Клинические исследования компании «Такеда» проводятся на территории Российской Федерации. Проведение исследований соответствует стандартам Надлежащей клинической практики и тщательно контролируется. Целью исследований является оценка эффективности и безопасности новых методов лечения с использованием препаратов «Такеда». Исследования компании «Такеда» проводятся на базе аккредитованных для проведения клинических исследований медицинских учреждений, включая ведущие научно-исследовательские институты.
Ниже опубликован список клинических исследований компании «Такеда», получивших одобрение Министерства Здравоохранения РФ и открытых для набора пациентов.
Узнать о том, какие учреждения участвуют в проведении международных многоцентровых клинических исследований компании «Такеда» и ведут набор пациентов, вы можете, кликнув на номер интересующего вас исследования.
Название исследования |
Номер исследования |
Vedolizumab-3035 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата ведолизумаб, применяемого для профилактики острой реакции «трансплантат против хозяина» желудочно-кишечного тракта у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток» |
|
Brigatinib-3001 «Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (АлунбригTM) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®)» |
|
Ponatinib-3001 «Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для сравнения понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ОЛЛ)» |
|
Специализированный портал - ClinicalTrials.gov предназначен для медицинских работников, пациентов, исследователей и других лиц, заинтересованных в более глубоком понимании прошлых и текущих клинических исследований, предоставляя краткие сведения о проводимых клинических исследованиях и сводные результаты.
База данных Министерства здравоохранения РФсодержит информацию о клинических исследованиях, одобренных к проведению на территории РФ, сведения о медицинских учреждениях, аккредитованных для проведения клинических исследований, и главных исследователях.
Веб-сайт TakedaClinicalTrials.com публикует информацию о клинических исследованиях, проводимых компанией Такеда по всему миру.
Европейская база клинических исследований Eudract содержит сведения о клинических исследованиях, проводимых с участием стран Европейского союза.
Вы можете ознакомиться с инструкцией по поиску клинического исследования компании Такеда в России с использованием доступных баз данных.