Україні вже третій рік поспіль отримує престижну нагороду — офіційне міжнародне визнання статусу “Найкращого роботодавця”. Адже для нас важливо, щоб співробітники компанії в Україні почувалися соціально і професійно реалізованими та залученими до глобальної місії Takeda покращувати стан здоров’я та якість життя пацієнтів», — коментує Інна Мокровольська, директор з управління персоналом та комунікацій Takeda в Україні. Щоб дізнатися більше про Top Employers Institute і сертифікацію «Найкращого роботодавця», будь ласка, перейдіть за посиланням: www.top-employers.com. UA/TAK/0219/0005 https://bit.ly/2Y7zzh9
www.takeda.com/uk-ua/newsroom/news-releases/2019/top-employers-institute-recognized-takeda-as-the-best-employer-2019/

Інформація щодо доказової бази лікарського засобу Актовегін: питання та відповіді

Інформація щодо доказової бази лікарського засобу Актовегін: питання та відповіді   Learn more Чи правомірне твердження, що Актовегін належить до препаратів без доведеної ефективності? Якщо ефективність лікарського засобу доведена у клінічних дослідженнях (в тому числі багатоцентрових рандомізованих контрольованих), такий лікарський засіб не можна назвати таким, що не має доказової бази. Лікарський засіб Актовегін використовується в міжнародній медичній практиці більше 40 років. Актовегін вперше був зареєстрований в Німеччині у 1976 році. У 1979 році Актовегін був зареєстрований в Австрії, а у 1989 році — в Українській РСР. В незалежній Україні реєстрація лікарського засобу Актовегін відбулася в 1999 році у відповідності до тогочасних законодавчих норм, що передбачали, в тому числі, надання результатів клінічних досліджень, що підтверджують клінічну ефективність лікарського засобу. З плином часу вимоги до доказової бази лікарських засобів стали більш жорсткими. Усвідомлюючи це, компанія Takeda, що є правонаступницею компанії Nycomed, якій належав лікарський засіб Актовегін, за останні роки організувала і провела декілька нових багатоцентрових рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, що відповідають вимогам Належної клінічної практики (Good Clinical Practice, GCP). З їх результатами можна ознайомитись за посиланнями: Ziegler D., Movsesyan L. et al. Treatment of Symptomatic Polyneuropathy With Actovegin in Type 2 Diabetic Patients. Diabetes Care, 2009;32:1479–1484. DOI: 10.2337/dc09-0545. Guekht А, Skoog I, et al. ARTEMIDA Trial (A Randomized Trial of Efficacy, 12 Months International Double-Blind Actovegin) A Randomized Controlled Trial to Assess the Efficacy of Actovegin in Poststroke Cognitive Impairment. Stroke. 2017 May;48(5):1262–1270. DOI: 10.1161/STROKEAHA.116.014321  Ziegler D., Edmundson S. et al. Predictors of response to treatment with actovegin for 6 months in patients with type 2 diabetes and symptomatic polyneuropathy. Journal of Diabetes and Its Complications, 2017; 31: 1181–1187. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2017.03.012   Варто зазначити, що видання Diabetes Care та Stroke мають жорсткі вимоги до матеріалів, що подаються на публікацію, тому ці видання визнані авторитетними в своїх галузях медичних знань. Так, відсоток робіт, що приймаються до публікації (Manuscript Acceptance Rate) в журналі Stroke складає всього 16%. З результатами досліджень також можна ознайомитися на офіційному сайті Американської медичної бібліотеки — http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/  Результати наведених досліджень підтвердили отримані раніше дані щодо ефективності лікарського засобу Актовегін у відповідних клінічних ситуаціях. Загалом станом на 2018 рік у клінічних дослідженнях з використанням лікарського засобу Актовегін прийняло участь понад 7000 пацієнтів. Оновлення доказової бази на цьому не припиняється. Зараз ведеться робота з підготовки наступного дослідження за стандартами GCP.  Крім того, не припиняється робота над поглибленням розуміння механізмів реалізації отриманих позитивних клінічних ефектів шляхом проведення додаткових доклінічних досліджень (на тваринах) в лабораторіях Німеччини, Ізраїлю, Швейцарії. З результатами останніх проведених досліджень можна ознайомитись за посиланнями: Elmlinger MW, Kriebel M, Ziegler D. Neuroprotective and anti-oxidative effectsof the hemodialysate actovegin on primary rat neurons in vitro. Neuromolecular Med 2011 Dec;13(4):266–74. DOI 10.1007/s12017-011-8157-7. Machicao F, et al. Pleiotropic neuroprotective and metabolic effects of Actovegin's mode of action. J Neurol Sci 2012; 322:222-7. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2012.07.069   Dieckmann A, Kriebel M, Andriambeloson E, Ziegler D, Elmlinger M. Treatment with Actovegin® improves sensory nerve function and pathology in streptozotocin- diabetic rats via mechanisms involving inhibition of PARP activation. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2011 Oct 21;120(3):132–8. DOI http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1291248   Meilin S., Machicao F., Elmlinger M. Treatment with Actovegin improves spatial learning and memory in rats following transient forebrain ischaemia. J. Cell. Mol. Med., 2014. doi: 10.1111/jcmm.12297. Reichl F.-X. et al. Comprehensive Analytics of Actovegin®. Int. J. Sports Med. 2017;38:809-18. DOI https://doi.org/10.1055/s-0043-115738 Таким чином, лікарський засіб Актовегін НЕ може бути віднесений до препаратів без доведеної ефективності   Чи відбулася реєстрація/перереєстрація лікарського засобу Актовегін з урахуванням наявної доказової бази та у відповідності з вимогами українського законодавства? Реєстрація/перереєстрація лікарського засобу Актовегін відбувалася на основі наявної на момент прийняття рішення доказової бази та у повній відповідності з вимогами українського законодавства, що гармонізоване із нормами Європейського Союзу. Важливо зазначити, що інструкція для медичного застосування лікарського засобу Актовегін містить результати клінічних і доклінічних досліджень, на основі яких препарат був зареєстрований. Остання перереєстрація лікарського засобу Актовегін, розчин для ін’єкцій (реєстраційне посвідчення № UA/11232/01/01) затверджена наказом МОЗ України № 614 від 21.09.2015 (Наказ МОЗ України "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 21 вересня 2015р №614; Інструкція для медичного застосування). Остання реєстрація лікарського засобу Актовегін, таблетки, вкриті оболонкою (реєстраційне посвідчення № UA/16098/01/01) затверджена наказом МОЗ України № 760 від 04.07.2017(Наказ МОЗ України "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін у реєстраційні матеріали" від 04 липня 2017 р №760; Інструкція для медичного застосування). Затверджена редакція інструкції для медичного застосування лікарського засобу Актовегін містить виключно інформацію, засновану на доказах, що були отримані в доклінічних та клінічних дослідженнях і результати яких оприлюднені у відповідних наукових виданнях (здебільшого англомовних).   За якими показаннями Актовегін може бути призначений лікарем? Актовегін є рецептурним лікарським засобом, тобто може використовуватись виключно за призначенням лікаря. Показаннями, що містяться в інструкції для медичного застосування лікарського засобу Актовегін (відповідно до наявної доказової бази) є: лікування захворювань головного мозку судинного ґенезу, у тому числі постінсультних когнітивних порушень та деменції; лікування порушень периферичного (артеріального, венозного) кровообігу та їх ускладнень (артеріальна ангіопатія, венозна трофічна виразка); лікування діабетичної полінейропатії.   В яких країнах ЄС Актовегін дозволений до застосування? Чи дозволений він FDA? Станом на 29/05/2018 лікарський засіб Актовегін зареєстровано у 17 країнах світу, в тому числі в таких країнах ЄС: Республіка Австрія, Латвійська Республіка, Румунія. Інформація щодо реєстрації в країнах ЄС, зазначених вище, може бути знайдена в базах даних зареєстрованих лікарських засобів відповідних регуляторних органів країн за наступними посиланнями: Австрійське агентство з лікарських засобів та виробів медичного призначення (Austrian Medicines and Medical Devices Agency) http://www.basg.gv.at/basg-bundesamt-fuer-sicherheit-im-gesundheitswesen/ Державне медичне агентство Республіки Латвія (State Agency of Medicines of the Republic of Latvia) https://www.zva.gov.lv/ Національне агентство з лікарських засобів та виробів медичного призначення Румунії (The National Agency for Medicines and Medical Devices (NAMMD)) http://www.anm.ro/anmdm/   Лікарський засіб Актовегін ніколи не подавався на реєстрацію в Сполучених Штатах Америки, тому не міг бути схвалений чи не схвалений FDA.   Якими закордонними протоколами рекомендоване використання препарату Актовегін?  Що є юридичною підставою для лікаря призначити Актовегін? Юридично український лікар має право призначати лікарські засоби, що мають реєстраційне посвідчення МОЗ України, та у відповідності до зареєстрованих показань. Актовегін, розчин для ін’єкцій: реєстраційне посвідчення № UA/11232/01/01, затверджене наказом МОЗ України № 614 від 21.09.2015; Актовегін, таблетки, вкриті оболонкою: реєстраційне посвідчення № UA/16098/01/01, затверджене наказом МОЗ України № 760 від 04.07.2017. Клінічні протоколи, як правило, складаються групою експертів у певній галузі медичних знань і носять рекомендаційний характер. Сучасні протоколи рекомендують або не рекомендують певні терапевтичні підходи лише тоді, коли є докази їх ефективності або неефективності достатньої сили (тобто необхідна певна кількість досліджень, які б відповідали сучасним вимогам доказової медицини). На сьогодні лікарський засіб Актовегін рекомендований у якості патогенетичної терапії діабетичної нейропатії Уніфікованим клінічним протоколом надання первинної та вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги «Цукровий діабет 2 типу» (розділ А.4.11 Лікування діабетичної больової нейропатії), затвердженим Наказом МОЗ від 21.12.2012 №1118. Лікарський засіб Актовегін також рекомендований деякими національними протоколами країн, де цей лікарський засіб зареєстрований, в межах ефектів, доведених у відповідних клінічних дослідженнях. Лікарський засіб Актовегін має підтвердження своєї ефективності, отримане в дослідженнях, що відповідають сучасним вимогам. Наразі компанія продовжує наполегливо працювати над накопиченням достатньої кількості таких досліджень для того, щоб розширити присутність лікарського засобу Актовегін у клінічних рекомендаціях різних країн.    Де виробляється лікарський засіб Актовегін? Лікарський засіб Актовегін (розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл) виробляється в Австрії на потужностях Takeda Austria GmbH, форма in bulk. Тобто саме там він проходить усі стадії технологічного процесу, окрім стадії вторинного пакування та випуску готового лікарського засобу.  Лікарський засіб Актовегін (таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг) виробляється у Німеччині на потужностях Takeda GmbH, де здійснюється виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії продукції у формі in bulk.  Вторинне пакування та випуск готового лікарського засобу Актовегін (розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл) та готового лікарського засобу Актовегін (таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг) проходить на потужностях  ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна. Актовегін є рецептурним лікарським засобом і використовується за призначенням лікаря. Перед застосуванням лікарського засобу Актовегін необхідно обов’язково ознайомитись з інструкцією для медичного застосування.  UA/AVG/0119/0003 https://takeda.info/3hGxW1Q
www.takeda.com/uk-ua/newsroom/news-releases/2019/Information-about-the-evidence-base-of-the-drug-actovegin/

106 онкохворих дітей отримали персоналізовані подарунки

106 онкохворих дітей отримали персоналізовані подарунки від співробітників Takeda в Україні У січні 2019 року Takeda в Україні провела соціальну акцію до Старого Нового року для дітей з онкогематологічних відділень столичного «ОХМАТДИТу» — 106 дітей отримали подарунки від наших співробітників. Learn more «Загадай бажання янголу» — саме така назва акції,  де кожна дитина, що під час новорічних та різдвяних свят перебувала на лікуванні в онкогематологічних відділеннях «ОХМАТДИТу», отримала сюрприз від співробітника компанії Takeda. Наш колектив власноруч виготовив паперових янголят. Потім ці янголи, вже з іменами та віком дітлахів, прикрасили ялинку в офісі компанії. Так, кожен співробітник або гість Takeda міг обрати свого паперового янгола та підготувати подарунок-сюрприз для певної дитини. Таким чином, цей подарунок (іграшка, гра тощо) підготований конкретним співробітником для конкретної дитини. Діти з онкогематологічних відділень «ОХМАТДИТу» (загальна гематологія, інтенсивна хіміотерапія, трансплантація кісткового мозку, гемостаз, денний стаціонар) отримали свої подарунки від співробітників компанії Takeda в Україні до свята Старого Нового року. «Кожні хлопчик та дівчинка чекають на турботу, любов та підтримку, а особливо ті, які мають важкі захворювання. Завдяки акції “Загадай бажання янголу” вже другий рік поспіль нашим співробітникам вдається стати персональними янголами та подарувати радість кожній дитині з онкогематологічних відділень лікарні, а це аж 106 дітлахів»,— наголошує Кокі Сато, директор Takeda в Україні. «Реакція дітей на подарунки та, власне, їх очікування — це те, що неможливо купити за гроші. Коли співробітники Takeda привезли подарунки, ті, хто був в змозі, вийшли з палат та чекали, коли ж з'явиться саме їх сюрприз, — говорить Анастасія Меркотян, лікар-психолог Центру медико-психологічної, соціально-реабілітаційної допомоги «ОХМАТДИТу», — Для дітей, чиї будні складаються із крапельниць, курсів хіміотерапії, стін лікарень, це не просто приємно, це дійсно необхідно. Я мала змогу особисто бачити очі дітей, коли вони отримували та розпаковували подарунки. І я щиро рада, що хоча б на деякий час, але вони посміхались. Хоча б на деякий час вони думали не про свою хворобу, а про те, що ж знаходиться всередині яскравої коробки». Колектив компанії Takeda щиро вдячний адміністрації та завідувачам онкогематологічних відділень Національної дитячої спеціалізованої лікарні «ОХМАТДИТ» за допомогу у проведенні акції «Загадай бажання янголу» та за можливість створити свято для маленьких пацієнтів. Це вже вдруге Takeda в Україні реалізовує дану акцію. Для порівняння, минулого року на лікуванні в онкогематологічних відділеннях медичного закладу перебувало 75 онкохворих дітей, які і отримали свої омріяні подарунки від співробітників компанії. UA/TAK/0119/0004 https://bit.ly/37z9E4Y
www.takeda.com/uk-ua/newsroom/news-releases/2019/106-children-with-cancer-received-personalized-gifts/

Takeda завершила процес придбання Shire

Takeda завершила процес придбання Shire 8 січня 2019 року Takeda підписала угоду з придбання компанії Shire, трансформувавшись в глобальну біофармацевтичну науково-дослідницьку компанію-лідера зі штаб-квартирою в Японії, яка прагне покращувати стан здоров’я та якість життя пацієнтів, використовуючи інновації в галузі медицини. Learn more Як результат — Takeda масштабувала свою географію присутності та зайняла лідируючі позиції в Японії та США, надаючи доступ пацієнтам до інноваційних лікарських засобів приблизно у 80 країнах. Зусилля Takeda в галузі науково-дослідницьких розробок відтепер зосереджені на чотирьох терапевтичних напрямах — онкології, гастроентерології, неврології та рідкісних захворюваннях. Ми також націлені на розробку і дослідження препаратів у напрямах «вакцини» і «терапія дериватами плазми крові». Посилений та об'єднаний науково-дослідницький досвід Takeda дозволяє нам створити більш широке та надійне портфоліо препаратів, а також сфокусуватися на інноваціях у медицині. Загальний річний дохід Takeda глобально — понад 30 млрд доларів США — отримано переважно від ключових терапевтичних напрямів бізнесу: онкології, гастроентерології, неврології, рідкісних захворювань і терапії дериватами плазми крові. «Ми раді, що придбання Shire було схвалено більшістю наших акціонерів на позачергових загальних зборах Takeda 5 грудня 2018 року. Нам вдалося завершити угоду на декілька місяців раніше, ніж очікувалося. Це стало можливим завдяки результативній роботі наших підрозділів і своєчасному отриманню всіх необхідних дозволів від регуляторних органів, — заявив Кристоф Вебер, президент і виконавчий директор Takeda. — Ми високо цінуємо підтримку наших співробітників, партнерів та акціонерів під час процесу придбання Shire. Це знакова подія в історії компанії Takeda і ще один важливий крок вперед. Завдяки цій угоді ми прискоримо нашу трансформацію, щоб надавати доступ пацієнтам до інноваційних лікарських засобів, а також масштабувати географію присутності компанії по всьому світу» Кристоф Вебер додав: «Робота над інтеграцією вже розпочалася, і ми впевнені, що досвідчена мультинаціональна команда менеджерів Takeda зможе забезпечити плавну трансформацію двох компаній в одну. Операційна модель, яку ми затвердили у вересні 2018 року, є фундаментом для здійснення наших планів щодо об'єднання». Takeda отримала довгострокове фінансування за висококонкурентними ставками для придбання Shire. В результаті середня відсоткова ставка для всієї  суми боргу — близько 2,3%. Ми переконані, що Takeda вдасться зберегти свій інвестиційний кредитний рейтинг і повернутися до співвідношення боргу до EBITDA з показником до 2.0 протягом 3–5 років після завершення угоди. UA/TAK/0119/0002 https://takeda.info/2zBLgTP
www.takeda.com/uk-ua/newsroom/news-releases/2019/Takeda-completed-the-acquisition-of-Shire/

КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ* знову доступний на полицях аптек

КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ* знову доступний на полицях аптек Додатковий лабораторний контроль якості підтвердив належну якість Кальцій-Д3 Нікомед форте, таблетки жувальні №60, серій №11433082 та №11429329. Лікарський засіб Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ доступний для придбання в аптеках. Learn more Контроль якості проводився спеціалістами ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», які переконалися, що показники «Ідентифікація холекальциферолу» та «Кількісне визначення холекальциферолу» знаходяться у межах затверджених специфікацією якості. На підставі позитивних результатів контролю було видано розпорядження про поновлення обігу даних серій лікарського засобу (див. розпорядження нижче). Розпорядження видано Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками 22 жовтня 2018 року. Лікарський засіб Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ зареєстрований Міністерством охорони здоров’я України вже понад 15 років. Протягом цього періоду Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ зарекомендував себе серед пацієнтів та лікарів як надійний партнер у профілактиці й лікуванні дефіциту кальцію та вітаміну Д. * Мається на увазі  лікарський засіб Кальцій-Д3 Нікомед форте, таблетки жувальні №60, серій №11433082 та №11429329 UA/TAK/1118/0034 https://takeda.info/2Y7iXWV
www.takeda.com/uk-ua/newsroom/news-releases/2018/calcium-d3-nycomed-forte-is-again-available-on-the-shelves-of-pharmacies/

Кокі Сато — новий директор фармацевтичної компанії «Такеда» в Україні

Кокі Сато —  новий директор фармацевтичної компанії «Такеда» в Україні Learn more З 8 жовтня 2018 року посаду директора фармацевтичної компанії «Такеда» в Україні обіймає Кокі Сато. Кокі Сато приєднався до «Такеда» у Японії в 2003 році у ролі медичного представника. Протягом останніх 15 років він працював у 5 країнах (Японії, Швейцарії, Росії, Казахстані та Білорусі) у різних функціональних підрозділах компанії (продажі, фінанси, комерція, HR). У грудні 2016 року Кокі був призначений директором представництва у Білорусі. Останні два роки Кокі концентрував свої зусилля на наданні доступу пацієнтам у Білорусі до таких інноваційних лікарських засобів, як Адцетрис (лікування лімфоми Ходжкіна і системної анапластичної крупноклітинної лімфоми) та Ентивіо (лікування хвороби Крона і неспецифічного виразкового коліту). Саме доступ до лікарських препаратів знаходився у фокусі менеджменту Кокі Сато, і з його початком роботи в Україні цей підхід залишиться незмінним.  «У «Такеда» в Україні працює команда із 300 професіоналів своєї справи. Я вже встиг познайомитися із більшістю з них, і  впевнений, що усі разом ми зможемо якнайефективніше реалізовувати нашу місію — надавати доступ українським пацієнтам до інноваційних лікарських засобів, — коментує Кокі Сато, — Також я докладу усіх зусиль до вибудовування довірчих відносин із медичною спільнотою та громадськістю, а також зміцнення репутації компанії». Кокі Сато народився у Токіо, Японія, де в університеті Waseda отримав ступінь із політичних наук та економіки. Це вперше за час присутності «Такеда» на фармацевтичному ринку України компанію очолює іноземець. Тим не менш, як і протягом 237-річної історії «Такеда», яка була заснована у місті Оса́ка в Японії, у центрі уваги всіх дій компанії є пацієнт, його потреби та здорове майбутнє.   UA/TAK/1018/0031 https://takeda.info/30IWyAW
www.takeda.com/uk-ua/newsroom/news-releases/2018/Koki-Sato-new-Director-of-Takeda-pharmaceutical-company-in-Ukraine/

Призначення нового голови регіону NEMEA компанії Takeda

Призначення нового голови регіону NEMEA компанії Takeda Глобальна фармацевтична компанія Takeda оголосила про призначення нового голови регіону NEMEA (Ближній Схід, Середній Схід та Африка). Такафумі Хоріі був призначений на цю посаду 17 вересня 2018 року. Протягом 9-и років, обіймаючи різні посади у багатьох країнах світу,  він відповідав за вирішення стратегічних питань та реалізовував низку ключових для компанії проектів. Learn more   Головний офіс регіону NEMEA знаходиться у Дубаї, ОАЕ. Саме тут Такафумі (Така) у своїй новій ролі докладе зусиль до зростання бізнесу Takeda у регіоні NEMEA, дотримуючись нашого ключового пріоритету служіння пацієнтам та оберігаючи репутацію кращого роботодавця.   Така приєднався до команди Takeda в Японії у 2009 році у ролі менеджера з корпоративної стратегії та планування. Після цього в 2011 році він був призначений головою відділу зі стратегічного планування  у Takeda в Китаї. Далі ж Така обійняв посаду голови зі стратегічних проектів та планування у Північній Азії, а у 2015 році став Віце-президентом із підтримки бізнесу та стратегії у бізнес-підрозділі «Швидкозростаючі ринки».   У 2016 році Така зайняв посаду Президента та Генерального директора  Takeda  у Тайвані. Під керівництвом Така на ринок були успішно запущені нові лікарські засоби, включаючи інноваційні препарати Адцетрис та Ентивіо. Йому вдалось вибудувати культуру в компанії, яка посприяла отриманню Takeda у Тайвані статусу «Кращої компанії для роботи» в Азії та сертифікації Top Employer® в 2016 та 2017 роках.   Як директор та головуючий з питань доступності лікарських засобів в Міжнародній асоціації фармацевтичних виробників, що займаються розробками та дослідженнями (International Research-based Pharmaceutical Manufacturers Associations, IRPMA) в Тайвані, останні два роки він активно підтримував реформування політики із охорони здоров’я для кращого майбутнього пацієнтів та розвитку індустрії в цілому.   «2018 рік для Takeda — рік великих кроків у напрямку досягнення нашої мети стати глобальною науково-дослідницькою біофармацевтичною компанією-лідером, в основі всіх дій якої лежать наші незмінні цінності. Тому швидке зростання бізнесу в регіоні NEMEA — важлива частина для досягнення цієї амбітної мети», — коментує Така Хоріі. «І знаходитися на чолі регіону та продовжувати розвивати його бізнес — чудова перспектива, в якій я насолоджуюсь можливостями та викликами, що виникатимуть на шляху», — додав Така.   «Протягом останніх 10-и років Така відігравав визначну роль в успіху Takeda у Азії, демонструючи лідерство та грамотний стратегічний підхід», — каже Даніло Кассані, лідер команди із функціональної інтеграції у бізнес-підрозділі «Швидкозростаючі ринки» та колишній голова регіону NEMEA. «Досвід Така у Азії та глибинне знання культури Takeda допожуть йому підняти бізнес регіону до нових вершин», — додає Даніло Кассані.  UA/TAK/0918/0029 https://bit.ly/2OHVZl9
www.takeda.com/uk-ua/newsroom/news-releases/2018/Appointment-of-a-new-head-of-the-NEMEA-region/

Інформаційне повідомлення щодо реалізації та застосування КАЛЬЦІЙ-ДЗ НІКОМЕД ФОРТЕ

Інформаційне повідомлення щодо реалізації та застосування Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ Компанія ТОВ «Такеда Україна» повідомляє пацієнтів та спеціалістів охорони здоров’я, що згідно розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 18.07.2018 серії №11433082 та №11429329 лікарського засобу Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ (таблетки жувальні №60) тимчасово не будуть реалізовуватися. Просимо звернути увагу, що лікарський засіб Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ (таблетки жувальні №60) всіх інших серій доступний для придбання в аптеках у достатній кількості.  Learn more Зазначимо, що Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ (таблетки жувальні №60) виробляється на потужностях «Такеда АС» у Норвегії. Лікарський засіб Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ зареєстрований Міністерством охорони здоров’я України вже понад 15 років, дата першої реєстрації — 15 жовтня 2002 року. Протягом цього періоду Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ зарекомендував себе серед пацієнтів та лікарів як надійний партнер у профілактиці й лікуванні дефіциту кальцію та вітаміну Д.   Піклуючись про якість життя та стан здоров’я пацієнтів та дотримуючись чинного законодавства,  «Такеда», як глобальна компанія з високим рівнем етичних принципів, просить звертати увагу на серію лікарського засобу Кальцій-Дз Нікомед ФОРТЕ (таблетки жувальні №60) при його придбанні.   UA/TAK/0718/0022 https://takeda.info/2YL0oqq
www.takeda.com/uk-ua/newsroom/news-releases/2018/calcium/