Клинические исследования «Такеда» в России с открытым набором

Клинические исследования компании «Такеда» проводятся на территории Российской Федерации. Проведение исследований соответствует стандартам Надлежащей клинической практики и тщательно контролируется. Целью исследований является оценка эффективности и безопасности новых методов лечения с использованием препаратов «Такеда». Исследования компании «Такеда» проводятся на базе аккредитованных для проведения клинических исследований медицинских учреждений, включая ведущие научно-исследовательские институты.

Ниже опубликован список клинических исследований компании «Такеда», получивших одобрение Министерства Здравоохранения РФ и открытых для набора пациентов. 

Узнать о том, какие учреждения участвуют в проведении международных многоцентровых клинических исследований компании «Такеда» и ведут набор пациентов, вы можете, кликнув на номер интересующего вас исследования.

Название исследования

Номер исследования

Vedolizumab-3035 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата ведолизумаб, применяемого для профилактики острой реакции «трансплантат против хозяина» желудочно-кишечного тракта у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток» 

Vedolizumab-3035

Brigatinib-3001 «Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (АлунбригTM) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®)» 

 

Brigatinib-3001

Ponatinib-3001 «Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для сравнения понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ОЛЛ)»

 

Ponatinib-3001

C16029 «Открытое, рандомизированное исследование фазы 2/3, в котором сравнивается пероральный иксазомиб в комбинации с дексаметазоном и пероральный помалидомид в комбинации с дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой.»

 

C16029

 


Полезные инструменты поиска исследований

Специализированный портал - ClinicalTrials.gov предназначен для медицинских работников, пациентов, исследователей и других лиц, заинтересованных в более глубоком понимании прошлых и текущих клинических исследований, предоставляя краткие сведения о проводимых клинических исследованиях и сводные результаты.

База данных Министерства здравоохранения РФсодержит информацию о клинических исследованиях, одобренных к проведению на территории РФ, сведения о медицинских учреждениях, аккредитованных для проведения клинических исследований, и главных исследователях.

Веб-сайт TakedaClinicalTrials.com публикует информацию о клинических исследованиях, проводимых компанией Такеда по всему миру.

Европейская база клинических исследований Eudract содержит сведения о клинических исследованиях, проводимых с участием стран Европейского союза.

Вы можете ознакомиться с инструкцией по поиску клинического исследования компании Такеда в России с использованием доступных баз данных.