Кокі Сато взяв участь у засіданні ВРУ щодо впровадження змін для хворих на орфанні захворювання

18 червня 2019 р.

В кінці травня відбулось засідання Підкомітету з питань контролю реалізації медичної реформи Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я щодо впровадження змін для хворих на орфанні (рідкісні) захворювання. Takeda, як глобальна біофармацевтична компанія, у фокусі якої вирішення медичних проблем у сфері рідкісних захворювань, також взяла участь у заході, який має на меті допомогу пацієнтам.

До участі в заході долучилися народні депутати України, представники Кабінету Міністрів України, Міністерства охорони здоров’я України, Національної академії медичних наук України, наукових медичних установ, міжнародних та громадських організацій, а також провідні вітчизняні та європейські фахівці з орфанних захворювань, міжнародні та вітчизняні експерти і представники ЗМІ.

На засіданні обговорювали стратегію забезпечення доступу до профілактики, діагностики, лікування та реабілітації пацієнтів з рідкісними захворюваннями. Зустріч також була присвячена умовам і механізмам фінансового забезпечення пацієнтів із орфанними захворюваннями необхідною медичною допомогою та лікарськими засобами з 01.01.2020 року.

«В Україні дуже високий рівень незадоволених медичних потреб у сфері рідкісних захворювань. Наш фокус залишається незмінним ― надавати всесторонню підтримку хворим на орфанні захворювання, — говорить Кокі Сато, директор Takeda в Україні, Молдові та Білорусі. — Takeda — це більше ніж лікарські засоби. Маючи власну стратегію «Доступ до лікарських препаратів», ми не лише надаємо доступ до інноваційних лікарських засобів. Ми докладаємо зусиль для розвитку діагностики, підвищення рівня обізнаності та розбудови системи догляду за хворими».

Takeda вже декілька років поспіль допомагає з діагностикою пацієнтів із генетичними захворюваннями (за призначенням лікаря), проводить освітні заходи, підтримує проведення Всесвітнього дня гемофілії в Україні, а також ініціативи пацієнтської організації ГС «Орфанні захворювання України».

UA/TAK/0619/0027