Министерство здравоохранения РФ одобрило регистрацию препарата Эдарби® в России

5 марта 2014 г.

Министерство Здравоохранения РФ одобрило регистрацию препарата Эдарби®, таблетки 20 мг, 40 мг и 80 мг. Это первое лекарственное средство из препаратов компании «Такеда», зарегистрированное в России.

Эдарби® (МНН: азилсартана медоксомил) – препарат, разработанный компанией «Такеда» для лечения артериальной гипертензии у взрослых. Он относится к классу блокаторов рецепторов ангиотензина II. Азилсартана медоксомил является пролекарством. После приема внутрь он превращается в фармакологически активный метаболит азилсартан.

Клинические исследования показали, что азилсартана медоксомил (Эдарби®) эффективнее снижает артериальное давление по данным амбулаторного и суточного мониторирования артериального давления, чем другие сартаны1,2.

Планируется, что на российском фармацевтическом рынке вначале будут представлены таблетки Эдарби® в дозировках 40 мг и 80 мг.

e1
e2

Дополнительную информацию о препарате можно найти на сайте www.edarbi.com.

  1. Sica D., White W., Weber M. et al. Comparison of the novel angiotensin II receptor blocker azilsartan medoxomil vs valsartan by ambulatory blood pressure monitoring. J Clin Hypertens (Greenwich). 2011; 13(7): 467-72.
  2. Bakris G., Sica D., Weber M. et al. The comparative effects of azilsartan medoxomil and olmesartan on ambulatory and clinic blood pressure. J Clin Hypertens (Greenwich). 2011; 13(2): 81-8.