Dezvoltarea ca și companie farmaceutică internațională: 2000 -

Pentru a concentra resursele manageriale asupra activităților farmaceutice, Takeda și-a vândut activitățile comerciale privind sănătatea animalelor, vitaminele vrac, substanțele chimice de tipul uretanilor și mediul înconjurător viu, ca parte a Strategiei de dezvoltare pe termen mediu 2001-2005.

Takeda Pharma GmbH și cele două filiale ale sale deținute integral, Takeda Pharma Ges.m.b.H din Austria și Takeda Pharma AG din Elveția au devenit două filiale deținute integral de Takeda Europe Holdings B.V. În același an, în vederea consolidării rețelei globale de producție a Takeda, a fost înființată Takeda Pharma Ireland Limited. Ulterior, în 2009, această unitate de producție farmaceutică în vrac a fost integrată în Takeda Ireland Limited.

Unitatea biologică Syrrx, Inc. din SUA a fost integrată în rețeaua de Cercetare&Dezvoltare globală și își desfășoară în prezent activitatea sub numele Takeda California, Inc.
Syrrx deținea cea mai bună tehnologie de cristalografie cu raze X cu randament crescut din lume pentru analizarea proteinelor, de la acel moment, iar integrarea Syrrx a reprezentat prima extindere a programului Takeda de descoperire a medicamentelor din afara Japoniei.

Rozerem (denumire generică: ramelteon) are un mecanism diferit de acțiune față de tratamentele convenționale pentru insomnie. Acesta acționează asupra receptorilor de melatonină pentru a induce o stare apropiată de somnul natural fiziologic. Având în vedere că promovează somnul fără nevoia de a suprima anxietatea sau de sedare, se preconizează că medicamentul va prezenta un profil bun de siguranță.

Takeda Pharmaceuticals Europe Limited a condus operațiunile din Europa și a accelerat strategiile din cadrul Europei cu o perspectivă pe termen mediu și lung.

Finalizarea noilor sedii interne din Statele Unite ale Americii pentru Takeda Pharmaceuticals North America și Takeda Global R&D Center a reprezentat o mare realizare în vederea continuării consolidării prezenței noastre din America de Nord și a întăririi operațiunilor noastre din SUA.

Takeda a publicat un raport anual integrat care încorpora informații nefinanciare despre inițiativele noastre din domeniul drepturilor omului, al mediului înconjurător și al comunităților, în plus față de informațiile financiare.
Pentru a asigura faptul că transparența noastră față de părțile interesate este cât se poate de cuprinzătoare, am compilat și Registrul de date CSR. Disponibil numai în format PDF și de carte electronică, din considerație pentru mediul înconjurător, Registrul de date CSR conține detalii suplimentare despre informațiile CSR din Raportul anual, într-o formă reeditată: Registrul datelor CSR

Prin integrarea Paradigm Therapeutics și a filialei sale din Singapore, Takeda și-a consolidat sistemele multi-IND. Paradigm Therapeutics Ltd. era o unitate din domeniul biologic înființată de cercetători de la Universitatea Cambridge în 1999. Paradigm dezvoltase deja o serie promițătoare de substanțe și compuși medicamentoși noi, care se suprapuneau cu domeniile terapeutice de bază ale Takeda. Paradigm Therapeutics Ltd. își desfășoară în prezent activitatea în cadrul Takeda Cambridge Limited (TCB) și Takeda Singapore Pte. Limited (TSP).

Prin această integrare, Takeda și-a consolidat funcțiunile de comercializare și dezvoltare din SUA, promovând în continuare tendințe eficiente în cadrul operațiunilor sale de afaceri. În urma acordului încheiat cu Abbott Laboratories, TAP a devenit o filială deținută integral a Takeda și a fuzionat în Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. (TPNA), iar ulterior, funcțiunea de dezvoltare a TAP a fost integrată în Takeda Global Research & Development Center Inc. (TGRD).

Millennium este una dintre companiile biofarmaceutice de vârf din lume, care deține o divizie de Cercetare&Dezvoltare în domeniul oncologic. Compania este un pionier al domeniului cercetării homeostaziei proteinelor. Aducând laolaltă punctele forte complementare ale Millenium și Takeda vom beneficia de sinergii considerabile, inclusiv datorită excelenței Millenium din punct de vedere al cunoștințelor, tehnologiei și experienței din domeniul oncologic.

Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Limited (TPAP), aflată în Singapore, este responsabilă pentru operațiunile strategice și comerciale din Australia, Thailanda, Filipine, Indonezia, India, Malaezia și Singapore. Integrată complet în organizația de dezvoltare globală, Takeda Clinical Research Singapore (care în prezent își desfășoară activitatea sub denumirea TDC Asia) servește ca hub regional pentru dezvoltarea clinică non-oncologică. TDC Asia vizează furnizarea de produse inovatoare pentru oameni, prin intermediul unor produse care includ compuși dintr-o varietate de domenii terapeutice.

Dexilant (denumire generică: dexlansoprazole) este primul inhibitor de pompă de protoni conceput în mod specific pentru eliberarea medicamentului în două etape, în timp. Acesta are un efect puternic și susținut de suprimare a secreției de acid gastric.

Descoperit de Teijin Pharma Limited, Uloric (denumire generică: febuxostat) este un tratament pentru hiperuricemie la pacienții cu gută. Acesta scade concentrația de acid uric din sângele pacienților hiperuricemie, care suferă de gută, blocând enzima responsabilă pentru sinteza acidului uric.

Takeda susține cele 10 principii ale Pactului Global al Națiunilor Unite privind „Drepturile omului”, „Munca”, „Mediul înconjurător” și „Anticorupție” și le-a încorporat în fiecare aspect al activităților sale de afaceri. Mai mult, Takeda și-a intensificat activitățile de CSR înființând o organizație CSR dedicată în 2009.

Takeda a format parteneriate în curs, pe termen lung, cu ONG-uri internaționale și alte grupuri, în vederea sprijinirii eforturilor acestora de a îmbunătăți accesul la îngrijirea sănătății pentru oamenii din țările în curs de dezvoltare. „Inițiativa Takeda” este un program de granturi cu durata de 10 ani, pe perioada 2010-2019, care vizează sprijinirea Fondului global pentru combaterea SIDA, a tuberculozei și a malariei (Fondul global), contribuind la dezvoltarea capacității furnizorilor de servicii de îngrijire a sănătății din trei țări din Africa. De exemplu, în Nigeria, peste 11.000 de profesori au beneficiat de educație privind SIDA în 2012 prin intermediul unor programate susținute parțial de Inițiativa Takeda, iar aceștia au trecut la instruirea a peste 1,2 milioane de studenți cu privire la SIDA. Ca rezultat al acestui tip de activități, ratele de infectare cu HIV în rândul persoanelor tinere din Nigeria au început să scadă.

Takeda a instituit Codul global de conduită al Takeda drept standard de referință privind conformitatea, aplicabil în mod uzual companiilor din Grupul Takeda, în vederea promovării unei abordări integrate a aspectelor legate de conformitate în cadrul operațiunilor Takeda pe plan mondial.

Azilva (denumire generică: azilsartan) este un nou blocant al receptorilor de angiotensină II (BRA). Acesta a demonstrat eficacitate superioară privind scăderea tensiunii arteriale față de BRA anterioare, în cadrul studiilor clinice.

Centrul de cercetare Shonan se află în orașele Fujisawa și Kamakura din prefectura Kanagawa. Noua unitate integrează centrele de cercetare Osaka și Tsukuba ca nucleu al rețelei globale de cercetare a Takeda în vederea accelerării inovării în cadrul descoperirii de medicamente. În jur de 1.200 de cercetători din cadrul centrului vor lucra în diferite stadii ale procesului de Cercetare&Dezvoltare, de la căutarea inițială de substanțe aferente descoperirii de medicamente, selectarea compușilor candidați pentru cercetarea non-clinică, până la lansare.

Integrarea companiei farmaceutice elvețiene Nycomed s-a finalizat în septembrie 2011. Nycomed este o companie cu o prezență puternică în Europa și în țările în curs de dezvoltare. Datorită integrării acesteia, Takeda și-a extins piața în peste 70 de țări și a fost în măsură să-și consolideze structura și experiența în vânzări, pentru a furniza produse farmaceutice mai multor pacienți și membri ai personalului medical din întreaga lume.

Începând din ianuarie 2011, ca membră a Programului LEAD al Pactului Global al Națiunilor Unite, Takeda a contribuit la conducerea eforturilor corporative de pe plan mondial în vederea implementării și diseminării celor 10 principii ale Pactului din domenii cum sunt drepturile omului, standardele de muncă, mediul înconjurător și anticorupția.

Takeda sprijină recuperarea domeniilor afectate de Marele Cutremur din Japonia de Est, donând o parte din profiturile de la Alinamin. Grupul promovează de asemenea o varietate de alte programe de sprijin pe termen lung, în curs de dezvoltare.

Vaccinurile au avut un impact deosebit asupra sănătății publice globale în ultimii ani. Takeda a luat decizia de a-și globaliza activitatea privind vaccinurile, activitate desfășurată în Japonia pe o perioadă de peste 60 de ani. 
Divizia comercială privind vaccinurile adoptă un număr de măsuri în vederea consolidării activității existente a Takeda privind vaccinurile din Japonia, precum și măsuri pentru dezvoltarea internă de vaccinuri pediatrice și intensificare a activității de Cercetare&Dezvoltare prin promovarea pe plan intern a unor noi vaccinuri candidate și platforme de dezvoltare a unor vaccinuri noi.

・URL Pharma, Inc.: Adăugarea produsului de vârf Colcrys (colchicină) la portofoliul nostru pentru tratamentul exacerbărilor gutei. 
・Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.: A dus la extinderea amplă a prezenței noastre și a portofoliului de produse în Brazilia. 
・LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.: Consolidarea activității noastre privind vaccinurile. (în prezent Takeda Vaccines (Montana), Inc.) 
・Envoy Therapeutics, Inc.: Consolidarea platformei noastre de descoperire de medicamente pentru a permite identificarea de ținte noi.

Takeda a implementat o politică globală privind Mediul, Sănătatea și Siguranța (EHS) și a promovat inițiative cuprinzătoare. 
Activitățile asociate EHS cuprind diferite aspecte de preocupare pentru comunitatea globală, cum ar fi utilizarea resurselor de apă și conservarea biodiversității. Planurile specifice de viitor includ evaluarea și analiza impactului de mediu al produselor Grupului pe durata ciclului lor de viață și o abordare detaliată a responsabilității față de mediu, prin utilizarea Metodei de evaluare a impactului ciclului de viață pe baza modelării criteriilor finale (LIME) și a altor mijloace.

Acest tratament pentru limfomul Hodgkin recidivat sau refractar și limfomul anaplastic cu celule mari sistemic a fost licențiat pe plan intern de la Seattle Genetics, Inc și lansat de Takeda în UE în 2012 și în Japonia în 2014. Pentru pacienții care suferă de aceste afecțiuni rare, acest medicament pe bază de prescripție medicală va furniza o nouă opțiune de tratament.

Lotriga (denumire generică: esteri etilici 90 ai acidului omega-3) este un medicament derivat din omega 3, foarte concentrat, eliberat pe bază de prescripție medicală, care a fost licențiat pe plan intern de la Pronova BioPharma ASA. Este primul medicament pe bază de prescripție medicală din Japonia care conține atât EPA, cât și DHA.

Nesina (denumire generică: benzoat de alogliptin) a fost descoperit inițial de Takeda California, Inc., fiind un tratament pentru diabetul zaharat de tip 2 care reduce valorile glicemiei prin inhibarea unei enzime (DPP-4) care descompune peptida 1 similară glucagonului (GLP-1), un hormon care stimulează secreția de insulină.

Principiile de sprijinire a femeilor (WEP) reprezintă un set de principii pentru companii, care oferă îndrumări legate de modul în care pot fi sprijinite femeile la locul de muncă. Aceste principii sunt rezultatul colaborării dintre Entitatea Națiunilor Unite pentru Egalitatea de Gen și Sprijinirea Femeilor (programul ONU pentru femei) și Pactul Global al Națiunilor Unite. Takeda a semnat Declarație CEO de sprijin pentru WEP în decembrie 2013 și intenționează să respecte cele șapte principii în vederea consolidării inițiativelor sale de promovare a participării active a femeilor în cadrul activităților corporative.

Prin integrarea Inviragen, Inc. (aflată în Colorado, SUA), am achiziționat produse inovatoare candidate pentru producere și tehnologii de ultimă oră pentru vaccinuri, pentru vaccinuri cu virusuri vii și virusuri inactivate, care ne-au consolidat în mare măsură prezența pe piața globală a vaccinurilor.

Acest tratament pentru tulburarea depresivă majoră a fost licențiat pe plan intern de la Lundbeck din Danemarca. Trintellix are un mecanism diferit de cel al tratamentelor existente și, prin urmare, se preconizează că va contribui la tratarea depresiei pentru mulți pacienți. 
* Denumirea produsului a fost modificată din Brintellix în Trintellix (2016)

Entyvio este un produs nou deosebit, care oferă o nouă opțiune de tratament pacienților cu boală intestinală inflamatorie care nu au răspuns la tratamentul cu produsele existente. Entyvio a fost lansat de Takeda în UE și în SUA în iunie 2014.

NINLARO a fost aprobat în SUA în 2015 drept primul inhibitor oral de proteazom și este rezultatul unor decenii de eforturi științifice și de cercetare în domeniul mielomului multiplu răsplătite cu premiul Nobel.