Takeda оптимізує портфоліо продуктів і прискорено зменшує заборгованість за рахунок продажу активів

16 травня 2019 р.

8 травня 2019 року Takeda оголосила про підписання угоди про продаж гемостатичного препарату Tachocomb® компанії Ethicon приблизно за 400 млн доларів США, а також про продаж офтальмологічного препарату Xiidra® компанії Novartis за 5,3 млрд доларів США. Продаж цих активів здійснюється в рамках глобальної стратегії Takeda з фокусом на розвиток ключових терапевтичних напрямів компанії у довгостроковій перспективі та зменшення заборгованості після придбання Shire у січні цього року.

«Продаж цих препаратів ― важливий крок у реалізації глобальної стратегії розвитку Takeda, яку ми представили після придбання компанії Shire на початку цього року, ― говорить Кристоф Вебер, президент і виконавчий директор Takeda. ― Як глобальна біофармацевтична компанія-лідер, у центрі уваги якої знаходиться пацієнт і його потреби, ми працюємо над оптимізацією портфоліо продуктів, зменшенням заборгованості компанії і продовжуємо інвестувати в наші драйвери зростання».

Ключові терапевтичні напрями Takeda: онкологія, гастроентерологія, неврологія, рідкісні захворювання, терапія дериватами плазми крові та вакцини. Фокус на цих напрямах дозволить компанії і надалі забезпечувати доступ до високоінноваційних препаратів для пацієнтів у всьому світі, посилюючи ціннісну значимість для наших акціонерів у довгостроковому періоді.

За умовами угоди, компанія Novartis виплатить передоплату в розмірі 3,4 млрд доларів США, а решту суми, 1,9 млрд доларів США, ― поетапними платежами. Компанія Ethicon виплатить передоплату в розмірі 400 млн доларів США. Takeda планує використати кошти від продажу для зменшення заборгованості, щоб досягти співвідношення боргу до EBITDA з показником до 2.0. Takeda прагне прискорено зменшити заборгованість за рахунок посиленого потоку грошових коштів, продажу непрофільних активів, а також оптимізації портфоліо продуктів.

Команда Takeda вважає, що продажі активів не чинитимуть істотний вплив на консолідований прогноз прибутку на 2019 фінансовий рік. Прогноз на 2019 фінансовий рік буде оновлено пізніше, коли можна буде провести точну оцінку впливу цих угод на фінансову діяльність компанії. Дата надання оцінки залежатиме від точного часу завершення транзакцій.

 

Гемостатичний препарат для місцевого застосування Tachocomb® (Тахокомб)

Лікарський засіб Tachocomb® вперше зареєстровано в країнах ЄС у 2004 році під торговою назвою TachoSil®. В Україні Tachocomb® був зареєстрований у 2008 році.

Цей препарат застосовують в якості підтримувальної терапії дорослим пацієнтам для поліпшення гемостазу і склеювання тканин при хірургічних втручаннях, для закріплення хірургічних швів у судинній хірургії у випадках, коли стандартні техніки недостатні. Також його використовують для закріплення швів твердої мозкової оболонки з метою запобігання післяопераційному протіканню цереброспінальної рідини після нейрохірургічного втручання.

Скориговані чисті продажі препарату Tachocomb® за 2018 рік становили близько 155 млн доларів США.

Після завершення продажу цього препарату близько 80 співробітників Takeda почнуть роботу в компанії Ethicon.

Відповідно до умов угоди, компанія Ethicon отримує активи та ліцензії, які необхідні для виробництва, реєстрації та комерційної реалізації препарату Tachocomb®. Виробничі потужності в м. Лінц, Австрія, залишаться власністю Takeda. Згідно з умовами угоди, Takeda продовжить виробляти препарат Tachocomb® і постачати його компанії Ethicon.

Очікувана дата завершення угоди ― друга половина 2019 календарного року. Угода може бути завершена у строк тільки у разі дотримання стандартних умов укладення угоди. До цього часу:

1) всі процеси, пов’язані з Tachocomb®, відбуватимуться без змін;

2) Tachocomb® залишається частиною портфоліо Takeda;

3) умови  поточного  договору/домовленостей  та  контактні особи препарату Tachocomb® не змінюються.

 

Офтальмологічний препарат Xiidra® (Ксіідра®)

Лікарський засіб Xiidra® не зареєстрований в Україні.

Препарат Xiidra® ― перший і єдиний рецептурний препарат з протизапальним механізмом дії для використання як при ознаках, так і симптомах захворювання сухого ока, який схвалено FDA (Управлінням з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США).

Скориговані чисті продажі препарату Xiidra® за 2018 рік становили 388 млн доларів США.

Після завершення операції близько 400 співробітників, які працюють в основному в США та Канаді, почнуть роботу в компанії Novartis.

Очікувана дата завершення угоди ― друга половина 2019 календарного року.

UA/TAC/0519/0001